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뇌졸중 후 피로도 연구에서 뇌관류 신티그라피의 가치 평가

2018년 5월 31일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

현재 혈전용해술 후 24시간에 초기 대뇌 CT의 실현을 제외하고는 뇌졸중 후 영상에 대한 합의가 없습니다. 대뇌 관류 신티그라피를 사용하면 뇌졸중의 경과를 예측할 수 있습니다. 실제로 좋은 관류가 신경학적 결손의 좋은 진화와 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 이 검사는 뇌졸중 환자의 뇌관류를 평가하기 위해 일상적으로 사용됩니다. 이 기술은 또한 뇌졸중 후 실어증의 메커니즘을 연구하고 신경망의 기능을 반영하는 뇌졸중 후 신경 연결 단절을 강조하는 데 사용되었습니다.

신경심리학적 검사는 거의 항상 3개월에 실시합니다. 피로가 연구됩니다: 3개월, 6개월 및 2년의 PSF 척도. 병리생리학이 알려지지 않고 환자의 증상이 무력화되기 때문에 이 분야에 대한 연구가 계속되어야 합니다. 대뇌 관류 영상을 사용하면 이 메커니즘을 이해하는 요소를 가져오고 궁극적으로 환자 관리를 개선할 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

32

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67098
        • 모병
        • Service de Biophysique et de Médecine Nucléaire
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Izzie Jacques NAMER, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

일과성허혈발작, 뇌졸중, 박리, TVC 환자

설명

포함 기준:

  • 환자 : 최초 진단 당시 18~60세
  • 일과성 허혈성 발작, 뇌졸중, 해부, TVC 입원
  • RANKIN 2 이하
  • +3개월에 신경 심리학적 테스트: MoCA> 26(배터리의 좋은 실현에 너무 중요한 인지 저하를 제거하기 위해)
  • 정신 병력의 부재
  • 향정신성 약물의 부재
  • 뇌졸중 병력 없음
  • 뇌졸중 전 피로에 대한 불만 없음
  • 동의서에 서명한 후

제외 기준:

  • 피험자 또는 가족에게 계몽된 정보 제공 불가(피험자 긴급 상황, 피험자 이해 곤란 등)
  • 정의의 보호를 받는 피험자
  • 후견 또는 큐레이터의 대상
  • 환자의 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
뇌졸중 환자의 피로 증상 평가
기간: 뇌졸중 발생 후: 1개월
뇌졸중 발생 후: 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 23일

기본 완료 (예상)

2019년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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