Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L vagy RSV 276 rekombináns élő attenuált RSV vakcinák fertőzőképességének, biztonságosságának és immunogenitásának értékelése RSV-szeronegatív csecsemőkben 6-24 hónapos kor között

Az RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L vagy RSV 276 vagy placebo RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L vagy RSV 276 vagy placebo egyszeri dózisú rekombináns élő attenuált légúti szincitiális vírus (RSV) vakcinák fertőzőképességének, biztonságosságának és immunogenitásának véletlenszerű I. fázisa, RSV-DSeegronként szállítva 6-24 hónapos korig

Ennek a vizsgálatnak a célja az volt, hogy értékelje a rekombináns élő, legyengített légúti syncytial vírus (RSV) vakcinák, az RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L vagy RSV 276 fertőzőképességét, biztonságosságát és immunogenitását, ha orrcseppként adják be RSV-szeronegatív csecsemőknek 6–224. hónapos korban.

Ez a tanulmány a Center for Immunization Research (CIR) 321 kísérő tanulmánya volt.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A humán légúti szincitiális vírus (RSV) a csecsemők és 5 év alatti gyermekek súlyos akut alsó légúti megbetegedésének (LRI) leggyakoribb vírusos oka világszerte. Ez a vizsgálat két rekombináns élő attenuált RSV vakcina fertőzőképességét, biztonságosságát és immunogenitását értékelte: RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L és RSV 276. A vakcinákat orrcsepp formájában adták be RSV-szeronegatív csecsemőknek 6-24 hónapos kor között.

A résztvevőket véletlenszerűen osztották be az RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L vakcina, az RSV 276 vakcina vagy a placebó egyszeri adagjára a vizsgálatba való belépéskor (0. nap).

A résztvevőket az RSV-szezonon kívül, azaz április 1. és október 14. között lehetett beiratkozni a vizsgálatba a legtöbb helyszínen, vagy olyan telephelyen, ahol korábban kezdődnek a helyi RSV-szezonok – az eljárások kézikönyvében telephelyenként meghatározottak szerint. . A résztvevők a beiratkozást követő naptári év április 1. és április 30. között végzett poszt-RSV szezonlátogatásának befejezéséig a tanulmányban maradtak. A résztvevők teljes vizsgálati időtartama 6 és 13 hónap között volt, attól függően, hogy mikor jelentkeztek be a vizsgálatba. A résztvevők több tanulmányi látogatáson vettek részt a vizsgálat során, amelyek magukban foglalták a fizikális vizsgálatokat, a vérvételt, az orrmosást és/vagy az orr-adszorpciós (nazoszorpciós) mintagyűjtést. A vizsgálat során a résztvevők szüleivel vagy gondviselőivel a vizsgálat során különböző időpontokban kapcsolatba léptek a résztvevők egészségi állapotának figyelemmel kísérése érdekében.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

65

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • La Jolla, California, Egyesült Államok, 92093-0672
        • University of California, UC San Diego CRS- Mother-Child-Adolescent HIV Program
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90089
        • Usc La Nichd Crs
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90095-1752
        • David Geffen School of Medicine at UCLA NICHD CRS
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Egyesült Államok, 80045
        • Univ. of Colorado Denver NICHD CRS
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60612
        • Rush Univ. Cook County Hosp. Chicago NICHD CRS
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60614-3393
        • Lurie Children's Hospital of Chicago (LCH) CRS
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Egyesült Államok, 21205
        • Johns Hopkins University Center for Immunization Research
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02118
        • Boston Medical Center Ped. HIV Program NICHD CRS
    • New York
      • Bronx, New York, Egyesült Államok, 10461
        • Jacobi Med. Ctr. Bronx NICHD CRS
      • Stony Brook, New York, Egyesült Államok, 11794
        • SUNY Stony Brook NICHD CRS
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Egyesült Államok, 38105-3678
        • St. Jude Children's Research Hospital CRS
    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030-2399
        • Texas Children's Hospital CRS

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

6 hónap (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Jó egészségnek örvend a kórlap, anamnézis és a fizikális vizsgálat alapján, krónikus betegségre utaló jelek nélkül.
  • A szülő/gondviselő hajlandó és képes írásos beleegyező nyilatkozatot adni a jegyzőkönyvben leírtak szerint.
  • Szeronegatív RSV-antitestre, úgy definiálva, hogy a szérum RSV-neutralizáló antitest-titere 1:40-nél kisebb a beoltás előtt 42 napon belül gyűjtött mintából történő szűréskor.
  • A beiratkozást megelőző hat hónapban normális növekedés (azaz nem lép le lefelé két nagyobb centilist a normál növekedési diagramon)

    • Ha 1 évesnél fiatalabb: jelenlegi magasság és testsúly az 5. percentilis felett
    • Ha 1 éves vagy idősebb: a jelenlegi magasság és testsúly az életkor 3. percentilise felett.
  • Az életkornak megfelelő rutin immunizálásban részesült (a nemzeti járványügyi központ immunizálási gyakorlatokkal foglalkozó tanácsadó bizottsága szerint).
  • Várhatóan elérhető a vizsgálat időtartama alatt.
  • Ha HIV-fertőzött nőtől született, a résztvevőnek nem szabad szoptatnia, és rendelkeznie kell 2 negatív HIV nukleinsav (RNS vagy DNS) vizsgálati eredménnyel, amelyek különböző időpontokban gyűjtött mintákból származnak, és mindkettőt legalább 4 héttel vették. életkorú, és legalább egy gyűjtött, ha 16 hetesnél idősebb vagy egyenlő, és nincs pozitív HIV-nukleinsav (RNS vagy DNS) teszt; vagy 2 negatív HIV-ellenanyag-teszt, mindkettő 24 hetesnél idősebb vagy annál idősebb mintákból.

Kizárási kritériumok:

  • Ismert vagy gyanított HIV-fertőzés vagy az immunológiai funkciók károsodása.
  • Az immunszuppresszív terápia átvétele, beleértve a szisztémás, beleértve az orr- vagy inhalációs kortikoszteroidokat is, a felvételt követő 28 napon belül. Megjegyzés: A bőrön végzett (helyi) szteroid kezelés nem jelent kizárást.
  • Bármilyen csontvelő/szilárd szervátültetés átvétele.
  • Jelentős veleszületett rendellenességek (például veleszületett szájpadhasadék) vagy citogenetikai rendellenességek.
  • Engedélyezett vagy vizsgált RSV-vakcina (vagy placebo bármely Nemzetközi Anyai Gyermek-serdülő AIDS Klinikai Vizsgálatok Network RSV-vizsgálatában) korábbi kézhezvétele, vagy bármely RSV-ellenes termék (például ribavirin vagy RSV IG vagy RSV mAb) korábbi kézhezvétele vagy tervezett beadása.
  • Bármilyen korábbi anafilaxiás reakció.
  • Bármely korábbi, vakcinával kapcsolatos mellékhatás, amely 3. fokozatú vagy magasabb volt. Megjegyzés: ha az osztályozás nem lehetséges, határozza meg, hogy a reakció súlyosnak vagy életveszélyesnek minősül-e; ha igen, az kizáró.
  • Bármilyen ismert túlérzékenység a vizsgálati termék bármely összetevőjével szemben.
  • Szívbetegség. Megjegyzés: Azok a résztvevők, akiknek szívelégtelensége klinikailag jelentéktelennek bizonyult, és nem igényel kezelést, beíratható.
  • Tüdőbetegség, beleértve a reaktív légúti betegséget vagy az orvosilag diagnosztizált zihálást.
  • Annak a háztartásnak a tagja, amelyben a 28. napig tartó csecsemő élt vagy tartana 6 hónaposnál fiatalabb a beiratkozás időpontjában.
  • Egy olyan háztartás tagja, amelyben egy másik gyermek/más gyerekek éltek, akiket az IMPAACT 2018-ba beírattak, vagy be volt tervezve, ÉS az IMPAACT 2018-ba való beiratkozás dátuma nem esik egybe a többi résztvevővel, akik az IMPAACT 2018-ban élnek. háztartásban (azaz az azonos háztartásból származó összes jogosult gyermeket ugyanazon a napon kell beíratni).
  • Egy olyan háztartás tagja, amelyben egy másik gyermek volt, vagy a tervek szerint egy másik, intranazális, élő attenuált RSV-vakcinát értékelő vizsgálatba vettek be, ÉS a lakóhely átfedésben volt vagy lesz, miközben a másik gyermek részt vett a vizsgálatban. Fázis (0-28. nap).
  • Egy olyan háztartás tagja, amelyben immunhiányos személy élt, beleértve, de nem kizárólagosan:

    • olyan személy, aki legalább 6 éves, HIV-vel összefüggő immunhiányban szenved, és akinél a legutóbbi CD4 T-limfocitaszám kevesebb, mint 300 sejt/mm^3. A CD4 T-limfocitaszámot a beiratkozást megelőző 6 hónapon belül meg kell mérni kimutatható vírussal rendelkező egyéneknél, vagy 12 hónappal a beiratkozást megelőzően olyan egyéneknél, akiknél nem mutatható ki a vírus, vagy
    • 1 éves és 6 évnél fiatalabb személy HIV-vel összefüggő immunhiányban szenvedő személy, akinél a legutóbbi CD4 T limfocita sejtszázalék kevesebb, mint 25 vagy CD4 T limfocitaszám kevesebb mint 750 sejt/mm^3 (ha mindkét érték elérhető , használja a kettő közül az alsót). A CD4 T limfocita paramétert a felvételt megelőző 6 hónapon belül meg kell mérni; vagy
    • egy évnél fiatalabb személy HIV-vel összefüggő immunhiányban szenvedő személy, akinél a legutóbbi CD4 T-limfociták aránya 30-nál kevesebb, vagy a CD4 T-limfocitaszám kevesebb mint 1000 sejt/mm^3 (ha mindkét érték elérhető, használja az alacsonyabb értéket kettő közül). A CD4 T limfocita paramétert a felvételt megelőző 6 hónapon belül meg kell mérni; vagy
    • olyan személy, aki a felvételt megelőző 12 hónapon belül kemoterápiában részesült; vagy
    • immunszuppresszív szereket kapó személy; vagy
    • szilárd szerv- vagy csontvelő-transzplantáción átesett személy. A CD4 T-sejt limfocitaszám szóbeli jelentésének dokumentálása elegendő volt, ha a szülő/gondviselő biztos volt az anamnézisben. A háztartás tagjaira vonatkozó, egyénileg azonosítható információkat (pl. név) nem gyűjtöttek és nem rögzítettek. Nem rendeltek el és nem gyűjtöttek be megerősítő laboratóriumi vizsgálatokat a háztartás tagjai számára.
  • Napköziotthonban járt, és 6 hónaposnál fiatalabb csecsemőkkel osztott meg egy szobát, és a szülő/gondviselő nem tudta vagy nem akarta felfüggeszteni a napközi gondozást az oltást követően 28 napig.
  • Az alábbi események bármelyike ​​a jelentkezéskor:

    • láz (a végbél hőmérséklete legalább 100,4 °F (38 °C)), vagy
    • felső légúti jelek vagy tünetek (rhinorrhoea, köhögés vagy pharyngitis), ill
    • orrdugulás elég jelentős ahhoz, hogy akadályozza a sikeres oltást, ill
    • középfülgyulladás.
  • Jelentkezés előtt az alábbiak átvétele:

    • bármely inaktivált vakcina vagy élő attenuált rotavírus vakcina az azt megelőző 14 napon belül, vagy
    • bármely élő vakcina, kivéve a rotavírus elleni vakcinát, az azt megelőző 28 napon belül, vagy
    • egy másik vizsgálati oltóanyag vagy vizsgálati gyógyszer a megelőző 28 napon belül
  • Az alábbiak tervezett beadása a tervezett oltás után:

    • inaktivált vakcina vagy élő attenuált rotavírus vakcina az azt követő 14 napon belül, vagy
    • bármely, a rotavíruson kívüli élő vakcina az azt követő 28 napon belül, vagy
    • egy másik vizsgálati vakcina vagy vizsgálati gyógyszer az azt követő 56 napon belül
  • Immunglobulin, bármely antitest termék vagy vérkészítmény átvétele a beiratkozást megelőző 6 hónapban.
  • Az alábbi gyógyszerek bármelyikének átvétele a vizsgálatba való beiratkozást megelőző 3 napon belül:

    • szisztémás antibakteriális, vírusellenes, gombaellenes, parazitaellenes vagy tuberkulózis elleni szerek, akár kezelésre, akár megelőzésre, vagy
    • intranazális gyógyszerek, ill
    • egyéb vényköteles gyógyszer az alább felsoroltak kivételével. Az engedélyezett egyidejű gyógyszerek (vényköteles vagy nem vényköteles) közé tartoznak a táplálék-kiegészítők, a gastrooesophagealis reflux kezelésére szolgáló gyógyszerek, a szemcseppek és a helyileg alkalmazott gyógyszerek, beleértve (de nem kizárólagosan) a bőrön alkalmazott (topikus) szteroidokat, helyi antibiotikumokat és helyi gombaellenes szereket.
  • Szalicilát (aszpirin) vagy szalicilát tartalmú termékek átvétele a beiratkozást megelőző 28 napon belül.
  • Kevesebb, mint 34 hetes terhességgel született.
  • A terhesség 37. hetében született, és a beiratkozáskor 1 évesnél fiatalabb.
  • Jelenlegi feltételezett vagy dokumentált fejlődési rendellenesség, késés vagy egyéb fejlődési probléma.
  • Bármilyen korábbi kiegészítő oxigénterápia otthoni körülmények között.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L vakcina
A résztvevők egyetlen dózist kaptak az RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L vakcinából a vizsgálatba való belépéskor (0. nap).
10^6 plakkképző egység (PFU); orrcseppként adják be
Kísérleti: RSV 276 vakcina
A résztvevők egyetlen adag RSV 276 vakcinát kaptak a vizsgálatba való belépéskor (0. nap).
10^5 PFU; orrcseppként adják be
Placebo Comparator: Placebo
A résztvevők egyetlen adag placebót kaptak a vizsgálatba való belépéskor (0. nap).
Izotóniás hígító, orrcseppként adagolva

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kért nemkívánatos eseményekkel (AE) szenvedő résztvevők száma évfolyamonként
Időkeret: A 0. naptól a 28. napig mérve
A kért nemkívánatos események közé tartozott a láz; középfülgyulladás; felső légúti betegség (URI); alsó légúti betegség (LRI) és köhögés (LRI nélkül). Bemutatták azon résztvevők számát, akik kért nemkívánatos eseményeket tapasztaltak. Egy résztvevőt csak egyszer vettek számításba minden egyes kért AE kategóriában, és ez abban a sorban van, amely a legmagasabb fokozatú nemkívánatos eseménynek felel meg az adott kategóriában. Ezeket az eseményeket osztályozták (1. fokozattól enyhétől 4. fokozatig - életveszélyes) a protokollban meghatározott osztályozási rendszert követve, amelyet a protokolldokumentum 5. és 6. táblázata vázol fel.
A 0. naptól a 28. napig mérve
A kéretlen AE-kkel rendelkező résztvevők száma
Időkeret: A 0. naptól a 28. napig mérve
A nem kívánt nemkívánatos események egyéb események voltak, amelyek nem szerepeltek a kért mellékhatásokban. Bemutatták azon résztvevők számát, akik kért nemkívánatos eseményeket tapasztaltak. Egy résztvevő csak egyszer került beszámításra minden kéretlen AE kategóriában, és ez abban a sorban található, amely a legmagasabb fokozatú nemkívánatos eseménynek felel meg az adott kategóriában. Az AE osztályozást (1. fokozat – enyhétől 4. fokozatig – életveszélyes) a Division of AIDS (DAIDS) AE osztályozási táblázat v2.0 végezte (lásd a Hivatkozásokat).
A 0. naptól a 28. napig mérve
Súlyos nemkívánatos eseményekkel (SAE) szenvedő résztvevők száma
Időkeret: A 0. naptól az 56. napig mérve

A súlyos nemkívánatos esemény (SAE) olyan nemkívánatos esemény, függetlenül attól, hogy kapcsolatban van-e a vizsgálati termékkel, vagy sem, amely:

  • A protokoll által meghatározott megfigyelés ideje alatt bekövetkezett halálesetek;
  • Életveszélyes-e: olyan eseményként definiálható, amelyben a beteg az esemény időpontjában a halál közvetlen veszélyének volt kitéve; nem utal olyan eseményre, amely feltételezhetően halált okozhatott volna, ha súlyosabb;
  • Fekvőbeteg-kórházi kezelést igényel (vagy a meglévő kórházi kezelés meghosszabbítását): legalább egy éjszakai tartózkodás a kórházban vagy a sürgősségi osztályon olyan kezelés céljából, amely járóbeteg-körülmények között nem lett volna megfelelő;
  • Tartós vagy jelentős fogyatékosságot/képtelenséget eredményez;
  • Veleszületett rendellenesség vagy születési rendellenesség, VAGY
  • Fontos egészségügyi esemény, amely nem feltétlenül közvetlen életveszélyt jelent, vagy halált vagy kórházi kezelést eredményezhet, de veszélyeztetheti a beteget, vagy beavatkozást igényelhet a fent felsorolt ​​következmények valamelyikének megelőzésére.
A 0. naptól az 56. napig mérve
Az RSV vakcinavírussal fertőzött résztvevők száma
Időkeret: A 0., 3., 5., 7., 10., 12., 14., 17. és 28. napon mérve az orrmosásnál, és a 0., 56. napon a szérum RSV-neutralizáló antitesteknél
Meghatározása: 1) a 0–28. vizsgálati nap orröblítésében azonosított vakcinavírus (bináris eredmény az orrmosáson alapuló); és/vagy 2) az RSV szérum neutralizáló antitest titerének és/vagy szérum enzimhez kötött immunszorbens vizsgálati (ELISA) titerének négyszeres vagy nagyobb emelkedése az RSV F fehérjéhez képest a vizsgálat kezdetétől az 56. vizsgálati napig
A 0., 3., 5., 7., 10., 12., 14., 17. és 28. napon mérve az orrmosásnál, és a 0., 56. napon a szérum RSV-neutralizáló antitesteknél
Csúcstiter vakcina vírus Shed
Időkeret: Mérve a 0., 3., 5., 7., 10., 12., 14., 17. és 28. napon
Ez az egy résztvevőre jutó legmagasabb érték a leadott vakcinavírus titerében. Kultúrával mérték. Csak azok a résztvevők vettek részt, akik megfeleltek a vakcinavírussal való fertőzés definíciójának.
Mérve a 0., 3., 5., 7., 10., 12., 14., 17. és 28. napon
A vírus terjedésének időtartama az orrmosás során
Időkeret: A 0., 3., 5., 7., 10., 12., 14., 17. és 28. napon mérve. Az utolsó nap pozitív eredményt jelent.
Külön meghatározva a) tenyésztéssel és b) reverz transzkripciós polimeráz láncreakcióval (RT-PCR)
A 0., 3., 5., 7., 10., 12., 14., 17. és 28. napon mérve. Az utolsó nap pozitív eredményt jelent.
Azon résztvevők száma, akiknél a szérum RSV-semlegesítő antitest titerek 4-szeresére emelkedtek
Időkeret: A 0. és az 56. napon mérve
Az antitestválaszokat a párosított minták titerének négyszeres vagy nagyobb növekedéseként határozták meg, az oltás előtti és az oltás utáni időpontok között.
A 0. és az 56. napon mérve
Szérum RSV-semlegesítő antitest titerek
Időkeret: Az 56. napon mérve
A szérum RSV-neutralizáló antitest-titereket 60%-os RSV-plakk-redukciós neutralizációs titer (RSV-PRNT) vizsgálattal határoztuk meg.
Az 56. napon mérve
Azon résztvevők száma, akiknél az RSV F glikoprotein elleni szérum antitesttiterek 4-szeresére emelkedtek
Időkeret: A 0. és az 56. napon mérve
Az antitesteket Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) segítségével értékeltük. A választ úgy határoztuk meg, mint a titer négyszeres vagy nagyobb növekedését a párosított mintákban, az oltás előtti és az oltás utáni időpontok között.
A 0. és az 56. napon mérve
A szérum antitestek válaszai az RSV F glikoproteinre
Időkeret: Az 56. napon mérve
Az RSV F glikoprotein elleni szérum antitest-titereket ELISA-val határoztuk meg.
Az 56. napon mérve

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon résztvevők száma, akiknek RSV-vel összefüggő tüneti, orvosilag kezelt légúti és lázas betegségük volt, fokozatok szerint, azok között, akik természetes fertőzést tapasztaltak wt RSV-vel a következő RSV-szezonban
Időkeret: A résztvevő utolsó tanulmányi látogatása során mérve, összesen 6-10 hónapig, attól függően, hogy a résztvevők mikor jelentkeztek be a vizsgálatba
Bemutatták azoknak a résztvevőknek a számát, akiknek RSV-vel összefüggő, tüneti, orvosi ellátásban részesített légúti és lázas betegsége (MAARI) volt azok között, akiknél a természetes wt RSV fertőzés jelei mutatkoztak. A wt RSV-vel való természetes fertőzést az RSV-szezon megfigyelése során úgy határozták meg, hogy vagy az RSV-t észlelték a MAARI-események miatti betegséglátogatások során összegyűjtött orrvizekben, vagy a szérum antitestek több mint 4-szeres növekedését az RSV-t megelőző és utáni szezonhoz képest RSV hiányában. - kapcsolódó orvosi események. Egy résztvevőt csak egyszer vettek számba minden MAARI-kategóriában, és ez az adott kategóriában tapasztalt legmagasabb fokú nemkívánatos eseménynek megfelelő sorban volt. Ezeket az eseményeket osztályozták (1. fokozattól enyhétől 4. fokozatig - életveszélyes) a protokollban meghatározott osztályozási rendszert követve, amelyet a protokolldokumentum 5. és 6. táblázata vázol fel.
A résztvevő utolsó tanulmányi látogatása során mérve, összesen 6-10 hónapig, attól függően, hogy a résztvevők mikor jelentkeztek be a vizsgálatba
A szérum RSV-semlegesítő ellenanyag-válaszok nagysága azokban a vakcinában és placebóban részesülőkben, akik természetes fertőzést tapasztaltak wt RSV-vel a következő RSV-szezonban.
Időkeret: A résztvevő utolsó tanulmányi látogatása során mérve, összesen 6-10 hónapig, attól függően, hogy a résztvevők mikor jelentkeztek be a vizsgálatba
Csak azokat a résztvevőket vettük figyelembe, akiknél az orrmosás során RSV-t mutattak ki, vagy a szérum antitestek mennyisége legalább 4-szeres volt a következő RSV-szezonban. Az RSV-neutralizáló antitest titereket az RSV megfigyelési szezon előtt és után mértük az oltás időpontját követően.
A résztvevő utolsó tanulmányi látogatása során mérve, összesen 6-10 hónapig, attól függően, hogy a résztvevők mikor jelentkeztek be a vizsgálatba

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Coleen Cunningham, MD, Children's Health Center, DUMC

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. szeptember 22.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. december 19.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 20.

Első közzététel (Tényleges)

2017. július 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. április 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 20.

Utolsó ellenőrzés

2022. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IMPAACT 2018
  • 38405 (Registry Identifier: DAIDS-ES Registry Number)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Légúti szincitiális vírusfertőzések

Klinikai vizsgálatok a RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L

Iratkozz fel