Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az agyi perfúziós szcintigráfia értékének értékelése a stroke utáni fáradékonyság vizsgálatában

2018. május 31. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France

Jelenleg nincs konszenzus a stroke utáni képalkotással kapcsolatban, kivéve a korai agyi CT-nek a trombolízist követő 24 órában történő megvalósítását. Az agyi perfúziós szcintigráfia alkalmazása előre jelezné a stroke lefolyását. Valójában kimutatták, hogy a jó perfúzió összefügg a neurológiai deficit jó fejlődésével. Ezt a tesztet rutinszerűen használják a stroke-ban szenvedő betegek agyi perfúziójának értékelésére. Ezt a technikát alkalmazták a stroke utáni afázia mechanizmusainak tanulmányozására és a stroke utáni neuronális szétkapcsolódások kiemelésére is, amelyek a neurális hálózatok működését tükrözik.

A neuropszichológiai teszteket szinte mindig 3 hónapos korban végzik el. A fáradtság vizsgálata: PSF skála 3 hónapos, 6 hónapos és 2 éves korban. Folytatni kell a kutatást ezen a területen, mert a patofiziológia továbbra is ismeretlen, és a tünetek sérülékenyek a betegek számára. Az agyi perfúziós képalkotó eljárás alkalmazása elemekkel járna ennek a mechanizmusnak a megértésében, és végső soron javítaná a betegek kezelését.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

32

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Strasbourg, Franciaország, 67098
        • Toborzás
        • Service de Biophysique et de Médecine Nucléaire
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Izzie Jacques NAMER, MD, PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Átmeneti ischaemiás rohamban, stroke-ban, disszekcióban, TVC-ben szenvedő betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Betegek: 18-60 évesek a kezdeti diagnóziskor
  • Átmeneti ischaemiás roham, stroke, disszekció, TVC felvétele
  • RANKIN kisebb vagy egyenlő, mint 2
  • Neuropszichológiai tesztek +3 hónapos korban: MoCA> 26 (az akkumulátor jó megvalósításához túl fontos kognitív degradációk kiküszöbölésére)
  • Pszichiátriai anamnézis hiánya
  • A pszichotróp gyógyszerek hiánya
  • Nincs stroke előzménye
  • Nem lehet panasz az ütés előtti fáradtságra
  • A hozzájárulási űrlap aláírása után

Kizárási kritériumok:

  • Az alany vagy családja felvilágosított tájékoztatásának lehetetlensége (az alany vészhelyzetben, a téma megértésének nehézségei stb.)
  • Az igazságszolgáltatás védelme alatt álló alany
  • Gyámság vagy gondnokság alatt álló alany
  • A beteg megtagadása a vizsgálatban való részvételtől

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Értékelje a fáradtság tüneteit a stroke-os betegeknél
Időkeret: A stroke utáni időszak után: 1 hónap
A stroke utáni időszak után: 1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. február 23.

Elsődleges befejezés (Várható)

2019. február 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2019. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. február 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. május 31.

Első közzététel (Tényleges)

2018. június 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. június 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. május 31.

Utolsó ellenőrzés

2018. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 6787

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fáradékonyság Post Stroke

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Serbia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel