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L'associazione del sesso con la cura perioperatoria basata sulle linee guida nella chirurgia della frattura dell'anca

30 gennaio 2018 aggiornato da: Ottawa Hospital Research Institute

L'associazione del sesso con la fornitura di cure perioperatorie basate sulle linee guida per i pazienti sottoposti a chirurgia per frattura dell'anca: uno studio basato sulla popolazione

I ricercatori utilizzeranno l'analisi di regressione multivariata multilivello per misurare l'associazione del sesso con la fornitura di cure perioperatorie basate su linee guida per la chirurgia della frattura dell'anca in Ontario.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nel 2013, il Ministero della salute e dell'assistenza a lungo termine dell'Ontario ha pubblicato una linea guida "Procedure basate sulla qualità" per la cura dei pazienti con frattura dell'anca. Verrà esaminata l'associazione corretta del sesso con la ricezione di 5 processi di assistenza perioperatoria che possono essere accuratamente misurati nei dati amministrativi sanitari all'interno di questa linea guida.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

61 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a intervento di emergenza per frattura dell'anca

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ricovero ospedaliero non elettivo
  • Diagnosi di frattura dell'anca
  • Chirurgia della frattura dell'anca

Criteri di esclusione

-Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti sottoposti a chirurgia per frattura dell'anca maschile
Individui di età pari o superiore a 65 anni ricoverati in ospedale in modo non elettivo con una diagnosi di frattura dell'anca che hanno subito un intervento chirurgico per la frattura dell'anca e hanno sesso maschile elencato nell'abstract della dimissione
Altro: Sesso maschile
Sesso maschile, come elencato nel database degli estratti delle dimissioni
Pazienti femminili sottoposti a chirurgia per frattura dell'anca
Individui di età pari o superiore a 65 anni ricoverati in ospedale in modo non elettivo con una diagnosi di frattura dell'anca che hanno subito un intervento chirurgico per la frattura dell'anca e hanno sesso femminile elencato nell'abstract della dimissione
Altro: Sesso femminile
Sesso maschile, come elencato nel database degli estratti delle dimissioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consulto di medicina geriatrica perioperatoria
Lasso di tempo: Ricovero ospedaliero fino alla data di dimissione dall'ospedale o 365 giorni dopo il ricovero, a seconda di quale evento si sia verificato per primo
Codice di fatturazione del medico per consulto di medicina geriatrica perioperatoria e ospedaliera o valutazione completa
Ricovero ospedaliero fino alla data di dimissione dall'ospedale o 365 giorni dopo il ricovero, a seconda di quale evento si sia verificato per primo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consulto anestesiologico preoperatorio
Lasso di tempo: Ricovero in ospedale fino alla data dell'intervento o 365 giorni dopo il ricovero, a seconda di quale evento si sia verificato per primo
Codice di fatturazione del medico per consulto anestesiologico preoperatorio e ospedaliero
Ricovero in ospedale fino alla data dell'intervento o 365 giorni dopo il ricovero, a seconda di quale evento si sia verificato per primo
Attendere un intervento chirurgico superiore a 2 giorni
Lasso di tempo: Ricovero in ospedale fino alla data dell'intervento o 365 giorni dopo il ricovero, a seconda di quale evento si sia verificato per primo
Il ricovero in ospedale per la chirurgia attende più di 2 giorni
Ricovero in ospedale fino alla data dell'intervento o 365 giorni dopo il ricovero, a seconda di quale evento si sia verificato per primo
Analgesia regionale perioperatoria
Lasso di tempo: Ricovero in ospedale a 3 giorni dopo l'intervento
Blocco dei nervi periferici o epidurale somministrato nel periodo perioperatorio, identificato dai codici dei dati di fatturazione del medico
Ricovero in ospedale a 3 giorni dopo l'intervento
Anestesia neuroassiale
Lasso di tempo: Giorno dell'intervento
Anestesia spinale o epidurale, senza concomitante anestesia generale, somministrata per la chirurgia della frattura dell'anca e identificata dalla sezione del database degli abstract di dimissione che descrive le tecniche di anestesia per la chirurgia.
Giorno dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DM7

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Le politiche sulla privacy del nostro istituto precludono la condivisione dei dati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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