Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De associatie van seks met op richtlijnen gebaseerde peri-operatieve zorg bij heupfractuurchirurgie

30 januari 2018 bijgewerkt door: Ottawa Hospital Research Institute

De associatie van seks met het verstrekken van op richtlijnen gebaseerde peri-operatieve zorg voor patiënten met een heupfractuuroperatie: een populatiegebaseerd onderzoek

De onderzoekers zullen multivariabele regressieanalyse op meerdere niveaus gebruiken om de associatie van geslacht met het verstrekken van op richtlijnen gebaseerde perioperatieve zorg voor heupfractuurchirurgie in Ontario te meten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In 2013 publiceerde het Ontario Ministry of Health and Longterm Care een richtlijn 'Quality Based Procedures' voor de zorg voor patiënten met een heupfractuur. De gecorrigeerde associatie van geslacht met ontvangst van 5 perioperatieve zorgprocessen die nauwkeurig gemeten kunnen worden in gezondheidsadministratieve gegevens binnen deze richtlijn zal worden onderzocht.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

61 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een heupfractuuroperatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Niet-electieve ziekenhuisopname
  • Diagnose heupfractuur
  • Heupfractuur operatie

Uitsluitingscriteria

-Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Mannelijke patiënten met een heupfractuuroperatie
Personen van 65 jaar of ouder die niet-electief in het ziekenhuis zijn opgenomen met een diagnose van een heupfractuur, die geopereerd zijn aan hun heupfractuur en mannelijk geslacht hebben vermeld in hun ontslagsamenvatting
Ander: Mannelijk geslacht
Mannelijk geslacht, zoals vermeld in de ontladingssamenvattingsdatabase
Vrouwelijke heupfractuurchirurgiepatiënten
Personen van 65 jaar of ouder die niet-electief in het ziekenhuis zijn opgenomen met een diagnose van heupfractuur, die geopereerd zijn aan hun heupfractuur en vrouwelijk geslacht hebben vermeld in hun ontslagsamenvatting
Ander: Vrouwelijk geslacht
Mannelijk geslacht, zoals vermeld in de ontladingssamenvattingsdatabase

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Consult perioperatieve ouderengeneeskunde
Tijdsspanne: Ziekenhuisopname tot de datum van ontslag uit het ziekenhuis, of 365 dagen na opname, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed
Factuurcode arts voor peri-operatief, intramuraal consult ouderengeneeskunde of uitgebreide beoordeling
Ziekenhuisopname tot de datum van ontslag uit het ziekenhuis, of 365 dagen na opname, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Preoperatief anesthesiologisch consult
Tijdsspanne: Ziekenhuisopname tot de datum van de operatie, of 365 dagen na opname, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed
Factuurcode arts voor preoperatief, intramuraal anesthesiologisch consult
Ziekenhuisopname tot de datum van de operatie, of 365 dagen na opname, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed
Wacht op een operatie langer dan 2 dagen
Tijdsspanne: Ziekenhuisopname tot de datum van de operatie, of 365 dagen na opname, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed
Ziekenhuisopname tot operatie wacht langer dan 2 dagen
Ziekenhuisopname tot de datum van de operatie, of 365 dagen na opname, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed
Perioperatieve regionale analgesie
Tijdsspanne: Ziekenhuisopname tot 3 dagen na operatie
Perifere zenuwblokkade of ruggenprik toegediend in de peri-operatieve periode, geïdentificeerd aan de hand van de factureringsgegevens van de arts
Ziekenhuisopname tot 3 dagen na operatie
Neuraxiale anesthesie
Tijdsspanne: Dag van de operatie
Spinale of epidurale anesthesie, zonder gelijktijdige algemene anesthesie, toegediend voor de heupfractuuroperatie en geïdentificeerd uit de sectie met samenvattingen van de ontladingsdatabase die anesthesietechnieken voor chirurgie beschrijft.
Dag van de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DM7

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Het privacybeleid in onze instelling staat het delen van gegevens uit

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chirurgie

Klinische onderzoeken op Mannelijk geslacht

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Estonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren