Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden sovellus kemoterapiassa

torstai 27. toukokuuta 2021 päivittänyt: Taipei Medical University
Tässä tutkimuksessa halutaan suunnitella koulutusohjelma kemoterapiaan VR:n avulla. Sitten tutkijat suunnittelevat protokollan vertaillakseen harjoitusvaikutuksia VR-ohjelmassa ja ISO-dokumentissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tekniikan kehittyessä mobiililaitteet ovat vähitellen muuttuneet puetettaviksi laitteiksi. Lisäksi virtuaalitodellisuutta (VR), lisättyä todellisuutta (AR) ja sekatodellisuutta (MR) sovelletaan yhä enemmän lääketieteen aloilla, kuten lääketieteen koulutuksessa, kirurgisessa simulaatiossa, neurologisessa kuntoutuksessa, psykoterapiassa ja telelääketieteessä. Tutkimustulokset osoittavat VR:n, AR:n ja MR:n kyvyn lievittää perinteiseen sairaanhoitoon usein liittyviä haittoja, vähentää ammattitaidottomien operaatioiden aiheuttamia hoitovirheitä ja alentaa lääketieteellisen koulutuksen kustannuksia. Lisäksi näiden tekniikoiden soveltaminen on tehostanut lääketieteellistä koulutusta, nostanut diagnoosin ja hoidon tasoa, parantanut lääkärin ja potilaan välistä suhdetta ja tehostanut lääketieteellisen toteutuksen tehokkuutta. Tässä tutkimuksessa halutaan suunnitella koulutusohjelma kemoterapiaan VR:n avulla. Sitten tutkijat suunnittelevat protokollan vertaillakseen harjoitusvaikutuksia VR-ohjelmassa ja ISO-dokumentissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

77

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei county, Taiwan
        • Taipei Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Henkilökunta, joka tarvitsee kemoterapiataitojen toteuttamista sairaalassa.
  2. Ikä yli 20 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

1. Kieltäytyä tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interventio
Koeryhmä harjoittelee kemoterapiataitoja VR-ohjelman avulla. Käytä VR-ohjelmistoa koulutusohjelman tekemiseen.
Käyttäytyminen: VR koulutusohjelma
Käytä VR-ohjelmistoa koulutusohjelman tekemiseen.
EI_INTERVENTIA: tavallista hoitoa
Kemoterapiakoulutus tavalliseen tapaan (kemoterapiataidon harjoitteluun).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomake interventiovaikutuksesta
Aikaikkuna: Intervention jälkeen 1 viikko suorittaa testi. Sisältää sisällön suunnittelun, mukavuuden, tehokkuuden ja myynninedistämisen.
Intervention jälkeen tutkija haluaa tietää intervention vaikutuksen. Yhteensä 12 kysymystä, Likertin asteikolla, erittäin eri mieltä(1) erittäin samaa mieltä(5). Se laskee kokonaispistemäärän, korkea pistemäärä tarkoittaa tehokkaampaa.
Intervention jälkeen 1 viikko suorittaa testi. Sisältää sisällön suunnittelun, mukavuuden, tehokkuuden ja myynninedistämisen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kemoterapiatekniikan tietotason kyselylomake
Aikaikkuna: Ennen interventiota tutkija suorittaa esitestin. Viikon kuluttua interventiosta tutkija suorittaa jälkitestin.
Kyselylomakkeella halutaan ymmärtää Tietoa kemoterapiaoperaatiosta ennen ja jälkeen interventiota. Yhteensä kymmenen kysymystä, pisteet vaihtelevat 0-10 pistettä. , korkea pistemäärä tarkoittaa oikeampaa.
Ennen interventiota tutkija suorittaa esitestin. Viikon kuluttua interventiosta tutkija suorittaa jälkitestin.
Asenteen kyselylomake kemoterapiaoperaatioon
Aikaikkuna: Ennen interventiota tutkija suorittaa esitestin. Viikon kuluttua interventiosta tutkija suorittaa jälkitestin.
Kyselylomakkeella halutaan ymmärtää Asenne kemoterapiaoperaatioon ennen ja jälkeen interventiota. Yhteensä kymmenen kysymystä, likertin asteikolla, erittäin eri mieltä 1 pisteestä, erittäin samaa mieltä 5 pistettä, kokonaispisteet 10 pisteen ja 50 pisteen välillä. , korkea pistemäärä tarkoittaa aktiivisempaa.
Ennen interventiota tutkija suorittaa esitestin. Viikon kuluttua interventiosta tutkija suorittaa jälkitestin.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Taipei Medical University

Yhteistyökumppanit

Taipei Medical University WanFang Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 11. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 30. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 30. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. lokakuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 16. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 28. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • N201902009 (REKISTERÖINTI: TMU-JIRB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kemoterapiakoulutus

Kliiniset tutkimukset VR koulutusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Djibouti

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa