Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kompressziós ruházat az Ehlers-Danlos-szindróma (CGhEDS) hipermobilitás típusára (VECO)

2018. február 27. frissítette: Hôpital Raymond Poincaré

A kompressziós ruházat hatása az Ehlers-danlos-szindrómás típusú hipermobilitásban szenvedő betegek testtartási egyensúlyára, jövőbeli tanulmány 40 betegen

Ez a tanulmány a kompressziós ruha viselésének hatásait értékeli az Ehlers-Danlos szindrómában szenvedő hipermobilitás típusban szenvedő betegek testtartási egyensúlyára, randomizált, kontrollos vizsgálatban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

40

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

12 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ehlers-Danlos szindróma hipermobilitási típusa

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor ≥16 év
  • hEDS a 2017-es diagnosztikai kritériumokkal.
  • Normál neurológiai vizsgálat érzékszervi rendellenességek, cerebelláris szindróma vagy vesztibuláris szindróma nélkül.
  • Optimálisan kiegyensúlyozott fájdalomcsillapító kezelés beépítés előtt
  • Olyan betegek, akik 6 hónapja nem változtattak fizikai kezelésükön (fizioterápia).

Kizárási kritériumok:

  • Alsó végtag műtéte (csípő, térd vagy boka)
  • A beteg, aki az előző évben már viselt kompressziós ruhát.
  • Érzékszervi, vesztibuláris vagy kisagyi rendellenességek neurológiai anamnézisében.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Control
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
csoport1
Csak rehabilitációval kezelt hEDS
Egyéb: Rehabilitáció
Rehabilitáció 4 hétig
2. csoport
A kompressziós ruha viseléséhez kapcsolódó rehabilitációval kezelt hEDS
Egyéb: Rehabilitáció
Rehabilitáció 4 hétig
Eszköz: Kompressziós ruha
Rehabilitáció a CG viselésével 4 hétig

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nyomásponti sebesség
Időkeret: 4 hét
egy stabilitási paraméter egy erőlapon
4 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Hôpital Raymond Poincaré

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2018. április 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. október 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2019. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. november 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. november 27.

Első közzététel (Tényleges)

2017. december 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. február 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 27.

Utolsó ellenőrzés

2018. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • hEDS-40

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel