Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Suggesting Score Scale for Risk of Bleeding in Bariatric Surgery

2018. június 15. frissítette: Sergio Gabriel Susmallian, Assuta Medical Center

Score Scale to Assess Risk of Bleeding in Bariatric Surgery

As bleeding is a major risk in bariatric surgeries, we aimed our study to find any predictors to such bleeding within the surgery or 30 days after surgery. The study is a retrospective study collecting patients data, surgeons data, and hospitals data in order to find if any of the factors influencing patients, surgeons or hospitals, has to do with bleeding in these surgeries and if it does impact bleeding in what way. The goal is finding a predictor that it's neutralizing may prevent bleeding in bariatric surgeries.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Were collected retrospectively the data of all patients (age 18 and older) that underwent bariatric surgery in Assuta Hospitals (Assuta is a nationwide privet hospitals network), during the years 2013-2016.

Patients underwent one of three procedures:

  • laparoscopic sleeve gastrectomy (LSG),
  • laparoscopic gastrectomy by-pass (LGBP)
  • laparoscopic adjustable gastric band (LAGB) Demographic data of patients was collected (age, gender. BMI, habits, smoking, alcohol consumption etc.), as well as medical history, background diseases, family medical history, previous surgeries and procedures, chronic treatments, use of medications etc., We have also collected surgeons and hospital data - in which hospital was the surgery done? Surgery technique, surgeon's experience, capacity of surgeon - how many bariatric surgeries are done by the surgeon per months? Statistical analyses was done using chi square and Fisher's exact test for analyzing specific single variables. When analyzing the possible connection between BMI and bleeding, BMI values were split into three categories 30<BMI<35, 35<BMI<40 and BMI>40. The use of single variable analyses enabled us to focus on a relatively small number of variables in the multivariable analyses. Variables that were statistically significant (p<0.05) were used as independent variables in logistic regression tests.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

9044

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Tel Aviv, Izrael
        • Assuta MC

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

All patients that underwent any bariatric surgery in Assuta medical network, composed by 4 hospital of High Volume of bariatric surgery.

Leírás

Inclusion Criteria:all patients that underwent bariatric surgery -

Exclusion Criteria: Under 18 years old

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Bariatric surgery patients
All patients above 18 that underwent bariatric surgery

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
operative or postoperative bleeding complication
Időkeret: 30 days postoperative
patients underwent any type of bariatric surgery in our medical network
30 days postoperative

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
treatment of the complication
Időkeret: 30 days postoperative
Treated conservatively, re operation, endoscopy
30 days postoperative

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2013. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. március 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. január 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. június 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. június 3.

Első közzététel (Tényleges)

2018. június 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. június 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. június 15.

Utolsó ellenőrzés

2018. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 01-18

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

No IPD sharing Data

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a bariatric surgery patients

3
Iratkozz fel