Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenslutningen af ​​sex med retningslinjebaseret perioperativ pleje i hoftefrakturkirurgi

30. januar 2018 opdateret af: Ottawa Hospital Research Institute

Foreningen af ​​sex med udbud af retningslinjebaseret perioperativ pleje til hoftefrakturopererede patienter: en befolkningsbaseret undersøgelse

Efterforskerne vil bruge multi-level multivariabel regressionsanalyse til at måle sammenhængen mellem sex og udbud af guideline-baseret perioperativ behandling til hoftefrakturkirurgi i Ontario.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I 2013 offentliggjorde Ontario Ministry of Health and Longterm Care en 'Quality Based Procedures'-retningslinje for pleje af hoftefrakturpatienter. Den justerede sammenhæng mellem sex og modtagelse af 5 perioperative behandlingsprocesser, der kan måles nøjagtigt i sundhedsadministrative data inden for denne retningslinje, vil blive undersøgt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

61 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Nødopererede hoftebrudspatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ikke-elektiv hospitalsindlæggelse
  • Diagnose af hoftebrud
  • Hoftebrudsoperation

Eksklusionskriterier

-Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Mandlige hoftebrudsopererede patienter
Personer på 65 år eller ældre indlagt ikke-elektivt på hospitalet med diagnosen hoftebrud, som er opereret for deres hoftebrud og har mandligt køn anført i deres udskrivningsoversigt
Andet: Mandligt køn
Mandkøn - som opført i udskrivningsabstraktdatabasen
Kvindelige hoftebrudsopererede patienter
Personer på 65 år eller ældre indlagt ikke-elektivt på hospitalet med diagnosen hoftebrud, som er opereret for deres hoftebrud og har kvindelig køn anført i deres udskrivningsoversigt
Andet: Kvindelig køn
Mandkøn - som opført i udskrivningsabstraktdatabasen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Konsultation af perioperativ geriatrisk medicin
Tidsramme: Hospitalsindlæggelse til datoen for udskrivelsen fra hospitalet eller 365 dage efter indlæggelsen, alt efter hvad der kom først
Læge faktureringskode for perioperativ, indlæggelse geriatrisk medicin konsultation eller omfattende vurdering
Hospitalsindlæggelse til datoen for udskrivelsen fra hospitalet eller 365 dage efter indlæggelsen, alt efter hvad der kom først

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præoperativ anæstesiologisk konsultation
Tidsramme: Hospitalsindlæggelse til datoen for operationen eller 365 dage efter indlæggelsen, alt efter hvad der kom først
Lægefaktureringskode for præoperativ, indlagt anæstesiologisk konsultation
Hospitalsindlæggelse til datoen for operationen eller 365 dage efter indlæggelsen, alt efter hvad der kom først
Vent på operation mere end 2 dage
Tidsramme: Hospitalsindlæggelse til datoen for operationen eller 365 dage efter indlæggelsen, alt efter hvad der kom først
Hospitalsindlæggelse til operation venter i mere end 2 dage
Hospitalsindlæggelse til datoen for operationen eller 365 dage efter indlæggelsen, alt efter hvad der kom først
Perioperativ regional analgesi
Tidsramme: Hospitalsindlæggelse til 3 dage efter operationen
Perifer nerveblok eller epidural administreret i den perioperative periode, identificeret fra lægens faktureringsdatakoder
Hospitalsindlæggelse til 3 dage efter operationen
Neuraksial anæstesi
Tidsramme: Operationsdag
Spinal eller epidural anæstesi, uden samtidig generel anæstesi, administreret til hoftebrudsoperationen og identificeret fra udledningsabstrakt databaseafsnittet, som beskriver anæstesiteknikker til kirurgi.
Operationsdag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

5. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DM7

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Privatlivspolitikker i vores institution udelukker datadeling

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kirurgi

Kliniske forsøg med Mandligt køn

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner