Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Értékelje a germinális peptid szemcseppek toleranciáját, biztonságosságát és farmakokinetikáját egészséges önkénteseknél

Fázisú klinikai vizsgálat a germinális peptid szemcseppek toleranciájának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges önkénteseknél

Fázisú klinikai vizsgálat a csírapeptid szemcseppek toleranciájának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges önkénteseknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A vizsgálatba bevont alanyok egészséges önkéntesek, egyszeri dózisú csoportokra és többszörös dózisú csoportokra osztva, dózisemeléssel. A vizsgálat célja, hogy az alanyokat öt egyszeri dózisú csoportba sorolják az alacsonytól a magasig (0,0005%, 0,001%, 0,002% , 0,004% és 0,008%), valamint három többszörös dózisú csoport (0,002%, 0,004% és 0,008%), mindegyik csoportban férfi és női alanyok is szerepeltek. Ez a klinikai vizsgálat kettős vak tervezésű.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

42

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Beijing, Kína, BJ10
        • Xiuli Zhao

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 18 és 45 év közötti egészséges önkéntesek, férfiak és nők egyaránt;
  2. A testtömegindex 19 és 26 kg/m2 között volt (a kritikus értékkel együtt), a férfiak súlya ≥50 kg, a nőké ≥45 kg;
  3. Mindkét szem BCVA-jának ≥ 1,0-nak kell lennie, és az intraokuláris nyomás, a réslámpa és a szemfenék vizsgálata mind normális vagy kóros értékeket mutatott, klinikai jelentősége nélkül;
  4. A vizsgálat előtt a fizikális vizsgálat, az életjelek, az EKG, a laboratóriumi vizsgálat a normál tartományban volt, vagy nem volt klinikai jelentősége;
  5. A fogamzóképes korú nőknél negatív a vér terhességi tesztje, az alanynak gondoskodnia kell arról, hogy a felvétel előtt 1 hónapon belül hatékony fogamzásgátló módszert alkalmazzanak, és az alany (beleértve a férfit is) hajlandó nem tervez terhességet a következő 6 hónapban, és önkéntesen hatékony fogamzásgátlót szed. intézkedések;
  6. Az alanyok önként jelentkeztek a vizsgálatban való részvételre, és aláírták az ICF-et.

Kizárási kritériumok:

  1. Szembetegségben szenvedő betegek, beleértve a belső szemműtétet vagy lézeres műtétet;
  2. Központi idegrendszer, szellemrendszer, szív- és érrendszer, veserendszer, májrendszer, légzőrendszer, anyagcsere és vázizomrendszer története;
  3. A hepatitis B vírus felszíni antigénje (HBsAg), a hepatitis C vírus (HCV) elleni antitestek, a szifilisz spirális antitest (TP-Ab) vagy a humán immundeficiencia vírus (HIV) elleni antitestek pozitív eredményei;
  4. Az allergiás reakciók jelentős klinikai kórtörténete, különösen a gyógyszerallergia, különösen a Germinal peptid szemcsepp bármely összetevőjére allergiás;
  5. átlagosan több mint 5 cigaretta elszívása naponta;
  6. Gyanú vagy tényleges alkoholfüggőség; 3 hónap alatt átlagosan napi 2 egységnél több alkohol fogyasztása (1 egység =10 ml etanol, 1 egység =200 ml sör vagy 25 ml 40%-os szeszes ital vagy 83 ml 12%-os alkoholos bor) vagy pozitív alkoholteszt;
  7. A kábítószerrel való visszaélés anamnézisében vagy a ketamin, morfin, metamfetamin, dimetilamin és tetrahidrokannabinoid pozitív vizeletvizsgálata;
  8. Vegyen be bármilyen gyógyszert a szűrés előtt 2 héten belül;
  9. Klinikai vizsgálatokban vett részt a szűrést megelőző 3 hónapon belül;
  10. Több mint 400 ml vér adományozása vagy elvesztése a szűrést megelőző 3 hónapon belül
  11. Szemészeti gyógyszereket vagy szempillanövesztő folyadékot használt a szűrés előtti 2 héten belül;
  12. kontaktlencséket vagy kozmetikai kontaktlencséket használt a szűrés előtti 2 héten belül;
  13. Terhes vagy szoptató nők és tervezett terhességek (beleértve a férfiakat is);
  14. A kutató úgy véli, hogy nem alkalmas a tárgyalásra.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 0,0005% egyszeri adag
Két alanyt kezelünk Germinal peptid szemcseppekkel, 0,0005%-os egyszeri dózisban.
Germinális peptid szemcseppek 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% és 0,008%
Más nevek:
  • Germinális peptid
Kísérleti: 0,001% egyszeri adag
Tíz alanyt kezelnek Germinal peptid 0,001%-os egyszeri szemcseppel (nyolc kezelés és két placebo).
Germinális peptid szemcseppek 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% és 0,008%
Más nevek:
  • Germinális peptid
Kísérleti: 0,002% egyszeri adag
Tíz alanyt kezelnek Germinal peptid 0,002%-os egyszeri szemcseppel (nyolc kezelés és két placebo).
Germinális peptid szemcseppek 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% és 0,008%
Más nevek:
  • Germinális peptid
Kísérleti: 0,004% egyszeri adag
Tíz alanyt kezelnek Germinal peptid 0,004%-os egyszeri szemcseppel (nyolc kezelés és két placebo).
Germinális peptid szemcseppek 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% és 0,008%
Más nevek:
  • Germinális peptid
Kísérleti: 0,008% egyszeri adag
Tíz alanyt kezelnek Germinal peptid 0,008%-os egyszeri szemcseppel (nyolc kezelés és két placebo).
Germinális peptid szemcseppek 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% és 0,008%
Más nevek:
  • Germinális peptid
Kísérleti: 0,002% többszöri adagolás
Tíz alanyt kezelnek Germinal peptid szemcseppekkel, 0,002%-os többszörös dózissal (nyolc kezelés és két placebo).
Germinális peptid szemcseppek 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% és 0,008%
Más nevek:
  • Germinális peptid
Kísérleti: 0,004% többszöri adagolás
Tíz alanyt kezelnek Germinal peptid 0,004%-os többszörös dózisú szemcseppel (nyolc kezelés és két placebo).
Germinális peptid szemcseppek 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% és 0,008%
Más nevek:
  • Germinális peptid
Kísérleti: 0,008% többszöri adagolás
Tíz alanyt kezelnek Germinal peptid 0,008%-os többszörös dózisú szemcseppel (nyolc kezelés és két placebo).
Germinális peptid szemcseppek 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% és 0,008%
Más nevek:
  • Germinális peptid

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
szemészeti tünetek
Időkeret: A beadást követő két napon belül
Szemészeti tünetek: kötőhártya pangás, szaruhártya hámsérülése, kötőhártya ödéma, elülső kamra fénye.
A beadást követő két napon belül

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Görbe alatti terület (0-t)
Időkeret: A beadást követő két napon belül
AUC (0-t)
A beadást követő két napon belül
Görbe alatti terület (0-∞)
Időkeret: A beadást követő két napon belül
AUC (0-∞)
A beadást követő két napon belül
Csúcskoncentráció
Időkeret: A beadást követő két napon belül
Cmax
A beadást követő két napon belül
Csúcsidőn
Időkeret: A beadást követő két napon belül
Tmax
A beadást követő két napon belül
Fél élet
Időkeret: A beadást követő két napon belül
t1/2
A beadást követő két napon belül
Látszólagos eloszlási térfogat
Időkeret: A beadást követő két napon belül
Vd
A beadást követő két napon belül
Az eliminációs sebesség állandó
Időkeret: A beadást követő két napon belül
Kel
A beadást követő két napon belül
Átlagos tartózkodási idő
Időkeret: A beadást követő két napon belül
MRT
A beadást követő két napon belül
Felmentés
Időkeret: A beadást követő két napon belül
CL vagy CL/F
A beadást követő két napon belül
réslámpás vizsgálat
Időkeret: A beadást követő két napon belül
A szaruhártya, a kötőhártya, a sclera, a lencse és az üvegtest vizsgálata.
A beadást követő két napon belül
szemfenék vizsgálata
Időkeret: A beadást követő két napon belül
Figyelje meg a szemfenék változását.
A beadást követő két napon belül
intraokuláris nyomás
Időkeret: A beadást követő két napon belül
Figyelje meg az intraokuláris nyomás változását.
A beadást követő két napon belül
látomás
Időkeret: A beadást követő két napon belül
Figyelje meg a látás változását.
A beadást követő két napon belül
12 elvezetéses EKG
Időkeret: A beadást követő két napon belül
Figyelje meg a 12 elvezetéses EKG változását.
A beadást követő két napon belül
AE
Időkeret: A beadást követő két napon belül
Figyelje meg az AE előfordulását és rögzítését.
A beadást követő két napon belül
szaruhártya fluoreszcein festése
Időkeret: A beadást követő két napon belül
Figyelje meg a szaruhártya fluoreszcein festődésének változását.
A beadást követő két napon belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. október 29.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. december 4.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. október 24.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. augusztus 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. szeptember 5.

Első közzététel (Tényleges)

2018. szeptember 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. február 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. január 31.

Utolsó ellenőrzés

2019. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ZK-SFT-201704

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel