A 12 hetes rezisztenciaszalagos gyakorlatok hatása a metabolikus szindróma előrehaladására posztmenopauzás nőknél
A 12 hetes rezisztenciaszalagos edzés hatása az inzulinrezisztenciára, a vérlipidekre, a testösszetételre és a vérnyomásra elhízott posztmenopauzás nőknél
A tanulmány célja az volt, hogy megvizsgálja a 12 hetes rezisztenciasávos edzésprogram hatását az inzulinrezisztenciára, a vérzsírprofilokra, a testösszetételre és a vérnyomásra elhízott posztmenopauzás nőknél.
Ebben a vizsgálatban harminchat posztmenopauzás nő vett részt. A résztvevőket véletlenszerűen beosztottuk az ellenállási sáv tréning csoportjába (EX, n = 18) vagy a kontrollcsoportba (CON, n = 18). Az EX csoport hetente háromszor, napi 60 perces ellenállási sávos edzésprogramot végzett 12 héten keresztül. A CON csoport nem vett részt semmilyen gyakorlatban, étrendben vagy viselkedési beavatkozásban. A vércukorszintet, az inzulint, az inzulinrezisztencia homeosztatikus modelljét (HOMA-IR), a vérlipideket, a vérnyomást és a testösszetételt mértük 12 hetes EX vagy CON előtt és után.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Egyesült Államok, 68182
- The University of Nebraska at Omaha
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- posztmenopauzális időszak (a menstruáció leállása legalább 12 egymást követő hónapig)
- hasi elhízás (derékbőség > 80 cm)
Kizárási kritériumok:
- jelenlegi dohányos (a részvételtől számított 6 hónapon belül dohányzik)
- szív-és érrendszeri betegségek
- vesebetegség
- tüdőbetegség
- pajzsmirigy betegség
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Sham Comparator: Ellenőrző csoport
Nincs gyakorlati beavatkozás
|
nincs gyakorlati beavatkozás
|
|
Kísérleti: Gyakorló intervenciós csoport
Gyakorlóintervenciós csoport (ellenállási sávos gyakorlatoktatás 12 héten keresztül, heti 3x, napi 60 percben).
|
Ellenállási szalagos gyakorlatok edzési beavatkozás (12 hét, heti 3x, napi 60 perc)
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Szőlőcukor
Időkeret: 12 hét
|
A vércukorszintet 12 hét előtt és után mérték.
|
12 hét
|
|
Inzulin
Időkeret: 12 hét
|
A vér inzulinszintjét 12 hét előtt és után mérték.
|
12 hét
|
|
Testzsír százaléka
Időkeret: 12 hét
|
A testzsírszázalékot 12 hét előtt és után mérték.
|
12 hét
|
|
Derékbőség
Időkeret: 12 hét
|
A derékbőséget 12 hét előtt és után mérték.
|
12 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Szisztolés vérnyomás
Időkeret: 12 hét
|
A szisztolés vérnyomást 12 hét előtt és után mérték.
|
12 hét
|
|
Diasztolés vérnyomás
Időkeret: 12 hét
|
A diasztolés vérnyomást 12 hét előtt és után mérték.
|
12 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UNOmaha9
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .