- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03707210
Virtual Reality-applikasjon i kjemoterapi
27. mai 2021 oppdatert av: Taipei Medical University
Denne studien ønsker å utforme et treningsprogram for kjemoterapi med bruk av VR.
Deretter utformer etterforskerne en protokoll for å sammenligne treningseffektene i VR-programmet og ISO-dokumentet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Etter hvert som teknologien utvikler seg, har mobile enheter gradvis blitt til bærbare enheter.
Videre blir virtuell virkelighet (VR), utvidet virkelighet (AR) og blandet virkelighet (MR) i økende grad brukt innen medisinske felt som medisinsk utdanning og trening, kirurgisk simulering, nevrologisk rehabilitering, psykoterapi og telemedisin.
Forskningsresultater viser evnen til VR, AR og MR til å lindre ulempene som ofte er forbundet med tradisjonell medisinsk behandling, redusere tilfeller av medisinsk feilbehandling forårsaket av ufaglærte operasjoner, og redusere kostnadene for medisinsk utdanning og opplæring.
Dessuten har bruken av disse teknologiene økt effektiviteten til medisinsk utdanning og opplæring, hevet nivået på diagnose og behandling, forbedret forholdet mellom lege og pasient og økt effektiviteten av medisinsk utførelse.
Denne studien ønsker å utforme et treningsprogram for kjemoterapi med bruk av VR.
Deretter utformer etterforskerne en protokoll for å sammenligne treningseffektene i VR-program og ISO-dokument.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
77
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei county, Taiwan
- Taipei Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- De ansatte som trenger å implementere kjemoterapiferdigheter på sykehuset.
- Alder over 20 år.
Ekskluderingskriterier:
1. Nekt å bli med på studiet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTELL: Innblanding
Eksperimentgruppen bruker VR-programmet til å trene ferdigheter i cellegift.
Bruk VR-programvare for å lage et opplæringsprogram.
|
Bruk VR-programvare for å lage et opplæringsprogram.
|
INGEN_INTERVENSJON: vanlig omsorg
Kjemoterapitrening som vanlig omsorg (for trening av kjemoterapiferdigheter).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Spørreskjemaet om intervensjonseffekt
Tidsramme: Etter intervensjon 1 uke, for å utføre testen. Inkludert innholdsdesignet, bekvemmeligheten, effektiviteten og promoteringen.
|
Etter intervensjon ønsker utrederen å vite effekten av intervensjon.
Totalt 12 spørsmål, ved å bruke Likerts skala, er veldig uenig(1) til veldig enig(5).
Det vil beregne en total poengsum, høy score betyr mer effektiv.
|
Etter intervensjon 1 uke, for å utføre testen. Inkludert innholdsdesignet, bekvemmeligheten, effektiviteten og promoteringen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Spørreskjemaet av Kunnskapsnivå for kjemoterapiteknikk
Tidsramme: Før intervensjonen utfører etterforskeren en forhåndstest. Etter intervensjon 1 uke, utfører etterforskeren posttesten.
|
Spørreskjemaet ønsker å forstå kunnskapen om kjemoterapioperasjon før og etter intervensjon.
Totalt ti spørsmål, med poeng fra 0 til 10 poeng.
, score høy betyr mer riktig.
|
Før intervensjonen utfører etterforskeren en forhåndstest. Etter intervensjon 1 uke, utfører etterforskeren posttesten.
|
Spørreskjemaet til Holdning for kjemoterapioperasjon
Tidsramme: Før intervensjonen utfører etterforskeren en forhåndstest. Etter intervensjon 1 uke, utfører etterforskeren posttesten.
|
Spørreskjemaet ønsker å forstå holdningen til kjemoterapioperasjon før og etter intervensjon.
Totalt ti spørsmål, ved å bruke likerts skala, veldig uenig med 1 poeng, veldig enig med 5 poeng, totalskåre mellom 10 poeng og 50 poeng.
, betyr høy score mer aktiv.
|
Før intervensjonen utfører etterforskeren en forhåndstest. Etter intervensjon 1 uke, utfører etterforskeren posttesten.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
11. oktober 2018
Primær fullføring (FAKTISKE)
30. november 2019
Studiet fullført (FAKTISKE)
30. november 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. oktober 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. oktober 2018
Først lagt ut (FAKTISKE)
16. oktober 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
28. mai 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2021
Sist bekreftet
1. juli 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- N201902009 (REGISTER: TMU-JIRB)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kjemoterapi opplæring
-
Center for Social Innovation, MassachusettsColumbia University; Hunter College of City University of New YorkFullførtHjemløsetjenester | Human Services TrainingForente stater
-
Riphah International UniversityRekrutteringIntegrert motstandstrening | Isolert Resised TrainingPakistan
-
Autism SpeaksUniversity of California, Los Angeles; Vanderbilt University; Hugo W. Moser...FullførtJoint Engagement + Enhanced Milieu Training | Joint Engagement + Enhanced Milieu Training + Augmentative Communication (AAC)Forente stater
-
Methodist Health SystemPåmelding etter invitasjonMock Code Training SimuleringForente stater
-
Cardenal Herrera UniversityHar ikke rekruttert ennåMotoriske bilder | Åndedrettsfunksjon | Action Observation Training
-
University of ThessalyFullførtStyre | Speed Endurance Training Protocol 1 | Speed Endurance Training Protocol 2Hellas
-
Copenhagen Academy for Medical Education and SimulationFullført
-
University of ThessalyAvsluttetPower Training Exercise ProtocolsHellas
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityHar ikke rekruttert ennåAksial forlengelse | Ungdom og barn | Naked Eye 3D Vision Training | Visuell funksjon
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityHar ikke rekruttert ennåPostoperativt delirium | Preoperativ Olfactory Training
Kliniske studier på VR treningsprogram
-
University of California, Los AngelesRekrutteringDepresjon | Positiv påvirkningForente stater
-
University of Massachusetts, LowellEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Fullført
-
Northwestern UniversityGeorgetown UniversityPåmelding etter invitasjonKroniske nyresykdommer | Genetisk predisposisjonForente stater
-
Columbia UniversityWorld Bank; United NationsFullført
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMARTELL FOUNDATIONAktiv, ikke rekrutterende
-
Stony Brook UniversityNorthwell Health; Department of Health and Human Services; Rutgers UniversityFullført
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityPåmelding etter invitasjonDepresjon | Søvnløshet | Angst | CBTKina
-
University of Wisconsin, MadisonChan Zuckerberg InitiativeAktiv, ikke rekrutterende
-
University of TorontoUkjent
-
Children's Cancer Hospital Egypt 57357FullførtMedulloblastom, barndom | BarnekreftEgypt