Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Virtual Reality-toepassing in chemotherapie

27 mei 2021 bijgewerkt door: Taipei Medical University
De huidige studie wil een trainingsprogramma voor chemotherapie ontwerpen met behulp van VR. Vervolgens ontwerpen de onderzoekers een protocol om de trainingseffecten in het VR-programma en het ISO-document te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Naarmate de technologie vordert, zijn mobiele apparaten geleidelijk draagbare apparaten geworden. Bovendien worden virtual reality (VR), augmented reality (AR) en mixed reality (MR) steeds vaker toegepast op medische gebieden zoals medisch onderwijs en opleiding, chirurgische simulatie, neurologische revalidatie, psychotherapie en telegeneeskunde. Onderzoeksresultaten tonen het vermogen van VR, AR en MR aan om de ongemakken te verlichten die vaak gepaard gaan met traditionele medische zorg, incidenten van medische wanpraktijken veroorzaakt door ongeschoolde operaties te verminderen en de kosten van medisch onderwijs en training te verlagen. Bovendien heeft de toepassing van deze technologieën de effectiviteit van medische opleiding en training vergroot, het niveau van diagnose en behandeling verhoogd, de arts-patiëntrelatie verbeterd en de efficiëntie van de medische uitvoering verhoogd. De huidige studie wil een trainingsprogramma voor chemotherapie ontwerpen met behulp van VR. Vervolgens ontwerpen de onderzoekers een protocol om de trainingseffecten in het VR-programma en het ISO-document te vergelijken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

77

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei county, Taiwan
        • Taipei Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Het personeel dat chemotherapie moet toepassen in het ziekenhuis.
  2. Leeftijd ouder dan 20 jaar.

Uitsluitingscriteria:

1. Weiger deel te nemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Interventie
De experimentele groep gebruikt het VR-programma om chemotherapievaardigheid te trainen. Gebruik VR-software om een ​​trainingsprogramma te maken.
Gedragsmatig: VR-trainingsprogramma
Gebruik VR-software om een ​​trainingsprogramma te maken.
GEEN_INTERVENTIE: Gebruikelijke zorg
Chemotherapietraining als gebruikelijke zorg (voor het trainen van chemotherapievaardigheid).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De vragenlijst over interventie-effect
Tijdsspanne: Na interventie 1 week, om de test uit te voeren. Inclusief het inhoudsontwerp, het gemak, de effectiviteit en promotie.
Na interventie wil de onderzoeker het effect van interventie weten. In totaal 12 vragen, gebruikmakend van de Likert-schaal, zeer mee oneens(1) tot zeer mee eens(5). Het berekent een totaalscore, een hoge score betekent effectiever.
Na interventie 1 week, om de test uit te voeren. Inclusief het inhoudsontwerp, het gemak, de effectiviteit en promotie.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De vragenlijst van Kennisniveau chemotechniek
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de interventie voert de onderzoeker een pretest uit. Na interventie 1 week voert de onderzoeker de posttest uit.
De vragenlijst wil inzicht krijgen in de kennis voor operatieve vaardigheid chemotherapie voor en na de ingreep. In totaal tien vragen, met scores variërend van 0 tot 10 punten. , hoog scoren betekent correcter.
Voorafgaand aan de interventie voert de onderzoeker een pretest uit. Na interventie 1 week voert de onderzoeker de posttest uit.
De vragenlijst van Attitude voor operatie chemotherapie downloaden
Tijdsspanne: Voorafgaand aan de interventie voert de onderzoeker een pretest uit. Na interventie 1 week voert de onderzoeker de posttest uit.
De vragenlijst wil inzicht krijgen in de houding ten opzichte van de operatieve vaardigheid chemotherapie voor en na de interventie. In totaal tien vragen, gebruikmakend van de likertschaal, zeer oneens met 1 punt, zeer eens met 5 punten, totaalscores tussen 10 punten en 50 punten. , een hoge score betekent actiever.
Voorafgaand aan de interventie voert de onderzoeker een pretest uit. Na interventie 1 week voert de onderzoeker de posttest uit.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Taipei Medical University

Medewerkers

Taipei Medical University WanFang Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

11 oktober 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 november 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 november 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 oktober 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

16 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

28 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • N201902009 (REGISTRATIE: TMU-JIRB)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Opleiding chemotherapie

Klinische onderzoeken op VR-trainingsprogramma

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mali

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren