Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odzież uciskowa w przypadku hipermobilności typu zespołu Ehlersa-Danlosa (CGhEDS) (VECO)

27 lutego 2018 zaktualizowane przez: Hôpital Raymond Poincaré

Wpływ odzieży uciskowej na równowagę posturalną pacjentów z hipermobilnością typu zespołu Ehlersa-danlosa, badanie prospektywne z udziałem 40 pacjentów

W badaniu tym oceniano wpływ noszenia odzieży uciskowej na równowagę posturalną pacjentów z zespołem Ehlersa-Danlosa typu hipermobilności w randomizowanym badaniu kontrolowanym.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Garches, Francja, 92380
        • Gader Nadra

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

typ hipermobilności zespołu Ehlersa-Danlosa

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek ≥16 lat
  • hEDS z kryteriami diagnostycznymi z 2017 roku.
  • Prawidłowe badanie neurologiczne bez zaburzeń czucia, bez zespołu móżdżkowego lub przedsionkowego.
  • Optymalnie zrównoważone leczenie przeciwbólowe przed włączeniem
  • Pacjenci, którzy nie modyfikowali swojego leczenia fizykalnego (fizjoterapii) od 6 miesięcy.

Kryteria wyłączenia:

  • Operacje kończyny dolnej (biodra, kolana lub kostki)
  • Pacjentka, która w poprzednim roku nosiła już odzież uciskową.
  • Wywiad neurologiczny zaburzeń czuciowych, przedsionkowych lub móżdżkowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1
hEDS leczony wyłącznie rehabilitacją
Inny: Rehabilitacja
Rehabilitacja przez 4 tygodnie
grupa 2
hEDS leczony rehabilitacją związaną z noszeniem odzieży uciskowej
Inny: Rehabilitacja
Rehabilitacja przez 4 tygodnie
Urządzenie: Odzież kompresyjna
Rehabilitacja związana z noszeniem CG przez 4 tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Środek prędkości nacisku
Ramy czasowe: 4 tygodnie
parametr stabilności na płycie siłowej
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hôpital Raymond Poincaré

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • hEDS-40

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rehabilitacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj