Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virtual Reality-applikasjon i kjemoterapi

27. mai 2021 oppdatert av: Taipei Medical University
Denne studien ønsker å utforme et treningsprogram for kjemoterapi med bruk av VR. Deretter utformer etterforskerne en protokoll for å sammenligne treningseffektene i VR-programmet og ISO-dokumentet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etter hvert som teknologien utvikler seg, har mobile enheter gradvis blitt til bærbare enheter. Videre blir virtuell virkelighet (VR), utvidet virkelighet (AR) og blandet virkelighet (MR) i økende grad brukt innen medisinske felt som medisinsk utdanning og trening, kirurgisk simulering, nevrologisk rehabilitering, psykoterapi og telemedisin. Forskningsresultater viser evnen til VR, AR og MR til å lindre ulempene som ofte er forbundet med tradisjonell medisinsk behandling, redusere tilfeller av medisinsk feilbehandling forårsaket av ufaglærte operasjoner, og redusere kostnadene for medisinsk utdanning og opplæring. Dessuten har bruken av disse teknologiene økt effektiviteten til medisinsk utdanning og opplæring, hevet nivået på diagnose og behandling, forbedret forholdet mellom lege og pasient og økt effektiviteten av medisinsk utførelse. Denne studien ønsker å utforme et treningsprogram for kjemoterapi med bruk av VR. Deretter utformer etterforskerne en protokoll for å sammenligne treningseffektene i VR-program og ISO-dokument.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

77

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei county, Taiwan
        • Taipei Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. De ansatte som trenger å implementere kjemoterapiferdigheter på sykehuset.
  2. Alder over 20 år.

Ekskluderingskriterier:

1. Nekt å bli med på studiet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Innblanding
Eksperimentgruppen bruker VR-programmet til å trene ferdigheter i cellegift. Bruk VR-programvare for å lage et opplæringsprogram.
Atferdsmessig: VR treningsprogram
Bruk VR-programvare for å lage et opplæringsprogram.
INGEN_INTERVENSJON: vanlig omsorg
Kjemoterapitrening som vanlig omsorg (for trening av kjemoterapiferdigheter).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjemaet om intervensjonseffekt
Tidsramme: Etter intervensjon 1 uke, for å utføre testen. Inkludert innholdsdesignet, bekvemmeligheten, effektiviteten og promoteringen.
Etter intervensjon ønsker utrederen å vite effekten av intervensjon. Totalt 12 spørsmål, ved å bruke Likerts skala, er veldig uenig(1) til veldig enig(5). Det vil beregne en total poengsum, høy score betyr mer effektiv.
Etter intervensjon 1 uke, for å utføre testen. Inkludert innholdsdesignet, bekvemmeligheten, effektiviteten og promoteringen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjemaet av Kunnskapsnivå for kjemoterapiteknikk
Tidsramme: Før intervensjonen utfører etterforskeren en forhåndstest. Etter intervensjon 1 uke, utfører etterforskeren posttesten.
Spørreskjemaet ønsker å forstå kunnskapen om kjemoterapioperasjon før og etter intervensjon. Totalt ti spørsmål, med poeng fra 0 til 10 poeng. , score høy betyr mer riktig.
Før intervensjonen utfører etterforskeren en forhåndstest. Etter intervensjon 1 uke, utfører etterforskeren posttesten.
Spørreskjemaet til Holdning for kjemoterapioperasjon
Tidsramme: Før intervensjonen utfører etterforskeren en forhåndstest. Etter intervensjon 1 uke, utfører etterforskeren posttesten.
Spørreskjemaet ønsker å forstå holdningen til kjemoterapioperasjon før og etter intervensjon. Totalt ti spørsmål, ved å bruke likerts skala, veldig uenig med 1 poeng, veldig enig med 5 poeng, totalskåre mellom 10 poeng og 50 poeng. , betyr høy score mer aktiv.
Før intervensjonen utfører etterforskeren en forhåndstest. Etter intervensjon 1 uke, utfører etterforskeren posttesten.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Taipei Medical University

Samarbeidspartnere

Taipei Medical University WanFang Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

11. oktober 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. november 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

16. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

28. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2021

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • N201902009 (REGISTER: TMU-JIRB)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kjemoterapi opplæring

Kliniske studier på VR treningsprogram

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere