Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Oceń tolerancję, bezpieczeństwo i farmakokinetykę kropli do oczu zawierających peptydy germinalne u zdrowych ochotników

31 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical Ltd.

Faza I badania klinicznego oceniającego tolerancję, bezpieczeństwo i farmakokinetykę kropli do oczu z peptydem germinalnym u zdrowych ochotników

Faza I badania klinicznego oceniającego tolerancję, bezpieczeństwo i farmakokinetykę kropli do oczu zawierających peptydy germinalne u zdrowych ochotników.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Osoby biorące udział w tym badaniu to zdrowi ochotnicy, podzieleni na grupy otrzymujące pojedynczą dawkę i grupy dawek wielokrotnych ze zwiększaniem dawki. Badanie ma na celu przypisanie pacjentów do pięciu grup otrzymujących pojedynczą dawkę od niskiej do wysokiej (0,0005%, 0,001%, 0,002% , 0,004% i 0,008%) oraz trzy grupy z wielokrotnymi dawkami (0,002%, 0,004% i 0,008%), z osobnikami płci męskiej i żeńskiej w każdej grupie. Ta próba kliniczna jest podwójnie ślepą próbą.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny, BJ10
        • Xiuli Zhao

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdrowi ochotnicy w wieku od 18 do 45 lat, zarówno mężczyźni, jak i kobiety;
  2. Wskaźnik masy ciała wynosił od 19 do 26 kg/m2 (z wartością krytyczną), masa ciała mężczyzn ≥50 kg, a kobiet ≥45 kg;
  3. BCVA obu oczu powinna wynosić ≥ 1,0, a ciśnienie wewnątrzgałkowe, badanie w lampie szczelinowej i badanie dna oka były wartościami prawidłowymi lub nieprawidłowymi bez znaczenia klinicznego;
  4. Przed badaniem badanie fizykalne, parametry życiowe, EKG, badanie laboratoryjne były w normalnym zakresie lub nie miały znaczenia klinicznego;
  5. Kobiety w wieku rozrodczym mają ujemny wynik testu ciążowego z krwi, pacjentka powinna upewnić się, że stosuje skuteczną metodę antykoncepcji w ciągu 1 miesiąca przed włączeniem, a pacjentka (w tym mężczyzna) jest gotowa nie planować ciąży w ciągu najbliższych 6 miesięcy i dobrowolnie stosować skuteczne środki antykoncepcyjne środki;
  6. Osoby badane zgłosiły się na ochotnika do udziału w badaniu i podpisały ICF.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci z chorobami oczu, w tym operacjami wewnętrznymi oka lub chirurgią laserową w wywiadzie;
  2. Historia ośrodkowego układu nerwowego, układu spirytusowego, układu sercowo-naczyniowego, układu nerek, układu wątroby, układu oddechowego, przemiany materii i układu mięśni szkieletowych;
  3. Dodatnie wyniki oznaczania antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV), przeciwciał spiralnych kiły (TP-Ab) lub przeciwciał przeciw ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV);
  4. Znacząca historia kliniczna reakcji alergicznych, zwłaszcza alergii na leki, zwłaszcza alergii na jakikolwiek składnik kropli do oczu z peptydem germinalnym;
  5. Palenie średnio więcej niż 5 papierosów dziennie;
  6. Podejrzenie lub rzeczywiste uzależnienie od alkoholu; spożycie powyżej 2 jednostek alkoholu dziennie średnio w ciągu 3 miesięcy (1 jednostka = 10 ml etanolu, 1 jednostka = 200 ml piwa lub 25 ml napojów spirytusowych o zawartości alkoholu 40% lub 83 ml wina o zawartości alkoholu 12%) lub pozytywny wynik testu na obecność alkoholu;
  7. Historia nadużywania narkotyków lub pozytywny wynik testu moczu na obecność ketaminy, morfiny, metamfetaminy, dimetyloaminy i tetrahydrokannabinoidu;
  8. Zażyj jakikolwiek lek w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
  9. Uczestniczył w badaniach klinicznych w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  10. Oddanie lub utrata ponad 400 ml krwi w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym
  11. Stosowane leki okulistyczne lub płyn do wzrostu rzęs w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
  12. Używane soczewki kontaktowe lub kosmetyczne soczewki kontaktowe w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
  13. Kobiety w ciąży lub karmiące oraz planowana ciąża (w tym mężczyźni);
  14. Badacz uważa, że ​​nie nadaje się do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 0,0005% pojedyncza dawka
Dwóch pacjentów będzie leczonych pojedynczą dawką kropli do oczu z peptydem germinalnym 0,0005%.
Krople do oczu z peptydem germinalnym 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% i 0,008%
Inne nazwy:
  • Peptyd germinalny
Eksperymentalny: 0,001% pojedyncza dawka
Dziesięciu osobników będzie leczonych pojedynczą dawką kropli do oczu z peptydem germinalnym 0,001% (osiem pacjentów i dwóch placebo).
Krople do oczu z peptydem germinalnym 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% i 0,008%
Inne nazwy:
  • Peptyd germinalny
Eksperymentalny: 0,002% pojedyncza dawka
Dziesięciu osobników będzie leczonych pojedynczą dawką kropli do oczu z peptydem Germinal 0,002% (osiem pacjentów i dwóch placebo).
Krople do oczu z peptydem germinalnym 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% i 0,008%
Inne nazwy:
  • Peptyd germinalny
Eksperymentalny: 0,004% pojedyncza dawka
Dziesięciu osobników będzie leczonych pojedynczą dawką kropli do oczu z peptydem germinalnym 0,004% (osiem pacjentów i dwóch placebo).
Krople do oczu z peptydem germinalnym 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% i 0,008%
Inne nazwy:
  • Peptyd germinalny
Eksperymentalny: 0,008% pojedyncza dawka
Dziesięciu osobników będzie leczonych pojedynczą dawką kropli do oczu z peptydem germinalnym 0,008% (osiem pacjentów i dwóch placebo).
Krople do oczu z peptydem germinalnym 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% i 0,008%
Inne nazwy:
  • Peptyd germinalny
Eksperymentalny: Wielokrotna dawka 0,002%.
Dziesięciu osobników będzie leczonych wielokrotnymi dawkami kropli do oczu z peptydem germinalnym 0,002% (osiem leczonych i dwóch placebo).
Krople do oczu z peptydem germinalnym 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% i 0,008%
Inne nazwy:
  • Peptyd germinalny
Eksperymentalny: Wielokrotna dawka 0,004%.
Dziesięciu osobników będzie leczonych wielodawkowymi kroplami do oczu z peptydem germinalnym 0,004% (osiem leczonych i dwóch placebo).
Krople do oczu z peptydem germinalnym 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% i 0,008%
Inne nazwy:
  • Peptyd germinalny
Eksperymentalny: Wielokrotna dawka 0,008%.
Dziesięciu osobników będzie leczonych wielokrotnymi dawkami kropli do oczu z peptydem germinalnym 0,008% (osiem pacjentów i dwóch placebo).
Krople do oczu z peptydem germinalnym 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% i 0,008%
Inne nazwy:
  • Peptyd germinalny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
objawy oczne
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
Objawy oczne: przekrwienie spojówek, uszkodzenie nabłonka rogówki, obrzęk spojówek, poświata komory przedniej.
W ciągu dwóch dni po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powierzchnia pod krzywą (0-t)
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
AUC(0-t)
W ciągu dwóch dni po podaniu
Powierzchnia pod krzywą (0-∞)
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
AUC(0-∞)
W ciągu dwóch dni po podaniu
Szczytowe stężenie
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
Cmax
W ciągu dwóch dni po podaniu
Godziny szczytu
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
Tmaks
W ciągu dwóch dni po podaniu
Pół życia
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
t1/2
W ciągu dwóch dni po podaniu
Pozorna objętość dystrybucji
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
Vd
W ciągu dwóch dni po podaniu
Stała szybkości eliminacji
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
Kel
W ciągu dwóch dni po podaniu
Średni czas pobytu
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
MRT
W ciągu dwóch dni po podaniu
Luz
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
CL lub CL/F
W ciągu dwóch dni po podaniu
badanie lampą szczelinową
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
Badanie rogówki, spojówki, twardówki, soczewki i ciała szklistego.
W ciągu dwóch dni po podaniu
badanie dna oka
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
Obserwuj zmianę dna oka.
W ciągu dwóch dni po podaniu
ciśnienie wewnątrzgałkowe
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
Obserwować zmianę ciśnienia wewnątrzgałkowego.
W ciągu dwóch dni po podaniu
wizja
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
Obserwuj zmianę widzenia.
W ciągu dwóch dni po podaniu
12-odprowadzeniowe EKG
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
Obserwuj zmianę 12-odprowadzeniowego EKG.
W ciągu dwóch dni po podaniu
AE
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
Obserwować występowanie i zapis AE.
W ciągu dwóch dni po podaniu
barwienie rogówki fluoresceiną
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
Obserwować zmianę barwienia fluoresceiną rogówki.
W ciągu dwóch dni po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 października 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ZK-SFT-201704

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Krople do oczu z peptydem germinalnym

Subskrybuj