Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haavaprotokolla perheen terveysstrategiayksiköissä Rio Grande do Sulin maaseutukaupungissa

lauantai 27. lokakuuta 2018 päivittänyt: Daniel Demétrio Faustino da Silva, Hospital Nossa Senhora da Conceicao

Haavaprotokollan täytäntöönpano ja arviointi perheterveysstrategiayksiköissä Rio Grande do Sulin maaseutukaupungissa

Arvioi prosessi haavaprotokollan toteuttamiseksi leesioiden hallintaa ja kustannustehokkuutta varten perheterveysstrategian yhteydessä Santa Cruz do Sulin kaupungissa Brasiliassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Verisuonten (laskimo-, valtimo- tai sekahaavoja) yli vuoden ajan;
  • Ole valmis hoitamaan haavat terveydenhuollon yksikössä;
  • Ole potilas, joka on rekisteröity Family Health Strategy -tiimeihin.

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on jokin sairaus, jonka vuoksi potilas ei voi mennä yksikköön, kuten vuode tai alaraajan amputointi;
  • joilla on dekompensoitu diabetes mellitus;
  • Muuttumassa pois Perheterveysstrategian yksikön toiminta-alueelta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: INTERVENTIÖRYHMÄ
Ryhmään kuuluu 6 perheterveysstrategialla varustettua terveydenhuollon yksikköä, joissa potilaita ottavat vastaan ​​koordinoivat sairaanhoitajat, jotka on koulutettu käyttämään haavasidostarvikkeita ja myös protokollan käyttöä.
Yhdistelmätuote: Haavoja koskeva pöytäkirja
Sairaanhoitajat, jotka on koulutettu käyttämään haavasidostarvikkeita ja myös protokollan käyttöä.
Active Comparator: OHJAUSRYHMÄ
Tämä ryhmä koostuu 5 terveydenhuollon yksiköstä, jotka on varustettu perheen terveysstrategialla. Potilaita näkivät koordinoivat sairaanhoitajat, jotka käyttivät heille jo tuttuja tekniikoita ja tarvikkeita. Heillä ei ollut protokollaa.
Yhdistelmätuote: Haavoja koskeva pöytäkirja
Sairaanhoitajat, jotka on koulutettu käyttämään haavasidostarvikkeita ja myös protokollan käyttöä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leesion remissio mittaamalla haavan pinta-ala
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Haavan remissio ja muut kliiniset muuttujat, kuten haju, kipu, infektio ja eritteen esiintyminen.
yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital Nossa Senhora da Conceicao

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HNSConceicaoMP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haavoja koskeva pöytäkirja

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa