Sebzési jegyzőkönyv a családi egészségügyi stratégiai egységeknél egy Rio Grande do Sul vidéki városban
2018. október 27. frissítette: Daniel Demétrio Faustino da Silva, Hospital Nossa Senhora da Conceicao
Sebkezelési protokoll végrehajtása és értékelése a családi egészségügyi stratégiai egységekben egy Rio Grande do Sul vidéki városban
Értékelje a sebprotokoll végrehajtásának folyamatát a sérülések ellenőrzésére és a költséghatékonyságra a Család-egészségügyi Stratégia összefüggésében a brazíliai Santa Cruz do Sul városában.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
20
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
60 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Vaszkuláris (vénás, artériás vagy vegyes) fekélyek fennállása több mint 1 éve;
- Legyen elérhető a sebek bekötözésére az egészségügyi osztályon;
- Legyen a Family Health Strategy csapatánál regisztrált beteg.
Kizárási kritériumok:
- Ha olyan állapota van, amely miatt a beteg nem tud az osztályra menni, például ágyhoz kötött, vagy alsó végtagját amputálták;
- dekompenzált diabetes mellitus esetén;
- Elköltözik a Család-egészségügyi Stratégia egység lefedettségi területéről.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: BEAVATKOZÁSI CSOPORT
Ez a csoport 6, Családi Egészségügyi Stratégiával ellátott egészségügyi egységből áll, ahol a betegeket koordináló nővérek látják el, akik képzettek a sebkötöző kellékek használatára és a protokoll használatára.
|
A sebkötöző kellékek használatára és a protokoll használatára kiképzett ápolónők.
|
|
Aktív összehasonlító: ELLENŐRZŐ CSOPORT
Ez a csoport 5 egészségügyi egységből áll, amelyek családegészségügyi stratégiával rendelkeznek.
A betegeket koordináló nővérek látták, akik olyan technikákat és eszközöket használtak, amelyeket már ismertek.
Nem volt protokolljuk.
|
A sebkötöző kellékek használatára és a protokoll használatára kiképzett ápolónők.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A lézió remissziója a seb felületének mérésével
Időkeret: egy hónap
|
A seb remissziója és egyéb klinikai változók, például szag, fájdalom, fertőzés és váladék jelenléte.
|
egy hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. június 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2016. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. február 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. július 5.
Első közzététel (Tényleges)
2017. július 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. október 30.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. október 27.
Utolsó ellenőrzés
2018. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HNSConceicaoMP
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .