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A Associação de Sexo com Cuidados Perioperatórios Baseados em Diretrizes em Cirurgia de Fratura de Quadril

30 de janeiro de 2018 atualizado por: Ottawa Hospital Research Institute

A Associação de Sexo com Prestação de Cuidados Perioperatórios Baseados em Diretrizes para Pacientes com Fratura de Quadril: um Estudo de Base Populacional

Os investigadores usarão análise de regressão multivariada multinível para medir a associação do sexo com a prestação de cuidados perioperatórios baseados em diretrizes para cirurgia de fratura de quadril em Ontário.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Em 2013, o Ministério da Saúde e Cuidados de Longo Prazo de Ontário publicou uma diretriz de 'Procedimentos Baseados na Qualidade' para o tratamento de pacientes com fratura de quadril. Será investigada a associação ajustada de sexo com recebimento de 5 processos de cuidados perioperatórios que podem ser medidos com precisão em dados administrativos de saúde dentro desta diretriz.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

61 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes de cirurgia de fratura de quadril de emergência

Descrição

Critério de inclusão:

  • Internação não eletiva
  • Diagnóstico de fratura de quadril
  • cirurgia de fratura de quadril

Critério de exclusão

-Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes de cirurgia de fratura de quadril masculino
Indivíduos com 65 anos ou mais internados não eletivamente no hospital com diagnóstico de fratura de quadril que fizeram cirurgia para fratura de quadril e têm sexo masculino listado em seu resumo de alta
Outro: Sexo masculino
Sexo masculino - conforme listado no banco de dados de alta
Pacientes de cirurgia de fratura de quadril feminino
Indivíduos com 65 anos ou mais internados não eletivamente no hospital com diagnóstico de fratura de quadril que fizeram cirurgia para fratura de quadril e têm sexo feminino listado em seu resumo de alta
Outro: Sexo feminino
Sexo masculino - conforme listado no banco de dados de alta

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consulta de medicina geriátrica perioperatória
Prazo: Admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou 365 dias após a admissão, o que ocorrer primeiro
Código de cobrança do médico para consultas de medicina geriátrica perioperatórias e hospitalares ou avaliação abrangente
Admissão hospitalar até a data da alta hospitalar ou 365 dias após a admissão, o que ocorrer primeiro

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consulta pré-operatória de anestesiologia
Prazo: Internação hospitalar até a data da cirurgia ou 365 dias após a internação, o que ocorrer primeiro
Código de cobrança do médico para consulta de anestesiologia pré-operatória e internação
Internação hospitalar até a data da cirurgia ou 365 dias após a internação, o que ocorrer primeiro
Aguardar cirurgia superior a 2 dias
Prazo: Internação hospitalar até a data da cirurgia ou 365 dias após a internação, o que ocorrer primeiro
Internação hospitalar para cirurgia espera superior a 2 dias
Internação hospitalar até a data da cirurgia ou 365 dias após a internação, o que ocorrer primeiro
Analgesia regional perioperatória
Prazo: Internação hospitalar até 3 dias após a cirurgia
Bloqueio de nervo periférico ou peridural administrado no período perioperatório, identificado a partir de códigos de dados de faturamento médico
Internação hospitalar até 3 dias após a cirurgia
Anestesia neuroaxial
Prazo: Dia da cirurgia
Anestesia espinhal ou epidural, sem anestesia geral concomitante, administrada para cirurgia de fratura de quadril e identificada na seção do banco de dados de resumo de alta que descreve as técnicas de anestesia para cirurgia.
Dia da cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ottawa Hospital Research Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2018

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DM7

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

As políticas de privacidade em nossa instituição impedem o compartilhamento de dados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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