- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02440607
Efeito de um auxílio cognitivo eletrônico versus auxílio cognitivo estático no gerenciamento de uma crise simulada
9 de setembro de 2019 atualizado por: NorthShore University HealthSystem
O efeito de um auxílio cognitivo dinâmico eletrônico versus um auxílio cognitivo estático no gerenciamento de uma crise simulada
As ferramentas de apoio à decisão clínica no prontuário eletrônico podem melhorar os processos de atendimento clínico.
Até o momento, há pouca evidência avaliando o gerenciamento de crises com tais ferramentas de apoio à decisão.
Os pesquisadores pretendem criar um auxílio cognitivo eletrônico com suporte de decisão incorporado para auxiliar os médicos durante o gerenciamento de uma crise.
Para testar a eficácia desta ferramenta, os investigadores procuram comparar a gestão médica simulada de uma crise (hipertermia maligna) usando um auxílio cognitivo tradicional (cartão laminado) versus um auxílio visual eletrônico dinâmico com apoio à decisão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
35
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Estados Unidos, 60201
- Grainger Center for Simulation
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- médicos residentes em treinamento em Anestesia
Critério de exclusão:
- Provedores de anestesia não residentes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Auxílio eletrônico
A ajuda dinâmica consistirá em uma ajuda eletrônica centralizada embutida em um EMR simulado.
|
|
|
Comparador Ativo: Ajuda cognitiva estática
A ajuda estática representa o algoritmo padrão apresentado por uma organização líder em cuidados clínicos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Lista de verificação de desempenho na tarefa
Prazo: Tempo 0-30min
|
Número de tarefas executadas com sucesso conforme avaliado na revisão de vídeo
|
Tempo 0-30min
|
|
Pontuação de habilidades não técnicas em anestesia
Prazo: Tempo0-30min
|
Pontuação geral de desempenho; O vídeo de gerenciamento de crise será revisado após a conclusão do cenário.
|
Tempo0-30min
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de abril de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de maio de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
12 de maio de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- EH15-111
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Auxílios cognitivos
-
Pierre Fabre MedicamentAtivo, não recrutandoUm estudo para avaliar o Tabelecleucel em participantes com doenças associadas ao vírus Epstein-barrDistúrbios Linfoproliferativos | Leiomiossarcoma | Complicações do transplante de células-tronco | Complicações de Transplante de Órgãos Sólidos | Doenças Associadas ao Vírus Epstein-Barr (EBV) | EBV+ Doença linfoproliferativa pós-transplante (EBV+ PTLD) | Transplante Alogênico de Células Hematopoiéticas e outras condiçõesEstados Unidos, Áustria, Bélgica, França, Itália, Espanha, Reino Unido
-
Atara BiotherapeuticsNão está mais disponívelDistúrbios Linfoproliferativos | Complicações do transplante de células-tronco | Infecções pelo vírus Epstein-Barr (EBV) | Linfoma EBV+ Associado | Doença linfoproliferativa pós-transplante associada a EBV+ (EBV+ PTLD) | Viremia de Epstein-Barr | Linfoma relacionado à AIDS | Doença linfoproliferativa... e outras condições
Ensaios clínicos em Auxílio Cognitivo Eletrônico
-
Christina Murphey, RN, PhDRescindidoDepressão | Insônia | Ansiedade | Qualidade do SonoEstados Unidos
-
Christina Murphey, RN, PhDRetirado
-
Chinese University of Hong KongRecrutamentoColonoscopia de triagemHong Kong
-
Steno Diabetes Center CopenhagenAinda não está recrutando
-
Chinese University of Hong KongConcluído
-
Universitat de LleidaInstitut de Recerca Biomèdica de Lleida; Hospital Universitari de Santa María...Ainda não está recrutandoMortalidade | Desidratação | Infecções respiratórias | Infecções Urinárias | Ingestão diária de líquidosEspanha
-
Sakarya UniversityConcluídoGravidez relacionada | Náusea Grávida | Vômito da Gravidez | AcupressãoPeru
-
Fondazione Poliambulanza Istituto OspedalieroConcluídoAdenoma de cólon | Adenoma do cólonItália
-
Cairo UniversityRecrutamentoDor pós-operatória | Recessões gengivais | Defeitos mucogengivaisEgito
-
University of Texas at AustinAinda não está recrutandoQualquer condição ortopédica crônica e não traumáticaEstados Unidos