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Wundprotokoll bei Family Health Strategy Units in einer ländlichen Stadt in Rio Grande do Sul

27. Oktober 2018 aktualisiert von: Daniel Demétrio Faustino da Silva, Hospital Nossa Senhora da Conceicao

Implementierung und Bewertung eines Wundprotokolls in Familiengesundheitsstrategieeinheiten in einer ländlichen Stadt in Rio Grande do Sul

Bewerten Sie den Prozess zur Implementierung eines Wundprotokolls zur Läsionskontrolle und Kosteneffizienz im Kontext der Familiengesundheitsstrategie in der Stadt Santa Cruz do Sul, Brasilien.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Seit mehr als einem Jahr vaskuläre (venöse, arterielle oder gemischte) Geschwüre vorhanden;
  • Seien Sie bereit, Wunden in der Gesundheitsstation versorgen zu lassen.
  • Seien Sie ein bei den Family Health Strategy-Teams registrierter Patient.

Ausschlusskriterien:

  • Sie leiden an einer Erkrankung, die es dem Patienten unmöglich macht, die Station aufzusuchen, z. B. weil er bettlägerig ist oder ihm ein unteres Glied amputiert wurde.
  • Bei dekompensiertem Diabetes mellitus;
  • Abkehr vom Versorgungsbereich der Einheit „Family Health Strategy“.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: INTERVENTIONSGRUPPE
Diese Gruppe umfasst 6 Gesundheitseinheiten, die mit einer Familiengesundheitsstrategie ausgestattet sind, in der Patienten von koordinierenden Krankenschwestern betreut werden, die im Umgang mit Wundauflagen und auch in der Anwendung des Protokolls geschult wurden.
Kombinationsprodukt: Wundenprotokoll
Krankenschwestern, die im Umgang mit Wundauflagen und in der Anwendung des Protokolls geschult wurden.
Aktiver Komparator: KONTROLLGRUPPE
Diese Gruppe besteht aus 5 Gesundheitseinheiten, die mit einer Familiengesundheitsstrategie ausgestattet sind. Die Patienten wurden von koordinierenden Krankenschwestern betreut, die Techniken und Hilfsmittel verwendeten, mit denen sie bereits vertraut waren. Es gab kein Protokoll.
Kombinationsprodukt: Wundenprotokoll
Krankenschwestern, die im Umgang mit Wundauflagen und in der Anwendung des Protokolls geschult wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Läsionsremission durch Messung der Wundoberfläche
Zeitfenster: ein Monat
Remission der Wunde und andere klinische Variablen wie Geruch, Schmerzen, Infektionen und Vorhandensein von Exsudat.
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital Nossa Senhora da Conceicao

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HNSConceicaoMP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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