Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Virtuális valóság alkalmazása a kemoterápiában

2021. május 27. frissítette: Taipei Medical University
Jelen tanulmány egy képzési programot kíván megtervezni a VR-t alkalmazó kemoterápiához. Ezután a vizsgálók megterveznek egy protokollt a VR program és az ISO-dokumentum képzési hatásainak összehasonlítására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A technológia fejlődésével a mobil eszközök fokozatosan hordható eszközökké váltak. Ezenkívül a virtuális valóságot (VR), a kiterjesztett valóságot (AR) és a kevert valóságot (MR) egyre inkább alkalmazzák az olyan orvosi területeken, mint az orvosi oktatás és képzés, a sebészeti szimuláció, a neurológiai rehabilitáció, a pszichoterápia és a távorvoslás. A kutatási eredmények azt mutatják, hogy a VR, AR és MR képes enyhíteni a hagyományos orvosi ellátással gyakran összefüggő kellemetlenségeket, csökkenteni a szakképzetlen műtétek által okozott orvosi műhiba eseteit, valamint csökkenteni az orvosi oktatás és képzés költségeit. Ezen túlmenően ezeknek a technológiáknak az alkalmazása növelte az orvosképzés és -képzés hatékonyságát, emelte a diagnózis és a kezelés színvonalát, javult az orvos-beteg kapcsolat, valamint az orvosi végrehajtás hatékonysága. Jelen tanulmány egy képzési programot kíván megtervezni a VR-t alkalmazó kemoterápiához. Ezután a nyomozók megterveznek egy protokollt a VR program és az ISO dokumentum képzési hatásainak összehasonlítására.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

77

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
      • Taipei county, Tajvan
        • Taipei Medical University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Azok a személyzet, akiknek szükségük van kemoterápiás ismeretek megvalósítására a kórházban.
  2. Életkor 20 év felett.

Kizárási kritériumok:

1. Ne csatlakozzon a vizsgálathoz.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: EGYÉB
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Közbelépés
A kísérleti csoport a VR programot használja a kemoterápiás készségek képzésére. Használjon VR-szoftvert képzési program elkészítéséhez.
Viselkedési: VR képzési program
Használjon VR-szoftvert képzési program elkészítéséhez.
NINCS_BEAVATKOZÁS: szokásos ellátás
Kemoterápiás képzés a szokásos ellátásban (a kemoterápiás készség képzéséhez).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kérdőív a beavatkozás hatásáról
Időkeret: Beavatkozás után 1 hét, a vizsgálat elvégzése. Beleértve a tartalomtervezést, a kényelmet, a hatékonyságot és a promóciót.
A beavatkozás után a vizsgáló tudni akarja a beavatkozás hatását. Összesen 12 kérdés, a Likert-skálát használva, nagyon nem értek egyet(1) nagyon egyetértek(5). Kiszámítja az összpontszámot, a magas pontszám pedig hatékonyabb.
Beavatkozás után 1 hét, a vizsgálat elvégzése. Beleértve a tartalomtervezést, a kényelmet, a hatékonyságot és a promóciót.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kemoterápiás technikához szükséges tudásszint kérdőív
Időkeret: A beavatkozás előtt a vizsgáló előtesztet végez. 1 héttel a beavatkozás után a vizsgáló elvégzi az utóvizsgálatot.
A kérdőív a kemoterápiás műveletekhez szükséges ismeretek készségét kívánja megérteni a beavatkozás előtt és után. Összesen tíz kérdés, 0 és 10 pont közötti pontszámmal. , a magas pontszám helyesebbet jelent.
A beavatkozás előtt a vizsgáló előtesztet végez. 1 héttel a beavatkozás után a vizsgáló elvégzi az utóvizsgálatot.
A kemoterápiás műtéthez való hozzáállás kérdőíve
Időkeret: A beavatkozás előtt a vizsgáló előtesztet végez. 1 héttel a beavatkozás után a vizsgáló elvégzi az utóvizsgálatot.
A kérdőív a beavatkozás előtti és utáni kemoterápiás műtéthez való hozzáállást kívánja megérteni. Összesen tíz kérdés, a likert skálán, nagyon nem értek egyet 1 ponttal, nagyon egyetértek 5 ponttal, az összpontszám 10 és 50 pont között van. , a magas pontszám aktívabb.
A beavatkozás előtt a vizsgáló előtesztet végez. 1 héttel a beavatkozás után a vizsgáló elvégzi az utóvizsgálatot.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Taipei Medical University

Együttműködők

Taipei Medical University WanFang Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2018. október 11.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2019. november 30.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2019. november 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. október 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. október 15.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2018. október 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. május 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 27.

Utolsó ellenőrzés

2018. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • N201902009 (IKTATÓ HIVATAL: TMU-JIRB)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Kemoterápiás képzés

Klinikai vizsgálatok a VR képzési program

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Bahamas

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel