Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nagy érzékenységű troponin klinikai és gazdasági eredményei az ST-emelkedés nélküli szívizominfarktusban mellkasi fájdalomban szenvedő betegeknél az olaszországi sürgősségi osztályokon – Megfigyelési vizsgálat

2021. február 25. frissítette: Marco Marchetti

Valutazione Clinica e Farmacoeconomica Delle Metodiche di Dosaggio Per la TROponina CARdiaca Per la Diagnosi di NSTEMI Nel Setting Della Pratica Clinica Della Medicina di Pronto Soccorso Nel Territorio Nazionale

A szívinfarktus világszerte az egyik vezető halálok és rokkantság. A standard diagnosztikai módszerek mellett kimutatták, hogy a nagy érzékenységű kardiális troponin vizsgálatok nagyobb érzékenységet tesznek lehetővé a szívinfarktus diagnosztizálásában, és központi szerepet töltenek be mind a kizárásban ("kizárás"), mind a megerősítésben ("rule in"). akut miokardiális infarktus, miközben lehetővé teszi az ER felvétele és a feltételezett diagnózis között eltelt idő csökkentését.

Figyelembe véve a téma relevanciáját, azt javasoljuk, hogy a sürgősségi osztályokon valós klinikai gyakorlatban végezzenek megfigyeléses vizsgálatot, melynek célja a betegeknél jelenleg elérhető, nagy érzékenységű szívtroponin különböző kvantitatív assay-inak alkalmazásából eredő klinikai és gazdasági szempontok értékelése. akut szívinfarktus gyanújával és nem ST-elevációs EKG-val (NSTEMI) a felvételkor, beleértve a diagnózis idejét és az elvégzett laboratóriumi és képalkotó vizsgálatok számát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Megfigyelési, prospektív, valós klinikai gyakorlat, multicentrikus vizsgálat, 12 olaszországi sürgősségi osztályon.

Azok a betegek, akiknél gyaníthatóan nem ST-elevációval járó szívizominfarktus (NSTEMI) szenved, akik legalább egy nagy érzékenységű szív troponin teszten estek át.

A betegeket a kiválasztási kritériumok ellenőrzése után vonják be a vizsgálatba.

A beiratkozás egymást követő; minden Központ felfüggeszti a felvételt, ha eléri a várt betegek számát.

Egy elektronikus adatgyűjtési űrlap (eCRF) segítségével automatikusan generálunk egy regisztrációs számot az egyes betegek azonosításához.

Tekintettel a vizsgálat megfigyeléses jellegére, a jelenlegi klinikai gyakorlatnak megfelelően nagy érzékenységű szív troponinvizsgálatokat alkalmaznak.

A betegeket az ED-ben és 30 napos utánkövetésben vizsgálják meg.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

2913

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Roma, Olaszország, 00161
        • Istituto Superiore di Sanità

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A sürgősségi osztályon járó betegek mellkasi fájdalommal

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Mellkasi fájdalomban szenvedő betegek
  • Legalább egy szív troponin-meghatározási teszt elvégzése
  • Írásbeli beleegyezés

Kizárási kritériumok:

  • A tájékozott beleegyezés megtagadása
  • Az ST szegmens megemelése az EKG-ra
  • Terhesség vagy szoptatás
  • Bármilyen egyéb klinikai állapot, amelyet a vizsgáló nem ítél meg, összeegyeztethető a jelen vizsgálatban való részvétellel.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ideje diagnosztizálni a sürgősségi osztályon
Időkeret: 1-3-6 óra
A sürgősségi osztályon való felvételtől és az NSTEMI diagnózisától vagy kizárásától eltelt idő
1-3-6 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kizárt és kizárt betegek száma
Időkeret: 1-3-6 óra
Az NSTEMI-vel diagnosztizált és kórházba került betegek száma, valamint a sürgősségi osztályról hazabocsátott betegek száma az NSTEMI kizárása után
1-3-6 óra
Az elvégzett vizsgálatok száma
Időkeret: 1-3-6 óra
Az elvégzett nagy érzékenységű szív troponin tesztek száma
1-3-6 óra
A súlyos nemkívánatos klinikai eseménnyel diagnosztizált betegek száma
Időkeret: 30 nappal az első értékelés után
szívinfarktuson, stroke-on vagy nem tervezett revaszkularizáción átesett betegek száma
30 nappal az első értékelés után
30 napos halálozás
Időkeret: 30 nappal a felvételt követően
Halálozási arány 30 nappal a sürgősségi osztályra való felvétel után
30 nappal a felvételt követően

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. október 11.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2018. július 11.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2019. június 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. március 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 4.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. április 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. február 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 25.

Utolsó ellenőrzés

2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a NSTEMI – nem ST szegmens magassági MI

3
Iratkozz fel