Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Communicating Multiple Disease Risks

2017. november 1. frissítette: Washington University School of Medicine

Communicating Multiple Disease Risks: A Translation of Risk Prediction Science

Epidemiology seeks to improve public health by identifying risk factors for cancer and other diseases and conveying that information to relevant audiences. The audience is presumed to understand and use that information to make appropriate decisions about lifestyle behaviors and medical treatments. Yet, even though a single risk factor can affect the risk of multiple health outcomes, this information is seldom communicated to people in a way that optimizes their understanding of the importance of engaging in a single healthy behavior. Providing individuals with the ability to understand how a single behavior (obtaining sufficient physical activity) could affect their risk of developing multiple diseases could foster a more coherent and meaningful picture of the behavior's importance in reducing health risks, increase motivation and intentions to engage in the behavior, and over time improve public health.

The proposed study translates epidemiological data about five diseases that cause significant morbidity and mortality (i.e., colon cancer, breast cancer (women), heart disease, diabetes, and stroke) into a visual display that conveys individualized risk estimates in a comprehensible, meaningful, and useful way to diverse lay audiences.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

1191

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63110
        • Washington University School of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

30 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • 30-65 years of age
  • Able to read and communicate in English
  • Not meeting national guidelines for aerobic physical activity (at least 150 minutes per week of moderate intensity aerobic physical activity)

Exclusion Criteria:

  • Less than 30 years of age
  • Older than 65 years of age
  • Not able to read and communicate in English
  • Meets national guidelines for aerobic physical activity (at least 150 minutes per week of moderate intensity aerobic physical activity)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Arm 1: Cognitive Interviews
  • Participants will complete several survey items, view 1 of 8 disease risk pictures (selected at random), and then complete further survey questions.
  • Participants will then be recorded giving their opinions on the remaining 7 disease risk pictures which depict the hypothetical risk of disease.
  • The entire visit will take no more than 90 minutes with no follow-up.
  • The first 10-20 participants will be randomized to this arm.
Viselkedési: Cognitive interview
Egyéb: Felmérés
Kísérleti: Arm 2: Experimental survey
  • Participants will be randomly assigned by GfK's computer to one of the 12 experimental conditions.
  • After completing questions about information seeking and physical activity, the participants will read a short scenario that describes the purpose of a risk assessment tool and ask them to imagine that they had just entered their information into such a tool.
  • Participants will see whichever risk ladder corresponds to the experimental condition to which they were assigned.
  • The hypothetical display will be consistent with a display generated for an individual whose risk profile includes risk increasing and decreasing factors, but does not engage in the recommended amount of physical activity.
Egyéb: Felmérés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Test eight images/visual displays that communicate risk estimates of five diseases associated with physical activity as measured by participants understanding of the images/visual displays
Időkeret: Completion of accrual for Arm 1 participants (estimated to be 1 year)
Survey questions will assess participants' cognitive and affective risk perceptions, response efficacy, perceived severity and reaction to the visual displays, health literacy and numeracy. The quantitative data will be examined using descriptive statistics (e.g., frequencies, mean, median, mode, range, interquartile range, standard deviation) to evaluate whether a potential variability problem exists (e.g., restricted range) .
Completion of accrual for Arm 1 participants (estimated to be 1 year)
Most effective combination of strategies in communicating multiple disease risk estimates (Arm 2 only)
Időkeret: Completion of accrual for Arm 2 participants (estimated to be 1 year)
-Participants will be randomly assigned by computer to 1 of the 12 experimental conditions. After completing questions about information seeking and physical activity they will read a short scenario that describes the purpose of a risk assessment tool and asks them to imagine that they had just entered their information into such a tool. Participants will see whichever risk ladder corresponds to the experimental condition to which they were assigned. The hypothetical display will be consistent with a display generated for an individual whose risk profile includes risk increasing and decreasing factors, but does not engage in the recommended amount of physical activity. To increase feasibility for the display will show the risk of the diseases in the same order regardless of experimental condition. Participants will be allowed to view the display as long as they wish.
Completion of accrual for Arm 2 participants (estimated to be 1 year)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Time that it takes to complete the survey that accompanies the images (Arm 1 only)
Időkeret: Completion of accrual for first Arm 1 participants (estimated to be 1 year)
-Verify that there are no issues with comprehension or interpretation that can cause the survey to go longer than 20 minutes.
Completion of accrual for first Arm 1 participants (estimated to be 1 year)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Washington University School of Medicine

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Erika Waters, Ph.D., M.P.H., Washington University School of Medicine

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. június 27.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. június 27.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. november 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. december 1.

Első közzététel (Becslés)

2015. december 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. november 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. november 1.

Utolsó ellenőrzés

2017. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 201501028

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges

Klinikai vizsgálatok a Cognitive interview

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Pakistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel