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Effet d'une aide cognitive électronique par rapport à une aide cognitive statique sur la gestion d'une crise simulée

9 septembre 2019 mis à jour par: NorthShore University HealthSystem

L'effet d'une aide cognitive dynamique électronique versus une aide cognitive statique sur la gestion d'une crise simulée

Les outils d'aide à la décision clinique intégrés au dossier médical électronique peuvent améliorer les processus de soins cliniques. À ce jour, il existe peu de preuves évaluant la gestion de crise avec de tels outils d'aide à la décision. Les chercheurs visent à créer une aide cognitive électronique avec aide à la décision intégrée pour aider les cliniciens lors de la gestion d'une crise. Afin de tester l'efficacité de cet outil, les chercheurs cherchent à comparer la gestion médicale simulée d'une crise (hyperthermie maligne) à l'aide d'une aide cognitive traditionnelle (carte plastifiée) versus une aide visuelle électronique dynamique avec aide à la décision.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, États-Unis, 60201
        • Grainger Center for Simulation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • formation des médecins résidents en anesthésie

Critère d'exclusion:

  • Anesthésistes non résidents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aide électronique
L'aide dynamique consistera en une aide électronique centralisée intégrée dans un DME simulé.
Autre: Aide cognitive électronique
Comparateur actif: Aide cognitive statique
L'aide statique représente l'algorithme standard proposé par une organisation de soins cliniques de premier plan.
Autre: Aide cognitive statique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance sur la liste de contrôle des tâches
Délai: Temps 0-30min
Nombre de tâches exécutées avec succès selon l'évaluation de l'examen vidéo
Temps 0-30min
Score des compétences non techniques en anesthésie
Délai: Temps0-30min
Note de performance globale ; La vidéo de gestion de crise sera revue après la réalisation du scénario.
Temps0-30min

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

NorthShore University HealthSystem

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2015

Première publication (Estimation)

12 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • EH15-111

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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