Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie wirtualnej rzeczywistości w chemioterapii

27 maja 2021 zaktualizowane przez: Taipei Medical University
Niniejsze badanie ma na celu zaprojektowanie programu treningowego do chemioterapii z wykorzystaniem VR. Następnie badacze opracowują protokół porównujący efekty treningu w programie VR i dokumencie ISO.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wraz z rozwojem technologii urządzenia mobilne stopniowo przekształciły się w urządzenia do noszenia. Ponadto rzeczywistość wirtualna (VR), rzeczywistość rozszerzona (AR) i rzeczywistość mieszana (MR) są coraz częściej stosowane w dziedzinach medycyny, takich jak edukacja i szkolenia medyczne, symulacje chirurgiczne, rehabilitacja neurologiczna, psychoterapia i telemedycyna. Wyniki badań pokazują zdolność VR, AR i MR do łagodzenia niedogodności często związanych z tradycyjną opieką medyczną, zmniejszania liczby błędów medycznych spowodowanych przez niewykwalifikowane operacje oraz zmniejszania kosztów edukacji i szkoleń medycznych. Co więcej, zastosowanie tych technologii zwiększyło efektywność edukacji i szkoleń medycznych, podniosło poziom diagnostyki i leczenia, poprawiło relacje lekarz-pacjent oraz zwiększyło efektywność egzekucji medycznej. Niniejsze badanie ma na celu zaprojektowanie programu treningowego do chemioterapii z wykorzystaniem VR. Następnie badacze opracowują protokół porównujący efekty treningu w programie VR i dokumencie ISO.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

77

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei county, Tajwan
        • Taipei Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Personel, który wymaga wdrożenia umiejętności chemioterapii w szpitalu.
  2. Wiek powyżej 20 lat.

Kryteria wyłączenia:

1. Odmów udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Interwencja
Grupa eksperymentalna wykorzystuje program VR do treningu umiejętności chemioterapii. Wykorzystaj oprogramowanie VR do stworzenia programu szkoleniowego.
Behawioralne: Program szkolenia VR
Wykorzystaj oprogramowanie VR do stworzenia programu szkoleniowego.
NIE_INTERWENCJA: zwykła opieka
Trening chemioterapii jako zwykła opieka (do szkolenia umiejętności chemioterapii).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ankieta dotycząca efektu interwencji
Ramy czasowe: Po interwencji 1 tydzień, aby wykonać test. W tym projekt treści, wygoda, skuteczność i promocja.
Po interwencji badacz chce poznać efekt interwencji. W sumie 12 pytań, przy użyciu skali Likerta, od bardzo nie zgadzam się (1) do bardzo się zgadzam (5). Obliczy całkowity wynik, wysoki wynik oznacza większą skuteczność.
Po interwencji 1 tydzień, aby wykonać test. W tym projekt treści, wygoda, skuteczność i promocja.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz poziomu wiedzy o technice chemioterapii
Ramy czasowe: Przed interwencją badacz przeprowadza test wstępny. Po interwencji 1 tydzień badacz przeprowadza test końcowy.
Kwestionariusz ma na celu zrozumienie umiejętności Wiedza na temat operacji chemioterapii przed i po interwencji. W sumie dziesięć pytań, z punktacją od 0 do 10 punktów. , wysoki wynik oznacza bardziej poprawny.
Przed interwencją badacz przeprowadza test wstępny. Po interwencji 1 tydzień badacz przeprowadza test końcowy.
Kwestionariusz postawy wobec operacji chemioterapii
Ramy czasowe: Przed interwencją badacz przeprowadza test wstępny. Po interwencji 1 tydzień badacz przeprowadza test końcowy.
Kwestionariusz ma na celu zrozumienie umiejętności Stosunek do operacji chemioterapii przed i po interwencji. W sumie dziesięć pytań, przy użyciu skali Likerta, bardzo nie zgadzam się z 1 punktem, bardzo zgadzam się z 5 punktami, suma punktów od 10 do 50 punktów. , wysoki wynik oznacza większą aktywność.
Przed interwencją badacz przeprowadza test wstępny. Po interwencji 1 tydzień badacz przeprowadza test końcowy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Taipei Medical University

Współpracownicy

Taipei Medical University WanFang Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

11 października 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 listopada 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 listopada 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 października 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

16 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

28 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • N201902009 (REJESTR: TMU-JIRB)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szkolenie z Chemioterapii

Badania kliniczne na Program szkolenia VR

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj