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Aplicação de Realidade Virtual em Quimioterapia

27 de maio de 2021 atualizado por: Taipei Medical University
O presente estudo pretende desenhar um programa de treinamento para quimioterapia com o uso de RV. Em seguida, os investigadores elaboram um protocolo para comparar os efeitos do treinamento no programa VR e no documento ISO.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Com o avanço da tecnologia, os dispositivos móveis se transformaram gradualmente em dispositivos vestíveis. Além disso, realidade virtual (VR), realidade aumentada (AR) e realidade mista (MR) estão sendo cada vez mais aplicadas em áreas médicas, como educação e treinamento médico, simulação cirúrgica, reabilitação neurológica, psicoterapia e telemedicina. Os resultados da pesquisa demonstram a capacidade de VR, AR e MR de melhorar os inconvenientes frequentemente associados aos cuidados médicos tradicionais, reduzir os incidentes de negligência médica causados ​​por operações não qualificadas e reduzir o custo da educação e treinamento médicos. Além disso, a aplicação dessas tecnologias aumentou a eficácia da educação e treinamento médico, elevou o nível de diagnóstico e tratamento, melhorou a relação médico-paciente e aumentou a eficiência da execução médica. O presente estudo pretende desenhar um programa de treinamento para quimioterapia com o uso de RV. Em seguida, os investigadores elaboram um protocolo para comparar os efeitos do treinamento no programa VR e no documento ISO.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

77

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei county, Taiwan
        • Taipei Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. As equipes que precisam implementar habilidades de quimioterapia no hospital.
  2. Idade acima de 20 anos.

Critério de exclusão:

1. Recuse-se a participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Intervenção
O grupo experimental utiliza o programa de RV para treinar a habilidade quimioterápica. Use o software de realidade virtual para fazer um programa de educação de treinamento.
Comportamental: Programa de treinamento em RV
Use o software de realidade virtual para fazer um programa de educação de treinamento.
SEM_INTERVENÇÃO: Cuidados usuais
Treinamento de quimioterapia como cuidado usual (para treinamento de habilidades de quimioterapia).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O questionário sobre o efeito da intervenção
Prazo: Após a intervenção 1 semana, para realizar o teste. Incluindo o design de conteúdo, a conveniência, a eficácia e a promoção.
Após a intervenção, o investigador deseja saber o efeito da intervenção. Totalizando 12 questões, utilizando a escala Likert, discordo muito(1) a concordo muito(5). Ele calculará uma pontuação total, pontuação alta significa mais eficácia.
Após a intervenção 1 semana, para realizar o teste. Incluindo o design de conteúdo, a conveniência, a eficácia e a promoção.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O questionário de nível de conhecimento para a técnica de quimioterapia
Prazo: Antes da intervenção, o investigador realiza um pré-teste. Após a intervenção 1 semana, o investigador realiza o pós-teste.
O questionário visa compreender a habilidade Conhecimento para operação de quimioterapia antes e depois da intervenção. Um total de dez questões, com pontuação variando de 0 a 10 pontos. , pontuação alta significa mais correto.
Antes da intervenção, o investigador realiza um pré-teste. Após a intervenção 1 semana, o investigador realiza o pós-teste.
O questionário de atitude para operação de quimioterapia
Prazo: Antes da intervenção, o investigador realiza um pré-teste. Após a intervenção 1 semana, o investigador realiza o pós-teste.
O questionário pretende compreender a habilidade Atitude para operação de quimioterapia antes e depois da intervenção. Um total de dez questões, utilizando a escala de likert, discordo muito com 1 ponto, concordo muito com 5 pontos, pontuações totais entre 10 pontos e 50 pontos. , pontuação alta significa mais ativo.
Antes da intervenção, o investigador realiza um pré-teste. Após a intervenção 1 semana, o investigador realiza o pós-teste.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Taipei Medical University

Colaboradores

Taipei Medical University WanFang Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

11 de outubro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

30 de novembro de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

30 de novembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de outubro de 2018

Primeira postagem (REAL)

16 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

28 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2021

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • N201902009 (REGISTRO: TMU-JIRB)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Treinamento de Quimioterapia

Ensaios clínicos em Programa de treinamento em RV

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