- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03662971
Оцените переносимость, безопасность и фармакокинетику глазных капель зародышевого пептида у здоровых добровольцев
31 января 2020 г. обновлено: Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical Ltd.
Фаза I клинических испытаний для оценки переносимости, безопасности и фармакокинетики глазных капель зародышевого пептида у здоровых добровольцев
Фаза I клинических испытаний для оценки переносимости, безопасности и фармакокинетики глазных капель зародышевого пептида у здоровых добровольцев.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Субъекты, включенные в это исследование, являются здоровыми добровольцами, разделенными на группы с однократной дозой и группы с многократными дозами с повышением дозы. Исследование предназначено для распределения субъектов на пять групп с однократной дозой от низкой до высокой (0,0005%, 0,001%, 0,002%). , 0,004% и 0,008%), и три группы с многократными дозами (0,002%, 0,004% и 0,008%), с мужчинами и женщинами в каждой группе.
Это клиническое исследование является двойным слепым.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, BJ10
- Xiuli Zhao
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые добровольцы в возрасте от 18 до 45 лет, мужчины и женщины;
- Индекс массы тела составлял от 19 до 26 кг/м2 (включая критическое значение), вес мужчин ≥50 кг, женщин ≥45 кг;
- BCVA обоих глаз должна быть ≥ 1,0, а внутриглазное давление, щелевая лампа и осмотр глазного дна должны быть нормальными или аномальными значениями без клинической значимости;
- Перед тестом физикальное обследование, показатели жизнедеятельности, ЭКГ, лабораторные исследования были в пределах нормы или не имели клинического значения;
- Женщины детородного возраста имеют отрицательный анализ крови на беременность, субъект должен обеспечить принятие эффективных мер контрацепции в течение 1 месяца до включения, и субъект (включая мужчину) готов не иметь плана беременности в течение следующих 6 месяцев и добровольно принимать эффективные противозачаточные средства. меры;
- Субъекты вызвались участвовать в исследовании и подписали МКФ.
Критерий исключения:
- Пациенты с заболеваниями глаз, в том числе в анамнезе внутренних операций на глазах или лазерной хирургии;
- История центральной нервной системы, системы духа, сердечно-сосудистой системы, системы почек, системы печени, системы дыхания, обмена веществ и системы скелетных мышц;
- Положительные результаты определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg), антител к вирусу гепатита С (HCV), антител к спиральному сифилису (TP-Ab) или антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ);
- Значительная клиническая история аллергических реакций, особенно аллергии на лекарства, особенно аллергии на любой ингредиент глазных капель Germinal peptide;
- Курение в среднем более 5 сигарет в день;
- Подозрение или фактическая алкогольная зависимость; потребление более 2 единиц алкоголя в день в среднем в течение 3 месяцев (1 единица = 10 мл этанола, 1 единица = 200 мл пива или 25 мл крепких спиртных напитков с содержанием алкоголя 40% или 83 мл вина с содержанием алкоголя 12%) или положительный тест на алкоголь;
- Злоупотребление наркотиками в анамнезе или положительный анализ мочи на кетамин, морфин, метамфетамин, диметиламин и тетрагидроканнабиноид;
- Принимать любые лекарства в течение 2 недель до скрининга;
- Участвовал в клинических исследованиях в течение 3 месяцев до скрининга;
- Донорство или потеря более 400 мл крови в течение 3 месяцев до скрининга
- Использовали офтальмологические препараты или жидкость для роста ресниц в течение 2 недель до скрининга;
- Использованные контактные линзы или косметические контактные линзы в течение 2 недель до скрининга;
- Беременные или кормящие женщины и планируемая беременность (включая мужчин);
- Исследователь считает, что это не подходит для судебного разбирательства.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 0,0005% разовая доза
Двум субъектам будут назначены глазные капли Germinal peptide 0,0005% разовой дозы.
|
Герминальные пептидные глазные капли 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% и 0,008%
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: 0,001% разовая доза
Десяти субъектам будут назначены глазные капли Germinal peptide 0,001% разовой дозы (восемь препаратов и два плацебо).
|
Герминальные пептидные глазные капли 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% и 0,008%
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: 0,002% разовая доза
Десять субъектов будут лечить глазными каплями Germinal peptide 0,002% разовой дозы (восемь процедур и два плацебо).
|
Герминальные пептидные глазные капли 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% и 0,008%
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: 0,004% разовая доза
Десяти субъектам будут назначены глазные капли Germinal peptide 0,004% разовой дозы (восемь препаратов и два плацебо).
|
Герминальные пептидные глазные капли 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% и 0,008%
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: 0,008% разовая доза
Десяти субъектам будут назначены глазные капли Germinal peptide 0,008% разовой дозы (восемь препаратов и два плацебо).
|
Герминальные пептидные глазные капли 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% и 0,008%
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: 0,002% многократная доза
Десять субъектов будут лечить многократными дозами глазных капель Germinal peptide 0,002% (восемь препаратов и два плацебо).
|
Герминальные пептидные глазные капли 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% и 0,008%
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: 0,004% многократная доза
Десять субъектов будут лечить многократными дозами глазных капель Germinal peptide 0,004% (восемь процедур и два плацебо).
|
Герминальные пептидные глазные капли 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% и 0,008%
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: 0,008% многократная доза
Десяти субъектам будут назначены многократные дозы глазных капель Germinal peptide 0,008% (восемь препаратов и два плацебо).
|
Герминальные пептидные глазные капли 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% и 0,008%
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
глазные симптомы
Временное ограничение: В течение двух дней после введения
|
Глазные признаки: гиперемия конъюнктивы, повреждение эпителия роговицы, отек конъюнктивы, свечение передней камеры.
|
В течение двух дней после введения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Площадь под кривой (0-t)
Временное ограничение: В течение двух дней после введения
|
AUC(0-t)
|
В течение двух дней после введения
|
|
Площадь под кривой (0-∞)
Временное ограничение: В течение двух дней после введения
|
ППК(0-∞)
|
В течение двух дней после введения
|
|
Пиковая концентрация
Временное ограничение: В течение двух дней после введения
|
Cmax
|
В течение двух дней после введения
|
|
Час пик
Временное ограничение: В течение двух дней после введения
|
Тмакс
|
В течение двух дней после введения
|
|
Период полураспада
Временное ограничение: В течение двух дней после введения
|
т1/2
|
В течение двух дней после введения
|
|
Видимый объем распределения
Временное ограничение: В течение двух дней после введения
|
Вд
|
В течение двух дней после введения
|
|
Константа скорости элиминации
Временное ограничение: В течение двух дней после введения
|
Кел
|
В течение двух дней после введения
|
|
Среднее время пребывания
Временное ограничение: В течение двух дней после введения
|
MRT
|
В течение двух дней после введения
|
|
Распродажа
Временное ограничение: В течение двух дней после введения
|
CL или CL/F
|
В течение двух дней после введения
|
|
обследование с помощью щелевой лампы
Временное ограничение: В течение двух дней после введения
|
Осмотр роговицы, конъюнктивы, склеры, хрусталика и стекловидного тела.
|
В течение двух дней после введения
|
|
осмотр глазного дна
Временное ограничение: В течение двух дней после введения
|
Обратите внимание на изменение глазного дна.
|
В течение двух дней после введения
|
|
внутриглазное давление
Временное ограничение: В течение двух дней после введения
|
Наблюдайте за изменением внутриглазного давления.
|
В течение двух дней после введения
|
|
зрение
Временное ограничение: В течение двух дней после введения
|
Наблюдайте за изменением зрения.
|
В течение двух дней после введения
|
|
ЭКГ в 12 отведениях
Временное ограничение: В течение двух дней после введения
|
Наблюдайте за изменением ЭКГ в 12 отведениях.
|
В течение двух дней после введения
|
|
АЕ
Временное ограничение: В течение двух дней после введения
|
Наблюдайте за возникновением и записью AE.
|
В течение двух дней после введения
|
|
окраска роговицы флуоресцеином
Временное ограничение: В течение двух дней после введения
|
Наблюдайте за изменением окрашивания роговицы флуоресцеином.
|
В течение двух дней после введения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 октября 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
4 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 октября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 августа 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 сентября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 января 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ZK-SFT-201704
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Герминальные пептидные глазные капли
-
Bitop AGЗавершенныйАллергический ринит | Аллергический конъюнктивитКанада
-
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...Рекрутинг
-
CHA UniversityHanlim Pharm. Co., Ltd.ЗавершенныйГлаукома | Глазная гипертензияКорея, Республика