Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sähköisen kognitiivisen apuvälineen vaikutus staattiseen kognitiiviseen apuvälineeseen simuloidun kriisin hallintaan

maanantai 9. syyskuuta 2019 päivittänyt: NorthShore University HealthSystem

Elektronisen dynaamisen kognitiivisen apuvälineen vaikutus staattiseen kognitiiviseen apuvälineeseen simuloidun kriisin hallintaan

Kliinisen päätöksenteon tukityökalut sähköisessä sairauskertomuksessa voivat parantaa kliinisen hoidon prosesseja. Toistaiseksi on vain vähän näyttöä kriisinhallinnan arvioinnista tällaisilla päätöksentekovälineillä. Tutkijat pyrkivät luomaan sähköisen kognitiivisen apuvälineen, jossa on sulautettu päätöstuki, avuksi kliinikoille kriisinhallinnan aikana. Tämän työkalun tehokkuuden testaamiseksi tutkijat pyrkivät vertaamaan kriisin (pahanlaatuisen hypertermian) simuloitua lääketieteellistä hallintaa käyttämällä perinteistä kognitiivista apuvälinettä (laminoitu kortti) verrattuna dynaamiseen elektroniseen visuaaliseen apuvälineeseen, jossa on päätöstukea.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
        • Grainger Center for Simulation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • anestesian koulutukseen erikoistuneet lääkärit

Poissulkemiskriteerit:

  • Ulkomaiset anestesian tarjoajat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sähköinen apuväline
Dynaaminen apuväline koostuu keskitetystä elektronisesta apuvälineestä, joka on upotettu simuloituun EMR:ään.
Muut: Sähköinen kognitiivinen apuväline
Active Comparator: Staattinen kognitiivinen apuväline
Staattinen apuväline edustaa johtavan kliinisen hoitoorganisaation esittämää standardialgoritmia.
Muut: Staattinen kognitiivinen apu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suorituskyky tehtävien tarkistuslistalla
Aikaikkuna: Aika 0-30min
Onnistuneesti suoritettujen tehtävien määrä videotarkistuksessa arvioituna
Aika 0-30min
Anestesia Ei-teknisten taitojen pisteet
Aikaikkuna: Aika 0-30 min
Kokonaissuorituskyky; Kriisinhallinnan videota tarkastellaan skenaarion valmistumisen jälkeen.
Aika 0-30 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

NorthShore University HealthSystem

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EH15-111

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kognitiiviset apuvälineet

Kliiniset tutkimukset Sähköinen kognitiivinen apuväline

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa