Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Protokół ran w jednostkach strategii zdrowia rodziny w wiejskim miasteczku Rio Grande do Sul

27 października 2018 zaktualizowane przez: Daniel Demétrio Faustino da Silva, Hospital Nossa Senhora da Conceicao

Wdrażanie i ocena protokołu ran w jednostkach strategii zdrowia rodziny w wiejskim miasteczku Rio Grande do Sul

Ocena procesu wdrażania protokołu rany w celu kontroli zmian chorobowych i opłacalności w kontekście strategii zdrowia rodziny w mieście Santa Cruz do Sul w Brazylii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Owrzodzenia naczyniowe (żylne, tętnicze lub mieszane) trwające ponad 1 rok;
  • Być dostępnym w celu opatrzenia ran w placówce opieki zdrowotnej;
  • Bądź pacjentem zarejestrowanym w zespołach Family Health Strategy.

Kryteria wyłączenia:

  • mieć jakiś stan, który uniemożliwia pacjentowi udanie się na oddział, taki jak przykucie do łóżka lub amputacja kończyny dolnej;
  • Zdekompensowana cukrzyca;
  • Po opuszczeniu obszaru zasięgu jednostki Strategii Zdrowia Rodziny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: GRUPA INTERWENCJI
W skład tej grupy wchodzi 6 jednostek opieki zdrowotnej wyposażonych w Strategię Zdrowia Rodziny, gdzie pacjentami zajmują się pielęgniarki koordynujące, przeszkolone w zakresie stosowania środków opatrunkowych, a także stosowania protokołu.
Produkt złożony: Protokół ran
Pielęgniarki, które zostały przeszkolone w zakresie korzystania z opatrunków na rany, a także w zakresie stosowania protokołu.
Aktywny komparator: GRUPA KONTROLNA
W skład tej grupy wchodzi 5 jednostek opieki zdrowotnej wyposażonych w Strategię Zdrowia Rodziny. Pacjenci byli przyjmowani przez pielęgniarki koordynujące, które stosowały techniki i materiały, z którymi były już zaznajomione. Nie mieli sporządzonego protokołu.
Produkt złożony: Protokół ran
Pielęgniarki, które zostały przeszkolone w zakresie korzystania z opatrunków na rany, a także w zakresie stosowania protokołu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Remisja zmian poprzez pomiar pola powierzchni rany
Ramy czasowe: jeden miesiąc
Remisja rany i inne zmienne kliniczne, takie jak zapach, ból, infekcja i obecność wysięku.
jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital Nossa Senhora da Conceicao

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HNSConceicaoMP

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Protokół ran

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj