Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние электронной когнитивной помощи по сравнению со статической когнитивной помощью на управление смоделированным кризисом

9 сентября 2019 г. обновлено: NorthShore University HealthSystem

Влияние электронной динамической когнитивной помощи по сравнению со статической когнитивной помощью на управление смоделированным кризисом

Инструменты поддержки принятия клинических решений в электронной медицинской карте могут улучшить процессы оказания медицинской помощи. На сегодняшний день существует мало доказательств оценки антикризисного управления с помощью таких инструментов поддержки принятия решений. Исследователи стремятся создать электронную когнитивную помощь со встроенной поддержкой принятия решений, чтобы помочь клиницистам во время управления кризисом. Чтобы проверить эффективность этого инструмента, исследователи стремятся сравнить симулированное медицинское управление кризисом (злокачественная гипертермия) с использованием традиционного когнитивного пособия (ламинированной карты) с динамическим электронным визуальным пособием с поддержкой принятия решений.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

35

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • обучение врачей-резидентов по анестезиологии

Критерий исключения:

  • Поставщики анестезии-нерезиденты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Электронная помощь
Динамическая помощь будет состоять из централизованной электронной помощи, встроенной в смоделированный EMR.
Другой: Электронная познавательная помощь
Активный компаратор: Статическая познавательная помощь
Статическая помощь представляет собой стандартный алгоритм, предложенный ведущей клинической организацией.
Другой: Статическая познавательная помощь

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Контрольный список выполнения задач
Временное ограничение: Время 0-30мин
Количество успешно выполненных задач согласно оценке на видеообзоре
Время 0-30мин
Оценка нетехнических навыков анестезии
Временное ограничение: Время0-30мин
Общий балл производительности; Видео управления кризисом будет просмотрено после завершения сценария.
Время0-30мин

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

NorthShore University HealthSystem

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • EH15-111

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Электронная познавательная помощь

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Türkiye

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться