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12 semanas de exercícios com banda de resistência impactam na progressão da síndrome metabólica em mulheres na pós-menopausa

30 de outubro de 2020 atualizado por: Won-mok son, Pusan National University

Impactos de 12 semanas de treinamento com banda de resistência na resistência à insulina, lipídios no sangue, composição corporal e pressão arterial em mulheres na pós-menopausa com obesidade

O objetivo deste estudo foi examinar os impactos de um programa de exercícios com banda de resistência de 12 semanas na resistência à insulina, perfis lipídicos no sangue, composição corporal e pressão arterial em mulheres na pós-menopausa com obesidade.

Trinta e seis mulheres na pós-menopausa participaram deste estudo. Os participantes foram alocados aleatoriamente no grupo de treinamento de banda de resistência (EX, n = 18) ou no grupo controle (CON, n = 18). O grupo EX realizou um programa de treinamento de exercícios com banda de resistência 60 minutos por dia, 3 vezes por semana, durante 12 semanas. O grupo CON não participou de nenhum exercício, dieta ou intervenção comportamental. Glicemia, insulina, modelo homeostático de resistência à insulina (HOMA-IR), lipídios sanguíneos, pressão arterial e composição corporal foram medidos antes e após 12 semanas de EX ou CON.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68182
        • The University of Nebraska at Omaha

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • pós-menopausa (interrupção da menstruação por pelo menos 12 meses consecutivos)
  • obesidade abdominal (cintura > 80 cm)

Critério de exclusão:

  • fumante atual (fumando dentro de 6 meses de participação)
  • doença cardiovascular
  • doença renal
  • doença pulmonar
  • doença da tireóide

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: Grupo de controle
Nenhuma intervenção de exercício
Outro: Nenhum grupo de intervenção com exercícios
nenhuma intervenção de exercício
Experimental: Grupo de intervenção de exercícios
Grupo de intervenção com exercícios (treinamento de exercícios com banda de resistência por 12 semanas, 3x por semana, por 60 minutos por dia).
Comportamental: Grupo de intervenção de exercícios de banda de resistência
Intervenção de treinamento de exercícios com banda de resistência (12 semanas, 3x por semana, por 60 minutos por dia)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Glicose
Prazo: 12 semanas
A glicemia foi medida antes e após 12 semanas.
12 semanas
Insulina
Prazo: 12 semanas
A insulina no sangue foi medida antes e após 12 semanas.
12 semanas
Porcentagem de Gordura Corporal
Prazo: 12 semanas
O percentual de gordura corporal foi medido antes e após 12 semanas.
12 semanas
Circunferência da cintura
Prazo: 12 semanas
A circunferência da cintura foi medida antes e após 12 semanas.
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão arterial sistólica
Prazo: 12 semanas
A pressão arterial sistólica foi medida antes e após 12 semanas.
12 semanas
Pressão sanguínea diastólica
Prazo: 12 semanas
A pressão arterial diastólica foi medida antes e após 12 semanas.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Pusan National University

Colaboradores

University of Nebraska
Dong-Eui University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

10 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • UNOmaha9

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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