Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Протокол о ранениях в подразделениях стратегии охраны здоровья семьи в сельской местности города Риу-Гранди-ду-Сул

27 октября 2018 г. обновлено: Daniel Demétrio Faustino da Silva, Hospital Nossa Senhora da Conceicao

Внедрение и оценка протокола ран в подразделениях стратегии охраны здоровья семьи в сельской местности города Риу-Гранди-ду-Сул

Оценить процесс внедрения протокола лечения ран для контроля поражений и экономической эффективности в контексте Стратегии охраны здоровья семьи в городе Санта-Крус-ду-Сул, Бразилия.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • наличие сосудистых (венозных, артериальных или смешанных) язв более 1 года;
  • Быть доступным для перевязки ран в медицинском учреждении;
  • Быть пациентом, зарегистрированным в группах Стратегии семейного здоровья.

Критерий исключения:

  • Иметь какое-либо состояние, из-за которого пациент не может попасть в отделение, например, прикованный к постели или ампутированную нижнюю конечность;
  • Декомпенсированный сахарный диабет;
  • Отойдя от зоны действия подразделения Стратегии здоровья семьи.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ВМЕШАТЕЛЬСТВЕННАЯ ГРУППА
Эта группа состоит из 6 медицинских учреждений, оснащенных Стратегией семейного здравоохранения, где пациентов осматривают медсестры-координаторы, обученные использованию перевязочных материалов для ран, а также использованию протокола.
Комбинированный продукт: Протокол ран
Медсестры, обученные использованию перевязочных материалов для ран, а также использованию протокола.
Активный компаратор: КОНТРОЛЬНАЯ ГРУППА
Эта группа состоит из 5 медицинских учреждений, оснащенных Стратегией здоровья семьи. Пациентов осматривали координирующие медсестры, которые использовали методы и материалы, с которыми они уже были знакомы. Протокола у них не было.
Комбинированный продукт: Протокол ран
Медсестры, обученные использованию перевязочных материалов для ран, а также использованию протокола.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ремиссия поражения путем измерения площади поверхности раны
Временное ограничение: один месяц
Ремиссия раны и другие клинические переменные, такие как запах, боль, инфекция и наличие экссудата.
один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospital Nossa Senhora da Conceicao

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HNSConceicaoMP

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Протокол ран

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uganda

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться