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股関節骨折手術におけるガイドラインに基づく周術期ケアとセックスの関連

2018年1月30日 更新者:Ottawa Hospital Research Institute

股関節骨折手術患者に対するガイドラインに基づいた周術期ケアの提供によるセックスの関連:集団ベースの研究

研究者は、マルチレベルの多変数回帰分析を使用して、性別とオンタリオ州の股関節骨折手術のガイドラインに基づく周術期ケアの提供との関連を測定します。

調査の概要

詳細な説明

2013 年、オンタリオ州保健長期ケア省は、股関節骨折患者のケアのための「品質に基づく手順」ガイドラインを発行しました。 このガイドライン内の健康管理データで正確に測定できる5つの周術期ケアプロセスの受領と性別の調整された関連性が調査されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

61年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

股関節骨折緊急手術患者

説明

包含基準:

  • 非選択的入院
  • 股関節骨折の診断
  • 股関節骨折手術

除外基準

-なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
男性股関節骨折手術患者
股関節骨折の診断を受けて非選択的に入院した 65 歳以上の個人で、股関節骨折の手術を受けており、退院の要約に男性の性別が記載されている
男性の性別 - 退院抄録データベースに記載されている通り
女性股関節骨折手術患者
股関節骨折の診断を受けて非選択的に入院した 65 歳以上の個人で、股関節骨折の手術を受けており、退院の要約に女性の性別が記載されている
男性の性別 - 退院抄録データベースに記載されている通り

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
周術期老人医療相談
時間枠:入院から退院日まで、または入院から365日後のいずれか早い方
周術期、入院患者の老人医療相談または総合評価のための医師請求コード
入院から退院日まで、または入院から365日後のいずれか早い方

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術前麻酔相談
時間枠:-手術日までの入院、または入院後365日のいずれか早い方
術前、入院患者の麻酔相談のための医師請求コード
-手術日までの入院、または入院後365日のいずれか早い方
2日以上手術を待つ
時間枠:-手術日までの入院、または入院後365日のいずれか早い方
手術のための入院は2日以上待つ
-手術日までの入院、または入院後365日のいずれか早い方
周術期の局所鎮痛
時間枠:入院~術後3日目
医師の請求データコードから識別される、周術期に投与された末梢神経ブロックまたは硬膜外麻酔
入院~術後3日目
神経軸麻酔
時間枠:手術日
股関節骨折手術のために投与され、手術のための麻酔技術を説明する退院要約データベースセクションから識別される、同時全身麻酔なしの脊椎または硬膜外麻酔。
手術日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年5月1日

一次修了 (実際)

2016年3月1日

研究の完了 (実際)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2018年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年1月30日

最初の投稿 (実際)

2018年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月30日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DM7

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

私たちの機関のプライバシーポリシーは、データ共有を排除します

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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