- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03662971
Értékelje a germinális peptid szemcseppek toleranciáját, biztonságosságát és farmakokinetikáját egészséges önkénteseknél
2020. január 31. frissítette: Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical Ltd.
Fázisú klinikai vizsgálat a germinális peptid szemcseppek toleranciájának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges önkénteseknél
Fázisú klinikai vizsgálat a csírapeptid szemcseppek toleranciájának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges önkénteseknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A vizsgálatba bevont alanyok egészséges önkéntesek, egyszeri dózisú csoportokra és többszörös dózisú csoportokra osztva, dózisemeléssel. A vizsgálat célja, hogy az alanyokat öt egyszeri dózisú csoportba sorolják az alacsonytól a magasig (0,0005%, 0,001%, 0,002% , 0,004% és 0,008%), valamint három többszörös dózisú csoport (0,002%, 0,004% és 0,008%), mindegyik csoportban férfi és női alanyok is szerepeltek.
Ez a klinikai vizsgálat kettős vak tervezésű.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
42
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Beijing, Kína, BJ10
- Xiuli Zhao
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 és 45 év közötti egészséges önkéntesek, férfiak és nők egyaránt;
- A testtömegindex 19 és 26 kg/m2 között volt (a kritikus értékkel együtt), a férfiak súlya ≥50 kg, a nőké ≥45 kg;
- Mindkét szem BCVA-jának ≥ 1,0-nak kell lennie, és az intraokuláris nyomás, a réslámpa és a szemfenék vizsgálata mind normális vagy kóros értékeket mutatott, klinikai jelentősége nélkül;
- A vizsgálat előtt a fizikális vizsgálat, az életjelek, az EKG, a laboratóriumi vizsgálat a normál tartományban volt, vagy nem volt klinikai jelentősége;
- A fogamzóképes korú nőknél negatív a vér terhességi tesztje, az alanynak gondoskodnia kell arról, hogy a felvétel előtt 1 hónapon belül hatékony fogamzásgátló módszert alkalmazzanak, és az alany (beleértve a férfit is) hajlandó nem tervez terhességet a következő 6 hónapban, és önkéntesen hatékony fogamzásgátlót szed. intézkedések;
- Az alanyok önként jelentkeztek a vizsgálatban való részvételre, és aláírták az ICF-et.
Kizárási kritériumok:
- Szembetegségben szenvedő betegek, beleértve a belső szemműtétet vagy lézeres műtétet;
- Központi idegrendszer, szellemrendszer, szív- és érrendszer, veserendszer, májrendszer, légzőrendszer, anyagcsere és vázizomrendszer története;
- A hepatitis B vírus felszíni antigénje (HBsAg), a hepatitis C vírus (HCV) elleni antitestek, a szifilisz spirális antitest (TP-Ab) vagy a humán immundeficiencia vírus (HIV) elleni antitestek pozitív eredményei;
- Az allergiás reakciók jelentős klinikai kórtörténete, különösen a gyógyszerallergia, különösen a Germinal peptid szemcsepp bármely összetevőjére allergiás;
- átlagosan több mint 5 cigaretta elszívása naponta;
- Gyanú vagy tényleges alkoholfüggőség; 3 hónap alatt átlagosan napi 2 egységnél több alkohol fogyasztása (1 egység =10 ml etanol, 1 egység =200 ml sör vagy 25 ml 40%-os szeszes ital vagy 83 ml 12%-os alkoholos bor) vagy pozitív alkoholteszt;
- A kábítószerrel való visszaélés anamnézisében vagy a ketamin, morfin, metamfetamin, dimetilamin és tetrahidrokannabinoid pozitív vizeletvizsgálata;
- Vegyen be bármilyen gyógyszert a szűrés előtt 2 héten belül;
- Klinikai vizsgálatokban vett részt a szűrést megelőző 3 hónapon belül;
- Több mint 400 ml vér adományozása vagy elvesztése a szűrést megelőző 3 hónapon belül
- Szemészeti gyógyszereket vagy szempillanövesztő folyadékot használt a szűrés előtti 2 héten belül;
- kontaktlencséket vagy kozmetikai kontaktlencséket használt a szűrés előtti 2 héten belül;
- Terhes vagy szoptató nők és tervezett terhességek (beleértve a férfiakat is);
- A kutató úgy véli, hogy nem alkalmas a tárgyalásra.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 0,0005% egyszeri adag
Két alanyt kezelünk Germinal peptid szemcseppekkel, 0,0005%-os egyszeri dózisban.
|
Germinális peptid szemcseppek 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% és 0,008%
Más nevek:
|
|
Kísérleti: 0,001% egyszeri adag
Tíz alanyt kezelnek Germinal peptid 0,001%-os egyszeri szemcseppel (nyolc kezelés és két placebo).
|
Germinális peptid szemcseppek 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% és 0,008%
Más nevek:
|
|
Kísérleti: 0,002% egyszeri adag
Tíz alanyt kezelnek Germinal peptid 0,002%-os egyszeri szemcseppel (nyolc kezelés és két placebo).
|
Germinális peptid szemcseppek 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% és 0,008%
Más nevek:
|
|
Kísérleti: 0,004% egyszeri adag
Tíz alanyt kezelnek Germinal peptid 0,004%-os egyszeri szemcseppel (nyolc kezelés és két placebo).
|
Germinális peptid szemcseppek 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% és 0,008%
Más nevek:
|
|
Kísérleti: 0,008% egyszeri adag
Tíz alanyt kezelnek Germinal peptid 0,008%-os egyszeri szemcseppel (nyolc kezelés és két placebo).
|
Germinális peptid szemcseppek 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% és 0,008%
Más nevek:
|
|
Kísérleti: 0,002% többszöri adagolás
Tíz alanyt kezelnek Germinal peptid szemcseppekkel, 0,002%-os többszörös dózissal (nyolc kezelés és két placebo).
|
Germinális peptid szemcseppek 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% és 0,008%
Más nevek:
|
|
Kísérleti: 0,004% többszöri adagolás
Tíz alanyt kezelnek Germinal peptid 0,004%-os többszörös dózisú szemcseppel (nyolc kezelés és két placebo).
|
Germinális peptid szemcseppek 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% és 0,008%
Más nevek:
|
|
Kísérleti: 0,008% többszöri adagolás
Tíz alanyt kezelnek Germinal peptid 0,008%-os többszörös dózisú szemcseppel (nyolc kezelés és két placebo).
|
Germinális peptid szemcseppek 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% és 0,008%
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
szemészeti tünetek
Időkeret: A beadást követő két napon belül
|
Szemészeti tünetek: kötőhártya pangás, szaruhártya hámsérülése, kötőhártya ödéma, elülső kamra fénye.
|
A beadást követő két napon belül
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Görbe alatti terület (0-t)
Időkeret: A beadást követő két napon belül
|
AUC (0-t)
|
A beadást követő két napon belül
|
|
Görbe alatti terület (0-∞)
Időkeret: A beadást követő két napon belül
|
AUC (0-∞)
|
A beadást követő két napon belül
|
|
Csúcskoncentráció
Időkeret: A beadást követő két napon belül
|
Cmax
|
A beadást követő két napon belül
|
|
Csúcsidőn
Időkeret: A beadást követő két napon belül
|
Tmax
|
A beadást követő két napon belül
|
|
Fél élet
Időkeret: A beadást követő két napon belül
|
t1/2
|
A beadást követő két napon belül
|
|
Látszólagos eloszlási térfogat
Időkeret: A beadást követő két napon belül
|
Vd
|
A beadást követő két napon belül
|
|
Az eliminációs sebesség állandó
Időkeret: A beadást követő két napon belül
|
Kel
|
A beadást követő két napon belül
|
|
Átlagos tartózkodási idő
Időkeret: A beadást követő két napon belül
|
MRT
|
A beadást követő két napon belül
|
|
Felmentés
Időkeret: A beadást követő két napon belül
|
CL vagy CL/F
|
A beadást követő két napon belül
|
|
réslámpás vizsgálat
Időkeret: A beadást követő két napon belül
|
A szaruhártya, a kötőhártya, a sclera, a lencse és az üvegtest vizsgálata.
|
A beadást követő két napon belül
|
|
szemfenék vizsgálata
Időkeret: A beadást követő két napon belül
|
Figyelje meg a szemfenék változását.
|
A beadást követő két napon belül
|
|
intraokuláris nyomás
Időkeret: A beadást követő két napon belül
|
Figyelje meg az intraokuláris nyomás változását.
|
A beadást követő két napon belül
|
|
látomás
Időkeret: A beadást követő két napon belül
|
Figyelje meg a látás változását.
|
A beadást követő két napon belül
|
|
12 elvezetéses EKG
Időkeret: A beadást követő két napon belül
|
Figyelje meg a 12 elvezetéses EKG változását.
|
A beadást követő két napon belül
|
|
AE
Időkeret: A beadást követő két napon belül
|
Figyelje meg az AE előfordulását és rögzítését.
|
A beadást követő két napon belül
|
|
szaruhártya fluoreszcein festése
Időkeret: A beadást követő két napon belül
|
Figyelje meg a szaruhártya fluoreszcein festődésének változását.
|
A beadást követő két napon belül
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. október 29.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. december 4.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. október 24.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. augusztus 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. szeptember 5.
Első közzététel (Tényleges)
2018. szeptember 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. február 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. január 31.
Utolsó ellenőrzés
2019. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ZK-SFT-201704
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .