Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Association of Sex With Guideline-pohjainen perioperative Care lonkkamurtumakirurgiassa

tiistai 30. tammikuuta 2018 päivittänyt: Ottawa Hospital Research Institute

Seksin yhdistys, joka tarjoaa ohjeisiin perustuvaa perioperatiivista hoitoa lonkkamurtumakirurgiaan saaneille potilaille: väestöpohjainen tutkimus

Tutkijat käyttävät monitasoista monimuuttujaregressioanalyysiä mitatakseen sukupuolen yhteyttä ohjeisiin perustuvaan perioperatiiviseen hoitoon lonkkamurtumakirurgiassa Ontariossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ontarion terveys- ja pitkäaikaishoidon ministeriö julkaisi vuonna 2013 laatuperusteiset menettelyt -ohjeet lonkkamurtumapotilaiden hoidosta. Sukupuolen mukautettua yhteyttä 5 perioperatiiviseen hoitoprosessiin, jotka voidaan mitata tarkasti tämän ohjeen mukaisissa terveyshallinnollisissa tiedoissa, tutkitaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

61 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kiireelliset lonkkamurtumaleikkaukset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei-valinnainen sairaalahoito
  • Lonkkamurtuman diagnoosi
  • Lonkkamurtuman leikkaus

Poissulkemiskriteerit

-Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Miesten lonkkamurtumaleikkauspotilaat
65-vuotiaat tai sitä vanhemmat henkilöt, jotka on otettu ei-elektiivisesti sairaalaan lonkkamurtumadiagnoosilla, joille on tehty lonkkamurtumaleikkaus ja joilla on miespuolinen sukupuoli, joka on lueteltu heidän kotiutuksensa abstraktissa
Muut: Miespuolinen seksi
Miessukupuoli - kuten purkausabstraktitietokannassa on lueteltu
Naisten lonkkamurtumaleikkauspotilaat
65-vuotiaat tai sitä vanhemmat henkilöt, jotka on otettu ei-elektiivisesti sairaalaan lonkkamurtumadiagnoosilla, joille on tehty lonkkamurtumaleikkaus ja joilla on naissukupuolta, jotka on lueteltu heidän kotiutustiivistelmässään
Muut: Naispuolinen seksi
Miessukupuoli - kuten purkausabstraktitietokannassa on lueteltu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perioperatiivisen geriatrisen lääketieteen konsultointi
Aikaikkuna: Sairaalahoito sairaalasta kotiuttamispäivään saakka tai 365 päivää sairaalaan saapumisen jälkeen sen mukaan, kumpi tuli ensin
Lääkärin laskutuskoodi perioperatiiviseen, sairaalahoitoon geriatrista konsultaatiota tai kokonaisvaltaista arviointia varten
Sairaalahoito sairaalasta kotiuttamispäivään saakka tai 365 päivää sairaalaan saapumisen jälkeen sen mukaan, kumpi tuli ensin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Preoperatiivinen anestesiologin konsultaatio
Aikaikkuna: Sairaalahoito leikkauspäivään mennessä tai 365 päivää hoidon jälkeen sen mukaan, kumpi tuli ensin
Lääkärin laskutuskoodi ennen leikkausta, sairaalassa anestesiologian konsultaatiota
Sairaalahoito leikkauspäivään mennessä tai 365 päivää hoidon jälkeen sen mukaan, kumpi tuli ensin
Odota leikkausta yli 2 päivää
Aikaikkuna: Sairaalahoito leikkauspäivään mennessä tai 365 päivää hoidon jälkeen sen mukaan, kumpi tuli ensin
Sairaalahoitoon pääsy odottaa yli 2 päivää
Sairaalahoito leikkauspäivään mennessä tai 365 päivää hoidon jälkeen sen mukaan, kumpi tuli ensin
Perioperatiivinen alueellinen analgesia
Aikaikkuna: Sairaalahoito 3 päivää leikkauksen jälkeen
Perifeerinen hermotukos tai epiduraali annettu perioperatiivisella jaksolla, tunnistettu lääkärin laskutustietokoodeista
Sairaalahoito 3 päivää leikkauksen jälkeen
Neuraksiaalinen anestesia
Aikaikkuna: Leikkauspäivä
Spinaali- tai epiduraalipuudutus ilman samanaikaista yleisanestesiaa, joka annetaan lonkkamurtumakirurgiassa ja tunnistetaan vastuuvapauden abstraktitietokantaosasta, joka kuvaa leikkauksen anestesiatekniikoita.
Leikkauspäivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ottawa Hospital Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DM7

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Oppilaitoksemme tietosuojakäytännöt estävät tietojen jakamisen

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkaus

Kliiniset tutkimukset Miespuolinen seksi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa