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Ehlers-Danlos 症候群 (CGhEDS) の多動性タイプのコンプレッション ガーメント (VECO)

2018年2月27日 更新者：Hôpital Raymond Poincaré

エーラス・ダンロス症候群の多動性タイプの患者の姿勢バランスに対するコンプレッション・ガーメントの効果、40 人の患者に関する前向き研究

この研究では、無作為化対照研究において、過剰可動性タイプの Ehlers-Danlos 症候群の患者の姿勢バランスに対する着圧服の着用の効果を評価します。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Ehlers-Danlos 症候群の過剰運動型

説明

包含基準:

  • 年齢 ≥16 歳
  • 2017年診断基準によるhEDS。
  • 感覚障害、小脳症候群、前庭症候群のない正常な神経学的検査。
  • 封入前に最適なバランスのとれた鎮痛治療
  • 6 か月以降、理学療法（理学療法）を変更していない患者。

除外基準:

  • 下肢（腰、膝、足首）の手術
  • -前年にすでに圧迫服を着用している患者。
  • -感覚、前庭または小脳障害の神経学的病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースコントロール
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ1
リハビリテーションのみで治療されたhEDS
他の：リハビリテーション
4週間のリハビリ
グループ 2
圧迫服の着用に伴うリハビリテーションで治療されたhEDS
他の：リハビリテーション
4週間のリハビリ
デバイス：コンプレッションガーメント
4 週間の CG 着用に伴うリハビリテーション

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プレス速度の中心
時間枠：4週間
フォースプレートの安定性パラメータ
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hôpital Raymond Poincaré

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年4月1日

一次修了 (予想される)

2018年10月1日

研究の完了 (予想される)

2019年4月1日

試験登録日

最初に提出

2017年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月27日

最初の投稿 (実際)

2017年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月27日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • hEDS-40

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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