Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Association of Sex With Guideline-based Perioperative Care in Hip Fracture Surgery

30. januar 2018 oppdatert av: Ottawa Hospital Research Institute

Association of Sex With Provision of Guideline-based Perioperativ Care for Hip Fracture Surgery Pasienter: en populasjonsbasert studie

Etterforskerne vil bruke multi-level multivariabel regresjonsanalyse for å måle assosiasjonen av sex med veiledningsbasert perioperativ behandling for hoftebruddkirurgi i Ontario.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I 2013 publiserte Ontario Ministry of Health and Longterm Care en 'Quality Based Procedures'-retningslinje for pleie av hoftebruddpasienter. Den justerte assosiasjonen av sex med mottak av 5 perioperative behandlingsprosesser som kan måles nøyaktig i helseadministrative data innenfor denne retningslinjen vil bli undersøkt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

61 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Akuttopererte hoftebruddpasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ikke-elektiv sykehusinnleggelse
  • Hoftebrudddiagnose
  • Hoftebruddkirurgi

Eksklusjonskriterier

-Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Mannlige hoftebruddsopererte pasienter
Personer 65 år eller eldre innlagt ikke-elektivt på sykehus med diagnosen hoftebrudd som er operert for hoftebruddet og har mannlig kjønn oppført i utskrivningssammendrag
Annen: Mannlig kjønn
Mannlig kjønn-som oppført i utslippsabstraktdatabasen
Kvinnelige hoftebruddsopererte pasienter
Personer 65 år eller eldre innlagt ikke-elektivt på sykehus med diagnosen hoftebrudd som er operert for hoftebruddet og har kvinnelig kjønn oppført i utskrivningssammendrag
Annen: Kvinnelig sex
Mannlig kjønn-som oppført i utslippsabstraktdatabasen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Konsultasjon av perioperativ geriatrisk medisin
Tidsramme: Sykehusinnleggelse til dato for utskrivning fra sykehus, eller 365 dager etter innleggelse, avhengig av hva som kom først
Legefaktureringskode for perioperativ, stasjonær geriatrisk konsultasjon eller omfattende vurdering
Sykehusinnleggelse til dato for utskrivning fra sykehus, eller 365 dager etter innleggelse, avhengig av hva som kom først

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Preoperativ anestesiologisk konsultasjon
Tidsramme: Sykehusinnleggelse til operasjonsdato, eller 365 dager etter innleggelse, avhengig av hva som kom først
Legefaktureringskode for preoperativ, stasjonær anestesiologisk konsultasjon
Sykehusinnleggelse til operasjonsdato, eller 365 dager etter innleggelse, avhengig av hva som kom først
Vent på operasjon i mer enn 2 dager
Tidsramme: Sykehusinnleggelse til operasjonsdato, eller 365 dager etter innleggelse, avhengig av hva som kom først
Sykehusinnleggelse til operasjon venter i mer enn 2 dager
Sykehusinnleggelse til operasjonsdato, eller 365 dager etter innleggelse, avhengig av hva som kom først
Perioperativ regional analgesi
Tidsramme: Sykehusinnleggelse til 3 dager etter operasjonen
Perifer nerveblokk eller epidural administrert i den perioperative perioden, identifisert fra legens faktureringsdatakoder
Sykehusinnleggelse til 3 dager etter operasjonen
Nevraksiell anestesi
Tidsramme: Operasjonsdag
Spinal eller epidural anestesi, uten samtidig generell anestesi, administrert for hoftebruddsoperasjonen og identifisert fra utflodsabstraktdatabasedelen som beskriver anestesiteknikker for kirurgi.
Operasjonsdag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

5. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DM7

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Personvernregler i institusjonen vår utelukker datadeling

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kirurgi

Kliniske studier på Mannlig kjønn

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ireland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere