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Aplicación de Realidad Virtual en Quimioterapia

27 de mayo de 2021 actualizado por: Taipei Medical University
El presente estudio quiere diseñar un programa de entrenamiento para quimioterapia con el uso de VR. Luego, los investigadores diseñan un protocolo para comparar los efectos del entrenamiento en el programa VR y el documento ISO.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A medida que avanza la tecnología, los dispositivos móviles se han convertido gradualmente en dispositivos portátiles. Además, la realidad virtual (VR), la realidad aumentada (AR) y la realidad mixta (MR) se aplican cada vez más en campos médicos como la educación y la formación médicas, la simulación quirúrgica, la rehabilitación neurológica, la psicoterapia y la telemedicina. Los resultados de la investigación demuestran la capacidad de VR, AR y MR para mejorar los inconvenientes que a menudo se asocian con la atención médica tradicional, reducir los incidentes de negligencia médica causados ​​por operaciones no calificadas y reducir el costo de la educación y capacitación médica. Además, la aplicación de estas tecnologías ha mejorado la eficacia de la educación y la formación médica, elevado el nivel de diagnóstico y tratamiento, mejorado la relación médico-paciente y aumentado la eficiencia de la ejecución médica. El presente estudio quiere diseñar un programa de entrenamiento para quimioterapia con el uso de VR. Luego, los investigadores diseñan un protocolo para comparar los efectos del entrenamiento en el programa VR y el documento ISO.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

77

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Taipei county, Taiwán
        • Taipei Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. El personal que requiere implementar la habilidad de quimioterapia en el hospital.
  2. Edad mayor de 20 años.

Criterio de exclusión:

1. Negarse a unirse al estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Intervención
El grupo experimental utiliza el programa VR para entrenar la habilidad de quimioterapia. Use el software VR para hacer un programa educativo de capacitación.
Conductual: Programa de entrenamiento de realidad virtual
Use el software VR para hacer un programa educativo de capacitación.
SIN INTERVENCIÓN: cuidado usual
Capacitación en quimioterapia como atención habitual (para capacitación en habilidades de quimioterapia).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El cuestionario sobre el efecto de la intervención.
Periodo de tiempo: Después de la intervención 1 semana, para realizar la prueba. Incluyendo el diseño de contenido, la conveniencia, la efectividad y la promoción.
Después de la intervención, el investigador quiere saber el efecto de la intervención. Un total de 12 preguntas, utilizando la escala de Likert, muy en desacuerdo (1) a muy de acuerdo (5). Calculará un puntaje total, puntaje alto significa más efectivo.
Después de la intervención 1 semana, para realizar la prueba. Incluyendo el diseño de contenido, la conveniencia, la efectividad y la promoción.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El cuestionario de nivel de conocimiento para la técnica de quimioterapia
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, el investigador realiza un pretest. Después de la intervención 1 semana, el investigador realiza la prueba posterior.
El cuestionario quiere comprender el Conocimiento para la habilidad de operación de quimioterapia antes y después de la intervención. Un total de diez preguntas, con puntuaciones que van de 0 a 10 puntos. , puntuación alta significa más correcto.
Antes de la intervención, el investigador realiza un pretest. Después de la intervención 1 semana, el investigador realiza la prueba posterior.
El cuestionario de Actitud para la operación de quimioterapia
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, el investigador realiza un pretest. Después de la intervención 1 semana, el investigador realiza la prueba posterior.
El cuestionario quiere comprender la habilidad de Actitud para la operación de quimioterapia antes y después de la intervención. Un total de diez preguntas, utilizando la escala de Likert, muy en desacuerdo con 1 punto, muy de acuerdo con 5 puntos, puntajes totales entre 10 puntos y 50 puntos. , puntuación alta significa más activo.
Antes de la intervención, el investigador realiza un pretest. Después de la intervención 1 semana, el investigador realiza la prueba posterior.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Taipei Medical University

Colaboradores

Taipei Medical University WanFang Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

11 de octubre de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de noviembre de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

16 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

28 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2021

Última verificación

1 de julio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • N201902009 (REGISTRO: TMU-JIRB)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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