Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Protokol o zranění na jednotkách pro strategii rodinného zdraví v Rio Grande do Sul na venkově

27. října 2018 aktualizováno: Daniel Demétrio Faustino da Silva, Hospital Nossa Senhora da Conceicao

Implementace a posouzení protokolu o zranění na jednotkách pro strategii zdraví rodiny v Rio Grande do Sul na venkově

Vyhodnoťte proces implementace protokolu rány pro kontrolu lézí a nákladovou efektivitu v kontextu strategie zdraví rodiny ve městě Santa Cruz do Sul v Brazílii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přítomné vaskulární (žilní, arteriální nebo smíšené) vředy déle než 1 rok;
  • Být k dispozici pro ošetření ran na zdravotnické jednotce;
  • Buďte pacientem registrovaným u týmů Family Health Strategy.

Kritéria vyloučení:

  • Mít nějaký stav, kdy pacient nemůže jít na jednotku, jako je upoutání na lůžko nebo amputace dolní končetiny;
  • s dekompenzovaným diabetes mellitus;
  • Po odstěhování se z oblasti pokrytí jednotky Family Health Strategy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ZÁSAHOVÁ SKUPINA
Tato skupina zahrnuje 6 zdravotnických jednotek vybavených strategií Family Health, kde pacienty sledují koordinující sestry, které byly vyškoleny v používání obvazových materiálů a také v používání protokolu.
Kombinovaný produkt: Protokol o zranění
Sestry, které byly vyškoleny k používání obvazových materiálů a také k používání protokolu.
Aktivní komparátor: KONTROLNÍ SKUPINA
Tato skupina zahrnuje 5 zdravotnických jednotek vybavených strategií Family Health. Pacienti byli viděni koordinujícími sestrami, které používaly techniky a pomůcky, které již znali. Neměli žádný protokol.
Kombinovaný produkt: Protokol o zranění
Sestry, které byly vyškoleny k používání obvazových materiálů a také k používání protokolu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Remise léze měřením povrchu rány
Časové okno: jeden měsíc
Remise rány a další klinické proměnné, jako je zápach, bolest, infekce a přítomnost exsudátu.
jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospital Nossa Senhora da Conceicao

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. července 2017

První zveřejněno (Aktuální)

7. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HNSConceicaoMP

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Protokol o zranění

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Oman

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit