- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03662971
Oceń tolerancję, bezpieczeństwo i farmakokinetykę kropli do oczu zawierających peptydy germinalne u zdrowych ochotników
31 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical Ltd.
Faza I badania klinicznego oceniającego tolerancję, bezpieczeństwo i farmakokinetykę kropli do oczu z peptydem germinalnym u zdrowych ochotników
Faza I badania klinicznego oceniającego tolerancję, bezpieczeństwo i farmakokinetykę kropli do oczu zawierających peptydy germinalne u zdrowych ochotników.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Osoby biorące udział w tym badaniu to zdrowi ochotnicy, podzieleni na grupy otrzymujące pojedynczą dawkę i grupy dawek wielokrotnych ze zwiększaniem dawki. Badanie ma na celu przypisanie pacjentów do pięciu grup otrzymujących pojedynczą dawkę od niskiej do wysokiej (0,0005%, 0,001%, 0,002% , 0,004% i 0,008%) oraz trzy grupy z wielokrotnymi dawkami (0,002%, 0,004% i 0,008%), z osobnikami płci męskiej i żeńskiej w każdej grupie.
Ta próba kliniczna jest podwójnie ślepą próbą.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
42
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, BJ10
- Xiuli Zhao
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi ochotnicy w wieku od 18 do 45 lat, zarówno mężczyźni, jak i kobiety;
- Wskaźnik masy ciała wynosił od 19 do 26 kg/m2 (z wartością krytyczną), masa ciała mężczyzn ≥50 kg, a kobiet ≥45 kg;
- BCVA obu oczu powinna wynosić ≥ 1,0, a ciśnienie wewnątrzgałkowe, badanie w lampie szczelinowej i badanie dna oka były wartościami prawidłowymi lub nieprawidłowymi bez znaczenia klinicznego;
- Przed badaniem badanie fizykalne, parametry życiowe, EKG, badanie laboratoryjne były w normalnym zakresie lub nie miały znaczenia klinicznego;
- Kobiety w wieku rozrodczym mają ujemny wynik testu ciążowego z krwi, pacjentka powinna upewnić się, że stosuje skuteczną metodę antykoncepcji w ciągu 1 miesiąca przed włączeniem, a pacjentka (w tym mężczyzna) jest gotowa nie planować ciąży w ciągu najbliższych 6 miesięcy i dobrowolnie stosować skuteczne środki antykoncepcyjne środki;
- Osoby badane zgłosiły się na ochotnika do udziału w badaniu i podpisały ICF.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z chorobami oczu, w tym operacjami wewnętrznymi oka lub chirurgią laserową w wywiadzie;
- Historia ośrodkowego układu nerwowego, układu spirytusowego, układu sercowo-naczyniowego, układu nerek, układu wątroby, układu oddechowego, przemiany materii i układu mięśni szkieletowych;
- Dodatnie wyniki oznaczania antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV), przeciwciał spiralnych kiły (TP-Ab) lub przeciwciał przeciw ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV);
- Znacząca historia kliniczna reakcji alergicznych, zwłaszcza alergii na leki, zwłaszcza alergii na jakikolwiek składnik kropli do oczu z peptydem germinalnym;
- Palenie średnio więcej niż 5 papierosów dziennie;
- Podejrzenie lub rzeczywiste uzależnienie od alkoholu; spożycie powyżej 2 jednostek alkoholu dziennie średnio w ciągu 3 miesięcy (1 jednostka = 10 ml etanolu, 1 jednostka = 200 ml piwa lub 25 ml napojów spirytusowych o zawartości alkoholu 40% lub 83 ml wina o zawartości alkoholu 12%) lub pozytywny wynik testu na obecność alkoholu;
- Historia nadużywania narkotyków lub pozytywny wynik testu moczu na obecność ketaminy, morfiny, metamfetaminy, dimetyloaminy i tetrahydrokannabinoidu;
- Zażyj jakikolwiek lek w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Uczestniczył w badaniach klinicznych w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Oddanie lub utrata ponad 400 ml krwi w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym
- Stosowane leki okulistyczne lub płyn do wzrostu rzęs w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Używane soczewki kontaktowe lub kosmetyczne soczewki kontaktowe w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Kobiety w ciąży lub karmiące oraz planowana ciąża (w tym mężczyźni);
- Badacz uważa, że nie nadaje się do badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 0,0005% pojedyncza dawka
Dwóch pacjentów będzie leczonych pojedynczą dawką kropli do oczu z peptydem germinalnym 0,0005%.
|
Krople do oczu z peptydem germinalnym 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% i 0,008%
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: 0,001% pojedyncza dawka
Dziesięciu osobników będzie leczonych pojedynczą dawką kropli do oczu z peptydem germinalnym 0,001% (osiem pacjentów i dwóch placebo).
|
Krople do oczu z peptydem germinalnym 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% i 0,008%
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: 0,002% pojedyncza dawka
Dziesięciu osobników będzie leczonych pojedynczą dawką kropli do oczu z peptydem Germinal 0,002% (osiem pacjentów i dwóch placebo).
|
Krople do oczu z peptydem germinalnym 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% i 0,008%
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: 0,004% pojedyncza dawka
Dziesięciu osobników będzie leczonych pojedynczą dawką kropli do oczu z peptydem germinalnym 0,004% (osiem pacjentów i dwóch placebo).
|
Krople do oczu z peptydem germinalnym 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% i 0,008%
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: 0,008% pojedyncza dawka
Dziesięciu osobników będzie leczonych pojedynczą dawką kropli do oczu z peptydem germinalnym 0,008% (osiem pacjentów i dwóch placebo).
|
Krople do oczu z peptydem germinalnym 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% i 0,008%
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Wielokrotna dawka 0,002%.
Dziesięciu osobników będzie leczonych wielokrotnymi dawkami kropli do oczu z peptydem germinalnym 0,002% (osiem leczonych i dwóch placebo).
|
Krople do oczu z peptydem germinalnym 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% i 0,008%
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Wielokrotna dawka 0,004%.
Dziesięciu osobników będzie leczonych wielodawkowymi kroplami do oczu z peptydem germinalnym 0,004% (osiem leczonych i dwóch placebo).
|
Krople do oczu z peptydem germinalnym 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% i 0,008%
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Wielokrotna dawka 0,008%.
Dziesięciu osobników będzie leczonych wielokrotnymi dawkami kropli do oczu z peptydem germinalnym 0,008% (osiem pacjentów i dwóch placebo).
|
Krople do oczu z peptydem germinalnym 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% i 0,008%
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
objawy oczne
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
|
Objawy oczne: przekrwienie spojówek, uszkodzenie nabłonka rogówki, obrzęk spojówek, poświata komory przedniej.
|
W ciągu dwóch dni po podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Powierzchnia pod krzywą (0-t)
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
|
AUC(0-t)
|
W ciągu dwóch dni po podaniu
|
|
Powierzchnia pod krzywą (0-∞)
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
|
AUC(0-∞)
|
W ciągu dwóch dni po podaniu
|
|
Szczytowe stężenie
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
|
Cmax
|
W ciągu dwóch dni po podaniu
|
|
Godziny szczytu
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
|
Tmaks
|
W ciągu dwóch dni po podaniu
|
|
Pół życia
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
|
t1/2
|
W ciągu dwóch dni po podaniu
|
|
Pozorna objętość dystrybucji
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
|
Vd
|
W ciągu dwóch dni po podaniu
|
|
Stała szybkości eliminacji
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
|
Kel
|
W ciągu dwóch dni po podaniu
|
|
Średni czas pobytu
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
|
MRT
|
W ciągu dwóch dni po podaniu
|
|
Luz
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
|
CL lub CL/F
|
W ciągu dwóch dni po podaniu
|
|
badanie lampą szczelinową
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
|
Badanie rogówki, spojówki, twardówki, soczewki i ciała szklistego.
|
W ciągu dwóch dni po podaniu
|
|
badanie dna oka
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
|
Obserwuj zmianę dna oka.
|
W ciągu dwóch dni po podaniu
|
|
ciśnienie wewnątrzgałkowe
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
|
Obserwować zmianę ciśnienia wewnątrzgałkowego.
|
W ciągu dwóch dni po podaniu
|
|
wizja
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
|
Obserwuj zmianę widzenia.
|
W ciągu dwóch dni po podaniu
|
|
12-odprowadzeniowe EKG
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
|
Obserwuj zmianę 12-odprowadzeniowego EKG.
|
W ciągu dwóch dni po podaniu
|
|
AE
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
|
Obserwować występowanie i zapis AE.
|
W ciągu dwóch dni po podaniu
|
|
barwienie rogówki fluoresceiną
Ramy czasowe: W ciągu dwóch dni po podaniu
|
Obserwować zmianę barwienia fluoresceiną rogówki.
|
W ciągu dwóch dni po podaniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 października 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
4 grudnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
24 października 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 sierpnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 września 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 września 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 lutego 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 stycznia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ZK-SFT-201704
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Krople do oczu z peptydem germinalnym
-
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...Rekrutacyjny