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La asociación del sexo con el cuidado perioperatorio basado en pautas en la cirugía de fractura de cadera

30 de enero de 2018 actualizado por: Ottawa Hospital Research Institute

La asociación del sexo con la provisión de cuidados perioperatorios basados ​​en guías para pacientes con cirugía de fractura de cadera: un estudio basado en la población

Los investigadores utilizarán un análisis de regresión multivariable multinivel para medir la asociación del sexo con la prestación de atención perioperatoria basada en directrices para la cirugía de fractura de cadera en Ontario.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En 2013, el Ministerio de Salud y Atención a Largo Plazo de Ontario publicó una guía de "Procedimientos basados ​​en la calidad" para la atención de pacientes con fractura de cadera. Se investigará la asociación ajustada del sexo con la recepción de 5 procesos perioperatorios de atención que se pueden medir con precisión en los datos administrativos de salud dentro de esta guía.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

61 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes operados de urgencia por fractura de cadera

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ingreso hospitalario no electivo
  • Diagnóstico de fractura de cadera
  • Cirugía de fractura de cadera

Criterio de exclusión

-Ninguna

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes masculinos de cirugía de fractura de cadera
Individuos de 65 años o más ingresados ​​de manera no electiva en el hospital con un diagnóstico de fractura de cadera que se someten a cirugía para su fractura de cadera y tienen sexo masculino incluido en su resumen de alta
Otro: Sexo masculino
Sexo masculino: tal como figura en la base de datos de resúmenes de alta
Pacientes de cirugía de fractura de cadera femenina
Individuos de 65 años o más ingresados ​​de manera no electiva en el hospital con un diagnóstico de fractura de cadera que se someten a cirugía para su fractura de cadera y tienen sexo femenino incluido en su resumen de alta
Otro: Sexo femenino
Sexo masculino: tal como figura en la base de datos de resúmenes de alta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Consulta de medicina geriátrica perioperatoria
Periodo de tiempo: Ingreso hospitalario hasta la fecha del alta hospitalaria o 365 días después del ingreso, lo que ocurra primero
Código de facturación del médico para consultas perioperatorias, de medicina geriátrica para pacientes hospitalizados o para evaluaciones integrales
Ingreso hospitalario hasta la fecha del alta hospitalaria o 365 días después del ingreso, lo que ocurra primero

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Consulta de anestesiología preoperatoria
Periodo de tiempo: Ingreso hospitalario hasta la fecha de la cirugía o 365 días después del ingreso, lo que ocurra primero
Código de facturación del médico para consultas preoperatorias de anestesiología para pacientes hospitalizados
Ingreso hospitalario hasta la fecha de la cirugía o 365 días después del ingreso, lo que ocurra primero
Esperar a la cirugía más de 2 días
Periodo de tiempo: Ingreso hospitalario hasta la fecha de la cirugía o 365 días después del ingreso, lo que ocurra primero
Ingreso hospitalario para cirugía esperar más de 2 días
Ingreso hospitalario hasta la fecha de la cirugía o 365 días después del ingreso, lo que ocurra primero
Analgesia regional perioperatoria
Periodo de tiempo: Ingreso hospitalario a los 3 días de la cirugía
Bloqueo de nervio periférico o epidural administrado en el período perioperatorio, identificado a partir de los códigos de datos de facturación del médico
Ingreso hospitalario a los 3 días de la cirugía
Anestesia neuroaxial
Periodo de tiempo: Dia de la cirugia
Anestesia raquídea o epidural, sin anestesia general concurrente, administrada para la cirugía de fractura de cadera e identificada en la sección de la base de datos de resúmenes de alta que describe las técnicas de anestesia para la cirugía.
Dia de la cirugia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Ottawa Hospital Research Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

5 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de febrero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DM7

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

Las políticas de privacidad de nuestra institución impiden compartir datos

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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