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L'association du sexe avec les soins périopératoires basés sur les lignes directrices dans la chirurgie des fractures de la hanche

30 janvier 2018 mis à jour par: Ottawa Hospital Research Institute

L'association du sexe avec la prestation de soins périopératoires basés sur des lignes directrices pour les patients ayant subi une chirurgie pour fracture de la hanche : une étude basée sur la population

Les chercheurs utiliseront une analyse de régression multivariée à plusieurs niveaux pour mesurer l'association du sexe avec la prestation de soins périopératoires basés sur les lignes directrices pour la chirurgie des fractures de la hanche en Ontario.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

En 2013, le ministère de la Santé et des Soins de longue durée de l'Ontario a publié une ligne directrice sur les « procédures fondées sur la qualité » pour les soins aux patients souffrant d'une fracture de la hanche. L'association ajustée du sexe avec la réception de 5 processus de soins périopératoires qui peuvent être mesurés avec précision dans les données administratives sur la santé dans cette ligne directrice sera étudiée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

61 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients opérés en urgence d'une fracture de la hanche

La description

Critère d'intégration:

  • Admission à l'hôpital non élective
  • Diagnostic de fracture de la hanche
  • Chirurgie des fractures de la hanche

Critère d'exclusion

-Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients masculins opérés d'une fracture de la hanche
Personnes de 65 ans ou plus admises à l'hôpital de façon non élective avec un diagnostic de fracture de la hanche qui subissent une intervention chirurgicale pour leur fracture de la hanche et dont le sexe masculin est indiqué dans leur résumé de sortie
Autre: Sexe masculin
Sexe masculin - tel qu'indiqué dans la base de données sur les congés
Patientes opérées d'une fracture de la hanche
Personnes de 65 ans ou plus admises à l'hôpital de façon non élective avec un diagnostic de fracture de la hanche qui subissent une intervention chirurgicale pour leur fracture de la hanche et dont le sexe féminin est indiqué dans leur résumé de sortie
Autre: Sexe féminin
Sexe masculin - tel qu'indiqué dans la base de données sur les congés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consultation en médecine gériatrique périopératoire
Délai: Admission à l'hôpital jusqu'à la date de sortie de l'hôpital, ou 365 jours après l'admission, selon la première éventualité
Code de facturation du médecin pour une consultation en médecine gériatrique périopératoire ou hospitalière ou une évaluation complète
Admission à l'hôpital jusqu'à la date de sortie de l'hôpital, ou 365 jours après l'admission, selon la première éventualité

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consultation d'anesthésiologie préopératoire
Délai: Admission à l'hôpital jusqu'à la date de la chirurgie, ou 365 jours après l'admission, selon la première éventualité
Code de facturation du médecin pour la consultation d'anesthésiologie préopératoire et hospitalière
Admission à l'hôpital jusqu'à la date de la chirurgie, ou 365 jours après l'admission, selon la première éventualité
Attendre la chirurgie plus de 2 jours
Délai: Admission à l'hôpital jusqu'à la date de la chirurgie, ou 365 jours après l'admission, selon la première éventualité
Admission à l'hôpital en chirurgie attendre plus de 2 jours
Admission à l'hôpital jusqu'à la date de la chirurgie, ou 365 jours après l'admission, selon la première éventualité
Analgésie régionale périopératoire
Délai: Hospitalisation à 3 jours après la chirurgie
Bloc nerveux périphérique ou péridurale administré pendant la période périopératoire, identifié à partir des codes de données de facturation des médecins
Hospitalisation à 3 jours après la chirurgie
Anesthésie neuraxiale
Délai: Jour de chirurgie
Anesthésie rachidienne ou péridurale, sans anesthésie générale concomitante, administrée pour la chirurgie d'une fracture de la hanche et identifiée à partir de la section de la base de données des résumés sur les congés qui décrit les techniques d'anesthésie pour la chirurgie.
Jour de chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ottawa Hospital Research Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2018

Première publication (Réel)

5 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DM7

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Les politiques de confidentialité de notre institution empêchent le partage de données

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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