Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Association of Sex With Guideline-Based Perioperative Care in Hip Fracture Surgery

30 januari 2018 uppdaterad av: Ottawa Hospital Research Institute

Föreningen av sex med tillhandahållande av riktlinjebaserad perioperativ vård för patienter med höftfrakturkirurgi: en befolkningsbaserad studie

Utredarna kommer att använda multi-level multivariabel regressionsanalys för att mäta sambandet mellan sex och tillhandahållande av riktlinjebaserad perioperativ vård för höftfrakturkirurgi i Ontario.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

2013 publicerade Ontario Ministry of Health and Longterm Care en "Quality Based Procedures"-riktlinje för vård av höftfrakturpatienter. Den justerade associeringen av sex med mottagandet av 5 perioperativa vårdprocesser som kan mätas exakt i hälsoadministrativa data inom denna riktlinje kommer att undersökas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

61 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Akutpatienter med höftfrakturoperation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Icke-elektiv sjukhusinläggning
  • Diagnos av höftfraktur
  • Höftfrakturoperation

Exklusions kriterier

-Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Manliga höftfrakturpatienter
Individer 65 år eller äldre inlagda icke-elektivt till sjukhus med diagnosen höftfraktur som har opererats för sin höftfraktur och har manligt kön som anges i deras utskrivningssammandrag
Övrig: Hankön
Manligt kön-som listat i utskrivningsdatabasen
Kvinnliga höftfrakturpatienter
Individer 65 år eller äldre inlagda icke-elektivt till sjukhus med diagnosen höftfraktur som har opererats för sin höftfraktur och har kvinnligt kön som anges i deras utskrivningssammandrag
Övrig: Kvinnligt kön
Manligt kön-som listat i utskrivningsdatabasen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Konsultera perioperativ geriatrisk medicin
Tidsram: Sjukhusinläggning till datum för utskrivning från sjukhus, eller 365 dagar efter inläggning, beroende på vilket som inträffade först
Läkarens faktureringskod för konsultation för perioperativ, slutenvårdsmedicin eller omfattande bedömning
Sjukhusinläggning till datum för utskrivning från sjukhus, eller 365 dagar efter inläggning, beroende på vilket som inträffade först

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Preoperativ anestesiolog konsultation
Tidsram: Sjukhusinläggning till operationsdatum, eller 365 dagar efter inläggning, beroende på vilket som kom först
Läkarens faktureringskod för preoperativ, sluten anestesiologisk konsultation
Sjukhusinläggning till operationsdatum, eller 365 dagar efter inläggning, beroende på vilket som kom först
Vänta på operation mer än 2 dagar
Tidsram: Sjukhusinläggning till operationsdatum, eller 365 dagar efter inläggning, beroende på vilket som kom först
Sjukhusinläggning till operation väntar i mer än 2 dagar
Sjukhusinläggning till operationsdatum, eller 365 dagar efter inläggning, beroende på vilket som kom först
Perioperativ regional analgesi
Tidsram: Sjukhusinläggning till 3 dagar efter operationen
Perifer nervblockad eller epidural administrerad under den perioperativa perioden, identifierad från läkarfaktureringsdatakoder
Sjukhusinläggning till 3 dagar efter operationen
Neuraxiell anestesi
Tidsram: Dag för operation
Spinal- eller epiduralbedövning, utan samtidig allmänbedövning, administrerad för höftfrakturoperationen och identifierad från utskrivningsabstraktdatabassektionen som beskriver anestesitekniker för operation.
Dag för operation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2018

Första postat (Faktisk)

5 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DM7

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Integritetspolicyer i vår institution utesluter datadelning

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kirurgi

Kliniska prövningar på Hankön

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera