Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Virtual Reality-applikation inom kemoterapi

27 maj 2021 uppdaterad av: Taipei Medical University
Föreliggande studie vill utforma ett träningsprogram för kemoterapi med användning av VR. Sedan utformar utredarna ett protokoll för att jämföra träningseffekterna i VR-programmet och ISO-dokumentet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I takt med att tekniken går framåt har mobila enheter gradvis förvandlats till bärbara enheter. Dessutom används virtuell verklighet (VR), förstärkt verklighet (AR) och blandad verklighet (MR) alltmer inom medicinska områden som medicinsk utbildning, kirurgisk simulering, neurologisk rehabilitering, psykoterapi och telemedicin. Forskningsresultat visar förmågan hos VR, AR och MR att lindra de olägenheter som ofta är förknippade med traditionell medicinsk vård, minska incidenter av medicinsk felbehandling orsakad av okvalificerade operationer och minska kostnaderna för medicinsk utbildning och utbildning. Dessutom har tillämpningen av dessa teknologier förbättrat effektiviteten av medicinsk utbildning och utbildning, höjt nivån på diagnos och behandling, förbättrat läkare-patient-relationen och ökat effektiviteten i medicinsk utförande. Föreliggande studie vill utforma ett träningsprogram för kemoterapi med användning av VR. Sedan utformar utredarna ett protokoll för att jämföra träningseffekterna i VR-program och ISO-dokument.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

77

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei county, Taiwan
        • Taipei Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Personalen som behöver implementera kemoterapifärdigheter på sjukhuset.
  2. Ålder över 20 år.

Exklusions kriterier:

1. Vägra att gå med i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Intervention
Experimentgruppen använder VR-programmet för att träna kemoterapi. Använd VR-programvara för att göra ett utbildningsprogram.
Beteende: VR träningsprogram
Använd VR-programvara för att göra ett utbildningsprogram.
NO_INTERVENTION: vanlig skötsel
Cytostatikaträning som vanlig vård (för träning av cellgiftsförmåga).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enkäten om interventionseffekt
Tidsram: Efter intervention 1 vecka, för att utföra testet. Inklusive innehållsdesignen, bekvämligheten, effektiviteten och marknadsföringen.
Efter intervention vill utredaren veta effekten av intervention. Totalt 12 frågor, med hjälp av Likerts skala, håller mycket med(1) till mycket instämmer(5). Det kommer att beräkna en totalpoäng, hög poäng betyder mer effektiv.
Efter intervention 1 vecka, för att utföra testet. Inklusive innehållsdesignen, bekvämligheten, effektiviteten och marknadsföringen.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformuläret på Kunskapsnivå för kemoterapiteknik
Tidsram: Innan ingripandet utför utredaren ett förtest. Efter intervention 1 vecka utför utredaren eftertestet.
Enkäten vill förstå kunskapen om kemoterapioperation före och efter intervention. Totalt tio frågor, med poäng från 0 till 10 poäng. , poäng hög betyder mer korrekt.
Innan ingripandet utför utredaren ett förtest. Efter intervention 1 vecka utför utredaren eftertestet.
Frågeformuläret av Attityd för kemoterapioperation
Tidsram: Innan ingripandet utför utredaren ett förtest. Efter intervention 1 vecka utför utredaren eftertestet.
Enkäten vill förstå attityden för kemoterapioperation före och efter intervention. Totalt tio frågor, med hjälp av likerts skala, håller inte med mycket med 1 poäng, håller mycket med 5 poäng, totalpoäng mellan 10 poäng och 50 poäng. , hög poäng betyder mer aktiv.
Innan ingripandet utför utredaren ett förtest. Efter intervention 1 vecka utför utredaren eftertestet.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Taipei Medical University

Samarbetspartners

Taipei Medical University WanFang Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

11 oktober 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 november 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

30 november 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2018

Första postat (FAKTISK)

16 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2021

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • N201902009 (REGISTER: TMU-JIRB)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kemoterapi utbildning

Kliniska prövningar på VR träningsprogram

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera