- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03707210
Virtual Reality-applikation inom kemoterapi
27 maj 2021 uppdaterad av: Taipei Medical University
Föreliggande studie vill utforma ett träningsprogram för kemoterapi med användning av VR.
Sedan utformar utredarna ett protokoll för att jämföra träningseffekterna i VR-programmet och ISO-dokumentet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I takt med att tekniken går framåt har mobila enheter gradvis förvandlats till bärbara enheter.
Dessutom används virtuell verklighet (VR), förstärkt verklighet (AR) och blandad verklighet (MR) alltmer inom medicinska områden som medicinsk utbildning, kirurgisk simulering, neurologisk rehabilitering, psykoterapi och telemedicin.
Forskningsresultat visar förmågan hos VR, AR och MR att lindra de olägenheter som ofta är förknippade med traditionell medicinsk vård, minska incidenter av medicinsk felbehandling orsakad av okvalificerade operationer och minska kostnaderna för medicinsk utbildning och utbildning.
Dessutom har tillämpningen av dessa teknologier förbättrat effektiviteten av medicinsk utbildning och utbildning, höjt nivån på diagnos och behandling, förbättrat läkare-patient-relationen och ökat effektiviteten i medicinsk utförande.
Föreliggande studie vill utforma ett träningsprogram för kemoterapi med användning av VR.
Sedan utformar utredarna ett protokoll för att jämföra träningseffekterna i VR-program och ISO-dokument.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
77
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei county, Taiwan
- Taipei Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Personalen som behöver implementera kemoterapifärdigheter på sjukhuset.
- Ålder över 20 år.
Exklusions kriterier:
1. Vägra att gå med i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EXPERIMENTELL: Intervention
Experimentgruppen använder VR-programmet för att träna kemoterapi.
Använd VR-programvara för att göra ett utbildningsprogram.
|
Använd VR-programvara för att göra ett utbildningsprogram.
|
NO_INTERVENTION: vanlig skötsel
Cytostatikaträning som vanlig vård (för träning av cellgiftsförmåga).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Enkäten om interventionseffekt
Tidsram: Efter intervention 1 vecka, för att utföra testet. Inklusive innehållsdesignen, bekvämligheten, effektiviteten och marknadsföringen.
|
Efter intervention vill utredaren veta effekten av intervention.
Totalt 12 frågor, med hjälp av Likerts skala, håller mycket med(1) till mycket instämmer(5).
Det kommer att beräkna en totalpoäng, hög poäng betyder mer effektiv.
|
Efter intervention 1 vecka, för att utföra testet. Inklusive innehållsdesignen, bekvämligheten, effektiviteten och marknadsföringen.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Frågeformuläret på Kunskapsnivå för kemoterapiteknik
Tidsram: Innan ingripandet utför utredaren ett förtest. Efter intervention 1 vecka utför utredaren eftertestet.
|
Enkäten vill förstå kunskapen om kemoterapioperation före och efter intervention.
Totalt tio frågor, med poäng från 0 till 10 poäng.
, poäng hög betyder mer korrekt.
|
Innan ingripandet utför utredaren ett förtest. Efter intervention 1 vecka utför utredaren eftertestet.
|
Frågeformuläret av Attityd för kemoterapioperation
Tidsram: Innan ingripandet utför utredaren ett förtest. Efter intervention 1 vecka utför utredaren eftertestet.
|
Enkäten vill förstå attityden för kemoterapioperation före och efter intervention.
Totalt tio frågor, med hjälp av likerts skala, håller inte med mycket med 1 poäng, håller mycket med 5 poäng, totalpoäng mellan 10 poäng och 50 poäng.
, hög poäng betyder mer aktiv.
|
Innan ingripandet utför utredaren ett förtest. Efter intervention 1 vecka utför utredaren eftertestet.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
11 oktober 2018
Primärt slutförande (FAKTISK)
30 november 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
30 november 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 oktober 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 oktober 2018
Första postat (FAKTISK)
16 oktober 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
28 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 maj 2021
Senast verifierad
1 juli 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- N201902009 (REGISTER: TMU-JIRB)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kemoterapi utbildning
-
Riphah International UniversityRekryteringIntegrerad motståndsträning | Isolerad Resised TrainingPakistan
-
Autism SpeaksUniversity of California, Los Angeles; Vanderbilt University; Hugo W. Moser...AvslutadJoint Engagement + Enhanced Milieu Training | Joint Engagement + Enhanced Milieu Training + Augmentative Communication (AAC)Förenta staterna
-
Cardenal Herrera UniversityHar inte rekryterat ännuMotoriska bilder | Andningsfunktion | Action Observation Training
-
Methodist Health SystemAnmälan via inbjudanMock Code Training SimuleringFörenta staterna
-
University of ThessalyAvslutadKontrollera | Speed Endurance Training Protocol 1 | Speed Endurance Training Protocol 2Grekland
-
University of ThessalyAvslutadPower Training Exercise ProtocolsGrekland
-
Riphah International UniversityRekryteringPlanterfasciit | Excentrisk Heel Drop Training | 3-D fotledsrörlighetPakistan
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityHar inte rekryterat ännuAxiell förlängning | Ungdomar och barn | Naked Eye 3D Vision Training | Visuell funktion
-
Cairo UniversityHar inte rekryterat ännuDeep Neck Flexors Training | Post isometrisk avslappning
-
Inonu UniversityHar inte rekryterat ännuStroke | Motoriska bilder | Action Observation Training | Graderade motorbilderKalkon
Kliniska prövningar på VR träningsprogram
-
University of California, Los AngelesRekryteringDepression | Positiv påverkanFörenta staterna
-
Northwestern UniversityGeorgetown UniversityAnmälan via inbjudanKroniska njursjukdomar | Genetisk predispositionFörenta staterna
-
First Affiliated Hospital of Shantou University...RekryteringRekonstruktion av främre korsbandet (ACL). | Preoperativ rehabiliteringKina
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityAnmälan via inbjudanDepression | Sömnlöshet | Ångest | KBTKina
-
University of Wisconsin, MilwaukeeTrichotillomania Learning CenterAvslutad
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMARTELL FOUNDATIONAktiv, inte rekryterande
-
Columbia UniversityWorld Bank; United NationsAvslutad
-
Weill Medical College of Cornell UniversityBrain & Behavior Research FoundationAvslutadÅngest | Nöd, emotionellFörenta staterna
-
Stony Brook UniversityNorthwell Health; Department of Health and Human Services; Rutgers UniversityAvslutad
-
St. Catherine UniversityUniversity of MinnesotaAvslutadKunskap, attityder, praktikFörenta staterna