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Die Assoziation von Sex mit leitlinienbasierter perioperativer Versorgung in der Hüftfrakturchirurgie

30. Januar 2018 aktualisiert von: Ottawa Hospital Research Institute

Die Assoziation von Sex mit der Bereitstellung einer leitlinienbasierten perioperativen Versorgung von Patienten mit Hüftfrakturchirurgie: eine bevölkerungsbasierte Studie

Die Ermittler werden eine mehrstufige multivariable Regressionsanalyse verwenden, um den Zusammenhang zwischen Geschlecht und der Bereitstellung einer leitlinienbasierten perioperativen Versorgung für Hüftfrakturoperationen in Ontario zu messen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Im Jahr 2013 veröffentlichte das Ministerium für Gesundheit und Langzeitpflege von Ontario eine Richtlinie „Qualitätsbasierte Verfahren“ für die Versorgung von Patienten mit Hüftfraktur. Untersucht wird der adjustierte Zusammenhang von Geschlecht und Inanspruchnahme von 5 perioperativen Versorgungsprozessen, die in Gesundheitsverwaltungsdaten innerhalb dieser Leitlinie genau erfasst werden können.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

61 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Notoperationen bei Hüftfrakturen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nicht gewählte Krankenhauseinweisung
  • Diagnose Hüftfraktur
  • Operation einer Hüftfraktur

Ausschlusskriterien

-Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Männliche Hüftfraktur-Operationspatienten
Personen ab 65 Jahren, die mit der Diagnose einer Hüftfraktur nicht elektiv ins Krankenhaus eingeliefert werden, die wegen ihrer Hüftfraktur operiert werden und in deren Entlassungsaussage männliches Geschlecht aufgeführt ist
Sonstiges: Männliches Geschlecht
Männliches Geschlecht – wie in der Entlassungsauszugsdatenbank aufgeführt
Weibliche Hüftfrakturoperationspatienten
Personen ab 65 Jahren, die mit der Diagnose einer Hüftfraktur nicht elektiv ins Krankenhaus eingeliefert wurden, die wegen ihrer Hüftfraktur operiert wurden und in ihrer Entlassungszusammenfassung weibliches Geschlecht aufgeführt sind
Sonstiges: Weibliches Geschlecht
Männliches Geschlecht – wie in der Entlassungsauszugsdatenbank aufgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Perioperative Altersmedizin konsultieren
Zeitfenster: Krankenhausaufnahme bis zum Datum der Entlassung aus dem Krankenhaus oder 365 Tage nach der Aufnahme, je nachdem, was zuerst eintritt
Arztabrechnungscode für perioperative, stationäre geriatrische Sprechstunde oder umfassende Begutachtung
Krankenhausaufnahme bis zum Datum der Entlassung aus dem Krankenhaus oder 365 Tage nach der Aufnahme, je nachdem, was zuerst eintritt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Präoperative anästhesiologische Beratung
Zeitfenster: Krankenhausaufnahme bis zum Datum der Operation oder 365 Tage nach der Aufnahme, je nachdem, was zuerst eintritt
Abrechnungscode des Arztes für die präoperative, stationäre anästhesiologische Beratung
Krankenhausaufnahme bis zum Datum der Operation oder 365 Tage nach der Aufnahme, je nachdem, was zuerst eintritt
Warten Sie länger als 2 Tage auf die Operation
Zeitfenster: Krankenhausaufnahme bis zum Datum der Operation oder 365 Tage nach der Aufnahme, je nachdem, was zuerst eintritt
Krankenhauseinweisung zur Operation länger als 2 Tage warten
Krankenhausaufnahme bis zum Datum der Operation oder 365 Tage nach der Aufnahme, je nachdem, was zuerst eintritt
Perioperative regionale Analgesie
Zeitfenster: Krankenhauseinweisung bis 3 Tage nach der Operation
Periphere Nervenblockade oder Epiduralanästhesie, die in der perioperativen Phase verabreicht wird, identifiziert anhand der Abrechnungsdatencodes des Arztes
Krankenhauseinweisung bis 3 Tage nach der Operation
Neuroaxiale Anästhesie
Zeitfenster: Tag der Operation
Spinal- oder Epiduralanästhesie ohne gleichzeitige Vollnarkose, verabreicht für die Hüftfrakturoperation und identifiziert aus dem Abschnitt der Entlassungszusammenfassungsdatenbank, der Anästhesietechniken für die Operation beschreibt.
Tag der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DM7

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Datenschutzrichtlinien in unserer Institution schließen die gemeinsame Nutzung von Daten aus

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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