Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sengetid Kalium Losartan på kronisk nyreinsufficiens med natlig hypertension patienter med ikke-dippende blodtryksmønster

19. juli 2018 opdateret af: Cheng Wang, Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Effekt af kaliumlosartan med sengetidsdosering på patienter med kronisk nyresygdom med blodtryksmønster, der ikke falder

Ikke-dipping blodtryk (BP) mønster er en potentiel uafhængig risikofaktor for kronisk nyresygdom (CKD). Hvorvidt administration af kaliumlosartan ved sengetid har gavn for antihypertension og prognosen for CKD-patienter er ikke klart. Patienter med ikke-dipping BP-mønster eller faldende BP-mønster blev inkluderet i denne undersøgelse, og patienterne med ikke-dipping BP-mønster blev tilfældigt opdelt i to grupper og behandlet med sengetid eller opvågningsdoser af kaliumlosartan.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter med ikke-dipping BP-mønster eller faldende BP-mønster blev inkluderet i denne undersøgelse, og patienterne med ikke-dipping BP-mønster blev tilfældigt opdelt i to grupper og behandlet med sengetid eller opvågningsdoser af kaliumlosartan. Alle patienter, der fik antihypertensionsmedicin ved sengetid, ville seponere medicinen i 2 uger før ABPM. Patienter med ikke-sænkende BP blev derefter tilfældigt opdelt i to grupper og fik en sengetid eller opvågningsdosis af kaliumlosartan. Patienter med dyppet BP blev kaldt dipper-gruppen, mens patienterne med ikke-dipping BP blev kaldt opvågningsdosisgruppen eller sengetidsdosisgruppen, afhængigt af tidspunktet for lægemiddeladministration.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

189

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Kina, 519000
        • The Fifth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Cheng Wang, Doctor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • nat BP er SBP≥120mmHg og/eller DBP≥70mmHg;
  • tilstedeværelse af CKD;
  • estimeret GFR (eGFR)<90 mL⁄ min ⁄ 1,73 m2 (ved anvendelse af ligningen til modifikation af diæt i nyresygdomsstudiet), men >30 mL⁄ min ⁄1,73 m2;
  • underskrevet informeret samtykke fra deltagende patienter.

Ekskluderingskriterier:

  • graviditet;
  • svulst;
  • infektion;
  • nyreudskiftning;
  • historie med stof- eller alkoholmisbrug;
  • nat- eller skifteholdsarbejde;
  • behandling med steroider eller hormonbehandling;
  • akutte ændringer i eGFR >30 % inden for de seneste 3 måneder;
  • tilstedeværelse af erhvervet immundefektsyndrom;
  • CV-lidelser (ustabil angina pectoris, hjertesvigt, livstruende arytmi, atrieflimren, nyresvigt og grad III eller IV retinopati);
  • intolerance over for ambulatorisk BP-monitorering (ABPM);
  • manglende evne til at kommunikere og overholde alle studiekravene.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: sengetid dosering ARB for hypertension
kaliumlosartan har fordel for det ikke-dypende blodtryksmønster
behandlet med sengetid eller opvågningsdoser af kaliumlosartan
Andre navne:
  • Kesiya
EKSPERIMENTEL: sengetid dosering ARB for prognosen
sengetid administration af kalium losartan har fordel for prognosen for CKD patienter
behandlet med sengetid eller opvågningsdoser af kaliumlosartan
Andre navne:
  • Kesiya

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
nyrehændelser og kardiovaskulære hændelser
Tidsramme: 5 år
fordoblet kreatin- eller nyreudskiftning, myokardieinfarkt, hjertesvigt, slagtilfælde, vaskulær rekonstruktion, perifer vaskulær sygdom, ikke-traumatisk amputation
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
proteinuri
Tidsramme: 5 år
24 timers proteinuri >1g
5 år
nyrefunktion
Tidsramme: 5 år
eGFR<30ml/min/1,73m2
5 år
Tykkelse af den mediale membran af halspulsåren
Tidsramme: 5 år
cIMT >1 mm
5 år
Venstre ventrikels vægtindeks
Tidsramme: 5 år
LVMI >115g/m2 (mand) 和 >95g/m2 (kvinde)
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Shaoxuan Liu, GCP office

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. november 2018

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. juni 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2018

Først opslået (FAKTISKE)

27. juli 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2018

Sidst verificeret

1. juni 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kalium losartan

3
Abonner