Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение виртуальной реальности в химиотерапии

27 мая 2021 г. обновлено: Taipei Medical University
Настоящее исследование направлено на разработку программы обучения химиотерапии с использованием виртуальной реальности. Затем исследователи разрабатывают протокол для сравнения эффектов обучения в программе VR и документе ISO.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

По мере развития технологий мобильные устройства постепенно превращаются в носимые устройства. Кроме того, виртуальная реальность (VR), дополненная реальность (AR) и смешанная реальность (MR) все чаще применяются в таких областях медицины, как медицинское образование и обучение, хирургическое моделирование, неврологическая реабилитация, психотерапия и телемедицина. Результаты исследований демонстрируют способность VR, AR и MR уменьшать неудобства, которые часто связаны с традиционной медицинской помощью, сокращать случаи врачебных ошибок, вызванных неквалифицированными операциями, и снижать стоимость медицинского образования и обучения. Более того, применение этих технологий повысило эффективность медицинского образования и обучения, подняло уровень диагностики и лечения, улучшило отношения между врачом и пациентом и повысило эффективность медицинского исполнения. Настоящее исследование направлено на разработку программы обучения химиотерапии с использованием виртуальной реальности. Затем исследователи разрабатывают протокол для сравнения эффектов обучения в программе VR и документе ISO.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

77

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Taipei county, Тайвань
        • Taipei Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Персонал, который требует применения навыков химиотерапии в больнице.
  2. Возраст старше 20 лет.

Критерий исключения:

1. Отказаться от участия в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство
Экспериментальная группа использует программу VR для тренировки навыков химиотерапии. Используйте программное обеспечение VR для создания обучающей образовательной программы.
Поведенческий: Программа обучения виртуальной реальности
Используйте программное обеспечение VR для создания обучающей образовательной программы.
NO_INTERVENTION: обычный уход
Обучение химиотерапии как обычное лечение (для отработки навыков химиотерапии).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета об эффекте вмешательства
Временное ограничение: После вмешательства 1 неделя, чтобы выполнить тест. Включая дизайн контента, удобство, эффективность и продвижение.
После вмешательства исследователь хочет знать эффект вмешательства. Всего 12 вопросов по шкале Лайкерта, от «очень не согласен» (1) до «очень согласен» (5). Он будет вычислять общий балл, высокий балл означает более эффективный.
После вмешательства 1 неделя, чтобы выполнить тест. Включая дизайн контента, удобство, эффективность и продвижение.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник уровня знаний по технике химиотерапии
Временное ограничение: Перед вмешательством следователь проводит предварительное тестирование. После вмешательства через 1 неделю исследователь выполняет пост-тест.
Анкета хочет понять Знание навыков проведения химиотерапии до и после вмешательства. Всего десять вопросов с оценкой от 0 до 10 баллов. , высокий балл означает более правильный.
Перед вмешательством следователь проводит предварительное тестирование. После вмешательства через 1 неделю исследователь выполняет пост-тест.
Анкета Отношения к химиотерапевтической операции
Временное ограничение: Перед вмешательством следователь проводит предварительное тестирование. После вмешательства через 1 неделю исследователь выполняет пост-тест.
Анкета хочет понять Отношение к навыкам химиотерапевтической операции до и после вмешательства. Всего десять вопросов по шкале Лайкерта, очень не согласен с 1 баллом, полностью согласен с 5 баллами, общая оценка от 10 до 50 баллов. , высокий балл означает большую активность.
Перед вмешательством следователь проводит предварительное тестирование. После вмешательства через 1 неделю исследователь выполняет пост-тест.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Taipei Medical University

Соавторы

Taipei Medical University WanFang Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 октября 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 ноября 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 ноября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 октября 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • N201902009 (РЕГИСТРАЦИЯ: TMU-JIRB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа обучения виртуальной реальности

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Australia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться