Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtual Reality-applikation i kemoterapi

27. maj 2021 opdateret af: Taipei Medical University
Nærværende undersøgelse ønsker at designe et træningsprogram for kemoterapi med brug af VR. Derefter designer efterforskerne en protokol til at sammenligne træningseffekterne i VR-programmet og ISO-dokumentet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterhånden som teknologien udvikler sig, er mobile enheder gradvist blevet til bærbare enheder. Ydermere bliver virtual reality (VR), augmented reality (AR) og mixed reality (MR) i stigende grad anvendt inden for medicinske områder som medicinsk uddannelse og træning, kirurgisk simulering, neurologisk rehabilitering, psykoterapi og telemedicin. Forskningsresultater viser VR, AR og MRs evne til at afhjælpe de gener, der ofte er forbundet med traditionel lægebehandling, reducere hændelser af medicinsk fejlbehandling forårsaget af ufaglærte operationer og reducere omkostningerne til medicinsk uddannelse og træning. Hvad mere er, har anvendelsen af ​​disse teknologier øget effektiviteten af ​​medicinsk uddannelse og træning, hævet niveauet af diagnose og behandling, forbedret læge-patient forholdet og øget effektiviteten af ​​medicinsk udførelse. Nærværende undersøgelse ønsker at designe et træningsprogram for kemoterapi med brug af VR. Derefter designer efterforskerne en protokol til at sammenligne træningseffekterne i VR-program og ISO-dokument.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

77

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei county, Taiwan
        • Taipei Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Det personale, der har brug for at implementere kemoterapifærdigheder på hospitalet.
  2. Alder over 20 år.

Ekskluderingskriterier:

1. Nægt at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Intervention
Forsøgsgruppen bruger VR-programmet til at træne kemoterapifærdigheder. Brug VR-software til at lave et træningsprogram.
Adfærdsmæssigt: VR træningsprogram
Brug VR-software til at lave et træningsprogram.
NO_INTERVENTION: sædvanlig pleje
Kemoterapitræning som sædvanlig pleje (til træning af kemoterapifærdigheder).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskemaet om interventionseffekt
Tidsramme: Efter intervention 1 uge, for at udføre testen. Herunder indholdsdesignet, bekvemmeligheden, effektiviteten og promoveringen.
Efter intervention ønsker investigator at kende effekten af ​​intervention. I alt 12 spørgsmål, ved hjælp af Likerts skala, meget uenig(1) til meget enig(5). Det vil beregne en samlet score, høj score betyder mere effektiv.
Efter intervention 1 uge, for at udføre testen. Herunder indholdsdesignet, bekvemmeligheden, effektiviteten og promoveringen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskemaet over Vidensniveau for kemoterapiteknik
Tidsramme: Inden interventionen udfører efterforskeren en prætest. Efter intervention 1 uge udfører investigator posttesten.
Spørgeskemaet ønsker at forstå viden om kemoterapi operation før og efter intervention. I alt ti spørgsmål med score fra 0 til 10 point. , høj score betyder mere korrekt.
Inden interventionen udfører efterforskeren en prætest. Efter intervention 1 uge udfører investigator posttesten.
Spørgeskemaet til Attitude til kemoterapioperation
Tidsramme: Inden interventionen udfører efterforskeren en prætest. Efter intervention 1 uge udfører investigator posttesten.
Spørgeskemaet ønsker at forstå holdningen til kemoterapioperation før og efter intervention. I alt ti spørgsmål, ved hjælp af likerts skala, meget uenig med 1 point, meget enig med 5 point, samlet score mellem 10 point og 50 point. , en høj score betyder mere aktiv.
Inden interventionen udfører efterforskeren en prætest. Efter intervention 1 uge udfører investigator posttesten.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Taipei Medical University

Samarbejdspartnere

Taipei Medical University WanFang Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

11. oktober 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. november 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2018

Først opslået (FAKTISKE)

16. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. maj 2021

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • N201902009 (REGISTRERING: TMU-JIRB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kemoterapi uddannelse

Kliniske forsøg med VR træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner