Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Lefekvés előtti kálium-lozartán krónikus vesebetegségben, éjszakai hipertóniás betegeknél, akiknél nem csökken a vérnyomás

2018. július 19. frissítette: Cheng Wang, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

A kálium-lozartán hatása lefekvés előtti adagolás mellett krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél, akiknél nem csökken a vérnyomás

A nem csapódó vérnyomás (BP) a krónikus vesebetegség (CKD) potenciális független kockázati tényezője. Nem világos, hogy a kálium-lozartán lefekvés előtti beadása előnyös-e a magas vérnyomás elleni küzdelemben és a CKD-betegek prognózisában. Ebbe a vizsgálatba olyan betegeket vontunk be, akiknek nem zuhanó vérnyomásmintázata volt, és a nem zuhanó vérnyomásmintázatú betegeket véletlenszerűen két csoportra osztották, és lefekvés előtti vagy ébresztő kálium-losartán adagokkal kezelték őket.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ebbe a vizsgálatba olyan betegeket vontunk be, akiknek nem zuhanó vérnyomásmintázata volt, és a nem zuhanó vérnyomásmintázatú betegeket véletlenszerűen két csoportra osztották, és lefekvés előtti vagy ébresztő kálium-losartán adagokkal kezelték őket. Minden olyan beteg, aki lefekvés előtt vérnyomáscsökkentő gyógyszert kapott, 2 héttel az ABPM előtt abbahagyta a gyógyszer szedését. A nem zuhanó vérnyomású betegeket ezt követően véletlenszerűen két csoportra osztották, és lefekvés előtti vagy ébresztő adag kálium-losartánt kaptak. A merülő vérnyomású betegeket dipper csoportnak, míg a nem zuhanó vérnyomású betegeket ébredési dóziscsoportnak vagy lefekvés előtti dóziscsoportnak neveztük a gyógyszer beadási időpontja szerint.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

189

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Kína, 519000
        • The Fifth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Cheng Wang, Doctor

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT, GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az éjszakai vérnyomás SBP≥120 Hgmm és/vagy DBP≥70 Hgmm;
  • CKD jelenléte;
  • becsült GFR (eGFR) <90 ml⁄ min ⁄ 1,73 m2 (az étrend módosítása vesebetegség vizsgálati egyenletével), de >30 ml⁄ min ⁄1,73 m2;
  • a részt vevő betegek tájékoztatáson alapuló beleegyezését.

Kizárási kritériumok:

  • terhesség;
  • tumor;
  • fertőzés;
  • vesecsere;
  • kábítószerrel vagy alkohollal való visszaélés anamnézisében;
  • éjszakai vagy műszakos foglalkoztatás;
  • szteroidokkal vagy hormonterápiával végzett kezelés;
  • az eGFR akut változásai >30% az elmúlt 3 hónapban;
  • szerzett immunhiányos szindróma jelenléte;
  • CV-rendellenességek (instabil angina pectoris, szívelégtelenség, életveszélyes aritmia, pitvarfibrilláció, veseelégtelenség és III. vagy IV. fokozatú retinopátia);
  • az ambuláns BP monitorozás (ABPM) intoleranciája;
  • képtelenség kommunikálni és megfelelni az összes tanulmányi követelménynek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: lefekvés előtti ARB adagolás magas vérnyomás esetén
A kálium-lozartán jótékony hatással van a nem süllyedő vérnyomásra
lefekvés előtti vagy ébredés előtti kálium-lozartán adagokkal kezelték
Más nevek:
  • Kesiya
KÍSÉRLETI: lefekvés előtti adagolás ARB a prognózis
A kálium-lozartán lefekvés előtti beadása előnyös a CKD-s betegek prognózisa szempontjából
lefekvés előtti vagy ébredés előtti kálium-lozartán adagokkal kezelték
Más nevek:
  • Kesiya

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
vese- és kardiovaszkuláris események
Időkeret: 5 év
megduplázódott kreatinszint vagy vesepótlás, szívinfarktus, szívelégtelenség, szélütés, vaszkuláris rekonstrukció, perifériás érbetegség, nem traumás amputáció
5 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
proteinuria
Időkeret: 5 év
24 órás proteinuria >1g
5 év
veseműködés
Időkeret: 5 év
eGFR<30ml/perc/1,73m2
5 év
A nyaki artéria mediális membránjának vastagsága
Időkeret: 5 év
cIMT > 1 mm
5 év
A bal kamra súlyindexe
Időkeret: 5 év
LVMI >115g/m2 (férfi) 和 >95g/m2 (nő)
5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Shaoxuan Liu, GCP office

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)

2018. november 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2023. június 30.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2023. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. július 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. július 19.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. július 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. július 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. július 19.

Utolsó ellenőrzés

2018. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel