Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Communicating Multiple Disease Risks

1 november 2017 bijgewerkt door: Washington University School of Medicine

Communicating Multiple Disease Risks: A Translation of Risk Prediction Science

Epidemiology seeks to improve public health by identifying risk factors for cancer and other diseases and conveying that information to relevant audiences. The audience is presumed to understand and use that information to make appropriate decisions about lifestyle behaviors and medical treatments. Yet, even though a single risk factor can affect the risk of multiple health outcomes, this information is seldom communicated to people in a way that optimizes their understanding of the importance of engaging in a single healthy behavior. Providing individuals with the ability to understand how a single behavior (obtaining sufficient physical activity) could affect their risk of developing multiple diseases could foster a more coherent and meaningful picture of the behavior's importance in reducing health risks, increase motivation and intentions to engage in the behavior, and over time improve public health.

The proposed study translates epidemiological data about five diseases that cause significant morbidity and mortality (i.e., colon cancer, breast cancer (women), heart disease, diabetes, and stroke) into a visual display that conveys individualized risk estimates in a comprehensible, meaningful, and useful way to diverse lay audiences.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1191

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 30-65 years of age
  • Able to read and communicate in English
  • Not meeting national guidelines for aerobic physical activity (at least 150 minutes per week of moderate intensity aerobic physical activity)

Exclusion Criteria:

  • Less than 30 years of age
  • Older than 65 years of age
  • Not able to read and communicate in English
  • Meets national guidelines for aerobic physical activity (at least 150 minutes per week of moderate intensity aerobic physical activity)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Arm 1: Cognitive Interviews
  • Participants will complete several survey items, view 1 of 8 disease risk pictures (selected at random), and then complete further survey questions.
  • Participants will then be recorded giving their opinions on the remaining 7 disease risk pictures which depict the hypothetical risk of disease.
  • The entire visit will take no more than 90 minutes with no follow-up.
  • The first 10-20 participants will be randomized to this arm.
Gedragsmatig: Cognitive interview
Ander: Vragenlijst
Experimenteel: Arm 2: Experimental survey
  • Participants will be randomly assigned by GfK's computer to one of the 12 experimental conditions.
  • After completing questions about information seeking and physical activity, the participants will read a short scenario that describes the purpose of a risk assessment tool and ask them to imagine that they had just entered their information into such a tool.
  • Participants will see whichever risk ladder corresponds to the experimental condition to which they were assigned.
  • The hypothetical display will be consistent with a display generated for an individual whose risk profile includes risk increasing and decreasing factors, but does not engage in the recommended amount of physical activity.
Ander: Vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Test eight images/visual displays that communicate risk estimates of five diseases associated with physical activity as measured by participants understanding of the images/visual displays
Tijdsspanne: Completion of accrual for Arm 1 participants (estimated to be 1 year)
Survey questions will assess participants' cognitive and affective risk perceptions, response efficacy, perceived severity and reaction to the visual displays, health literacy and numeracy. The quantitative data will be examined using descriptive statistics (e.g., frequencies, mean, median, mode, range, interquartile range, standard deviation) to evaluate whether a potential variability problem exists (e.g., restricted range) .
Completion of accrual for Arm 1 participants (estimated to be 1 year)
Most effective combination of strategies in communicating multiple disease risk estimates (Arm 2 only)
Tijdsspanne: Completion of accrual for Arm 2 participants (estimated to be 1 year)
-Participants will be randomly assigned by computer to 1 of the 12 experimental conditions. After completing questions about information seeking and physical activity they will read a short scenario that describes the purpose of a risk assessment tool and asks them to imagine that they had just entered their information into such a tool. Participants will see whichever risk ladder corresponds to the experimental condition to which they were assigned. The hypothetical display will be consistent with a display generated for an individual whose risk profile includes risk increasing and decreasing factors, but does not engage in the recommended amount of physical activity. To increase feasibility for the display will show the risk of the diseases in the same order regardless of experimental condition. Participants will be allowed to view the display as long as they wish.
Completion of accrual for Arm 2 participants (estimated to be 1 year)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Time that it takes to complete the survey that accompanies the images (Arm 1 only)
Tijdsspanne: Completion of accrual for first Arm 1 participants (estimated to be 1 year)
-Verify that there are no issues with comprehension or interpretation that can cause the survey to go longer than 20 minutes.
Completion of accrual for first Arm 1 participants (estimated to be 1 year)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Erika Waters, Ph.D., M.P.H., Washington University School of Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 november 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 december 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

3 december 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 201501028

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Cognitive interview

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hungary

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren