A szex és az iránymutatáson alapuló perioperatív ellátás társulása a csípőtörési sebészetben
2018. január 30. frissítette: Ottawa Hospital Research Institute
A szex kapcsolata a csípőtáji töréses betegek perioperatív ellátásával: populáció alapú tanulmány
A kutatók többszintű, többváltozós regressziós analízist fognak alkalmazni, hogy felmérjék a nem és az ontariói csípőtáji műtétek irányvonalon alapuló perioperatív ellátásának összefüggését.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
2013-ban az ontariói egészségügyi és hosszú távú gondozási minisztérium kiadott egy „Minőségalapú eljárások” útmutatót a csípőtáji töréses betegek ellátására vonatkozóan.
Vizsgálni fogjuk a nem korrigált összefüggését az 5 perioperatív ellátási folyamat igénybevételével, amely az egészségügyi adminisztratív adatokban pontosan mérhető ezen irányelven belül.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
50000
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
61 év és régebbi (Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Sürgősségi csípőtáji törés műtétes betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Nem választható kórházi felvétel
- Csípőtáji törés diagnózisa
- Csípőtáji törés műtét
Kizárási kritériumok
-Egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Keresztmetszeti
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Férfi csípőtáji törés műtétes betegek
Olyan 65 éves vagy idősebb személyek, akik nem választható módon kerültek kórházba csípőtáji törés diagnosztizálásával, akiknek csípőtáji törése miatt műtétet hajtanak végre, és akiknek férfi neme van felsorolva az elbocsátás absztraktjában
|
Férfi nem – a mentesítés absztrakt adatbázisában felsoroltak szerint
|
|
Női csípőtáji törés műtétes betegek
65 éves vagy annál idősebb személyek, akik nem választható módon kerültek kórházba csípőtáji törés diagnosztizálásával, akiknek csípőtáji törésük miatt műtéten esett át, és akiknek női nemük van az elbocsátás absztraktjában
|
Férfi nem – a mentesítés absztrakt adatbázisában felsoroltak szerint
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Perioperatív geriátriai konzultáció
Időkeret: Kórházi felvétel a kórházból való elbocsátás napjáig, vagy 365 nappal a felvétel után, attól függően, hogy melyik következett be előbb
|
Orvosi számlázási kód perioperatív, fekvőbeteg időskori orvosi konzultációhoz vagy átfogó felméréshez
|
Kórházi felvétel a kórházból való elbocsátás napjáig, vagy 365 nappal a felvétel után, attól függően, hogy melyik következett be előbb
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Preoperatív aneszteziológus konzultáció
Időkeret: Kórházi felvétel a műtét időpontjáig, vagy 365 nappal a felvétel után, attól függően, hogy melyik következett be előbb
|
Orvosi számlázási kód preoperatív, fekvőbeteg aneszteziológiai konzultációhoz
|
Kórházi felvétel a műtét időpontjáig, vagy 365 nappal a felvétel után, attól függően, hogy melyik következett be előbb
|
|
Várjon 2 napnál tovább a műtétre
Időkeret: Kórházi felvétel a műtét időpontjáig, vagy 365 nappal a felvétel után, attól függően, hogy melyik következett be előbb
|
A kórházi műtétre való felvétel több mint 2 napig tart
|
Kórházi felvétel a műtét időpontjáig, vagy 365 nappal a felvétel után, attól függően, hogy melyik következett be előbb
|
|
Perioperatív regionális fájdalomcsillapítás
Időkeret: Kórházi felvétel a műtét után 3 napig
|
Perifériás idegblokk vagy epidurális beadás a perioperatív időszakban, az orvos számlázási adatkódjai alapján azonosítva
|
Kórházi felvétel a műtét után 3 napig
|
|
Neuraxiális érzéstelenítés
Időkeret: A műtét napja
|
Spinális vagy epidurális érzéstelenítés, egyidejű általános érzéstelenítés nélkül, a csípőtáji törési műtét során alkalmazott, és a váladékozási absztrakt adatbázis részből azonosítható, amely leírja a műtéti érzéstelenítési technikákat.
|
A műtét napja
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2013. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2016. március 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2016. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. január 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. január 30.
Első közzététel (Tényleges)
2018. február 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. február 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. január 30.
Utolsó ellenőrzés
2018. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- DM7
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
IPD terv leírása
Intézményünk adatvédelmi szabályzata kizárja az adatmegosztást
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .