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Application de réalité virtuelle en chimiothérapie

27 mai 2021 mis à jour par: Taipei Medical University
La présente étude vise à concevoir un programme de formation pour la chimiothérapie à l'aide de VR. Ensuite, les enquêteurs conçoivent un protocole pour comparer les effets de la formation dans le programme VR et le document ISO.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Au fur et à mesure que la technologie progresse, les appareils mobiles se sont progressivement transformés en appareils portables. De plus, la réalité virtuelle (VR), la réalité augmentée (AR) et la réalité mixte (MR) sont de plus en plus appliquées dans des domaines médicaux tels que l'éducation et la formation médicales, la simulation chirurgicale, la réadaptation neurologique, la psychothérapie et la télémédecine. Les résultats de la recherche démontrent la capacité de la VR, de la RA et de la RM à atténuer les inconvénients souvent associés aux soins médicaux traditionnels, à réduire les incidents de faute professionnelle médicale causés par des opérations non qualifiées et à réduire le coût de l'éducation et de la formation médicales. De plus, l'application de ces technologies a amélioré l'efficacité de l'éducation et de la formation médicales, élevé le niveau de diagnostic et de traitement, amélioré la relation médecin-patient et renforcé l'efficacité de l'exécution médicale. La présente étude vise à concevoir un programme de formation pour la chimiothérapie à l'aide de VR. Ensuite, les enquêteurs conçoivent un protocole pour comparer les effets de la formation dans le programme VR et le document ISO.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

77

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei county, Taïwan
        • Taipei Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Le personnel qui a besoin de mettre en œuvre des compétences en chimiothérapie à l'hôpital.
  2. Âge supérieur à 20 ans.

Critère d'exclusion:

1. Refuser de rejoindre l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Intervention
Le groupe expérimental utilise le programme VR pour entraîner les compétences en chimiothérapie. Utilisez un logiciel VR pour créer un programme de formation.
Comportemental: Programme de formation VR
Utilisez un logiciel VR pour créer un programme de formation.
AUCUNE_INTERVENTION: soins habituels
Formation à la chimiothérapie comme soins habituels (pour la formation aux compétences en chimiothérapie).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le questionnaire sur l'effet de l'intervention
Délai: Après intervention 1 semaine, effectuer le test. Y compris la conception du contenu, la commodité, l'efficacité et la promotion.
Après l'intervention, l'enquêteur veut connaître l'effet de l'intervention. Un total de 12 questions, utilisant l'échelle de Likert, de très en désaccord(1) à très d'accord(5). Il calculera un score total, un score élevé signifie plus efficace.
Après intervention 1 semaine, effectuer le test. Y compris la conception du contenu, la commodité, l'efficacité et la promotion.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le questionnaire de niveau de connaissances pour la technique de chimiothérapie
Délai: Avant l'intervention, l'investigateur réalise un prétest. Après intervention 1 semaine, l'investigateur réalise le post test.
Le questionnaire veut comprendre les connaissances pour la compétence d'opération de chimiothérapie avant et après l'intervention. Un total de dix questions, avec des scores allant de 0 à 10 points. , un score élevé signifie plus correct.
Avant l'intervention, l'investigateur réalise un prétest. Après intervention 1 semaine, l'investigateur réalise le post test.
Le questionnaire d'Attitude pour l'opération de chimiothérapie
Délai: Avant l'intervention, l'investigateur réalise un prétest. Après intervention 1 semaine, l'investigateur réalise le post test.
Le questionnaire veut comprendre la compétence Attitude pour l'opération de chimiothérapie avant et après l'intervention. Un total de dix questions, utilisant l'échelle de Likert, très en désaccord avec 1 point, très d'accord avec 5 points, scores totaux entre 10 points et 50 points. , un score élevé signifie plus actif.
Avant l'intervention, l'investigateur réalise un prétest. Après intervention 1 semaine, l'investigateur réalise le post test.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Taipei Medical University

Collaborateurs

Taipei Medical University WanFang Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

11 octobre 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

30 novembre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 novembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2018

Première publication (RÉEL)

16 octobre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

28 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2021

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • N201902009 (ENREGISTREMENT: TMU-JIRB)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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